對于準媽媽來說面對每次的化驗單，基本上都是茫然不知，之前有朋友提到MT值，不知道這是什麼意思，這個nt值所反映的數值有代表着什麼意思，nt怎麼樣才算是正常的，如果不正常又會對寶寶有什麼影響？是否就說明寶寶不健康，大家肯定會有一大堆的以為，當然這個疑問 也是基于大家對這個nt值的沒有深入的了解。那麼今天我們就詳細給大家介紹下這個NT值。

　　胎兒頸部半透明組織厚度（nuchal translucecy，NT) NT是胎兒頸部半透明膜的縮寫，是10～13孕周圍繞在胎兒頸項後部流動性的半透明蛋白膜。它的厚度與胎兒DS缺陷正相關，并可以通過超聲成像測量。 胎兒頸部半透明組織厚度是指胎兒背側軟組織和皮膚之間的厚度，被認為是篩查唐氏綜合征胎兒最有效的指标，因為唐氏綜合征患兒多有頸部軟組織水腫，而正常胎兒沒有此異常體征。有人認為胎兒頸部半透明組織厚度增厚的原因可能與胎兒因染色體異常導緻心血管畸形而出現早期嚴重心髒畸形如心室間隔缺損、主動脈狹窄等出現的心功能衰竭，而頭面頸部血管及淋巴管發育不全所緻；還有報道，如胎兒在早期妊娠中出現異常的胎兒頸部半透明組織厚度表現時，其出現唐氏綜合征或其他三體綜合征的機會将會高出13倍，在孕10~22周中具有診斷意義，但以孕10~14周診斷價值最高。

　　孕婦檢查彩超NT值是胎兒頸厚透明帶寬度，是篩查唐氏兒的一種檢測 ，孕周檢查頸後透明帶（NT ），在11-13+6周檢查，2.5mm以下是正常的。

　　唐氏兒篩查是一種通過抽取孕婦血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素的濃度，并結合孕婦的預産期、年齡、體重和采血時的孕周等，計算生出唐氏兒的危險系數的檢測方法。 唐氏兒是多餘染色體出現問題： 染色體存在于人體細胞核中，每個細胞的細胞核中都有同樣的46條(23對)染色體，其中22對常染色體決定了每個人身體的各種性狀，另一對性染色體決定了人的性别。如果由于某些原因，胎兒染色體數目異常，就有可能影響發育，導緻畸形。 先天性愚型就是因為新生兒細胞中多了一條染色體所緻，主要表現為智力低下，發育遲緩。在我國，大約每750名新生兒中就會有1個患有唐氏綜合征，稱為唐氏兒，俗稱癡呆兒，平時不哭不鬧，即使是餓了、渴了或大小便，也非常安靜。患兒眼距增寬、眼裂狹小，雙眼外側往上斜，鼻梁扁平，外耳及頭圍比正常兒童小，運動及語言能力發育明顯落後，很晚才學會坐、站、走和講話。

　　通過以上的講解，nt值的正常與否跟寶寶的健康看來是具有非常重要的關聯，這就需要準媽媽一定要做到定期的去做産檢，一旦發現nt值出現異常就應該即使跟醫生交流，即使的做出治療的方案，保持良好的心态也非常重要。希望所有的準媽媽都能擁有自己健康的寶寶。

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