新華網北京7月22日電(記者呂諾)國家食品藥品監管局日前要求血液制品生産企業在明年6月底以前建立原料血漿檢疫期,自2008年7月1日起,血液制品生産所使用的原料血漿必須使用檢疫期後的合格原料血漿,未實行檢疫期的原料血漿不得投料生産。
原料血漿檢疫期規定為不少于90天,即将采集并檢測合
格的原料血漿放置90天後,經對獻漿員新的血漿樣本再次進行病毒檢測并合格後,方可将其90天前采集合格的原料血漿投入生産。
國家食品藥品監管局日前發出通知強調,自2008年7月1日起,血液制品生産企業申請血液制品批簽發時,應在批記錄摘要中增加原料血漿實施檢疫期的相關信息。未提供相關信息的,其産品不予批簽發。
血液制品生産用原料血漿實施檢疫期,是保證血液制品安全的有效措施之一。國家食品藥品監管局要求各省級食品藥品監管部門認真做好向轄區内血液制品生産企業傳達及宣傳工作,并監督企業盡快落實和實施原料血漿檢疫期。
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