日前，中國中醫科學院西苑醫院科研人員，以中藥有效組分配伍方劑雙參通冠方不同灌胃劑量、藥後不同取血時間所得的“藥物血清”為受試藥物，進行缺氧複氧實驗，摸索出了在中藥血清藥理研究中，作用強度與體内給藥量效、時效的關系，使中藥含藥血清藥理研究向規範化、标準化方向更進一步。中藥血清藥理學研究方法是以含藥血清在體外的藥理效應來反映藥物在機體内的作用，它與含藥血清中的藥物濃度直接相關。中藥含藥血清藥理研究的規範化、标準化依賴于其方法學研究的不斷發展。近年來，在中藥含藥血清藥理研究方法上進行了較為系統的研究，其中，藥物血清的時效、量效關系是研究的重要部分。科研人員以有效組分配伍方劑雙參通冠方（人參、丹參、延胡索）不同灌胃劑量、藥後不同取血時間所得的藥物血清為受試藥物，進行缺氧複氧實驗，并在複氧同時給予不同雙參通冠方藥物血清處理，實驗結束後取培養上清檢測乳酸脫氫酶（LDH）值，以LDH釋放抑制率為指标，觀察含藥血清藥理作用強度與體内給藥的量效、時效關系。雙參通冠方藥物血清的時效、量效關系研究結果表明，45毫克・千克-1/90分鐘、45毫克・千克-1/120分鐘、90毫克・千克-1/30分鐘、90毫克・千克-1/90分鐘、180毫克・千克-1/60分鐘、180毫克・千克-1/90分鐘、360毫克・千克-1/90分鐘的藥物血清抑制缺氧複氧心肌LDH釋放作用最佳，與空白血清相比具統計學差異（P<0.05）；從給藥劑量來看，劑量從45毫克・千克-1加大到360毫克・千克-1，藥物血清對LDH的抑制率反而有減弱的趨勢；就藥後取血時間而言，同一劑量下藥後90分鐘所得到的藥物血清抑制LDH釋放的作用，與空白血清相比有統計學差異（P<0.05）。可見，體内給藥量大的所獲得的藥物血清其LDH釋放抑制率并不一定高，二者之間無明顯量效關系；體内給藥後不同時間所獲得的藥物血清對LDH釋放的抑制率亦不同，以藥後90分鐘藥理效應最佳。因此，體内給藥量并非越大其藥物血清藥理效應就越好。在對含藥血清的量效關系研究中，研究人員認為，如果把含藥血清作為一種藥物來看待，那麼，藥量的大小主要取決于兩個方面:一是動物的給藥量，在一定範圍内，動物給藥劑量越多，進入血循環的藥物就越多，血藥濃度就高，因而所取含藥血清的體外藥理效應就越強；二是培養體系或反應體系中的含藥血清濃度（體積比），血清濃度愈高則藥量愈大。含藥血清的量效是由動物給藥量和血清濃度共同決定的，由于培養體系中血清濃度的增減是十分有限的（血清濃度過高會對細胞産生毒性作用，在研究含藥血清抑制細胞增殖或促細胞凋亡作用時，有可能得出假陽性結果），所以，相對固定含藥血清濃度，通過改變動物給藥量來調整藥物血清的含藥量，是一種較為現實的辦法。

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