據最新一期《科學》雜志刊發的論文,英國劍橋大學醫院的研究人員在癌症患者的基因組中發現了58種新的突變特征,可能有助于揭示緻癌變異的根源,也有助于針對特定患者開發特定的療法和藥物。
據報道,癌症是由細胞的基因組突變引起的,這導緻細胞失控繁殖,直至形成腫瘤。在劍橋大學醫院的新發現之前,科學家們隻知道51個突變特征,包括由吸煙或紫外線引起的變化。
在此類最大的研究中,劍橋大學醫院的研究人員檢索了英國12222名癌症患者的全基因組,發現了58種新的突變特征。
領導這項研究的基因組專家賽琳娜(Serena Nik-Zainal)教授表示,這些突變特征就像“犯罪現場的指紋”,可能表明個别癌症的 "緻命弱點",可以作為治療的目标。
據悉,基因組測序研究了每個腫瘤内的所有數千個DNA構件,顯示了導緻每個人癌症的突變。一些新的突變模式存在于許多不同的癌症患者身上,而一些則更為罕見。
目前,隻有兒童癌症、特定的白血病和肉瘤等可以通過英國國家醫療服務系統(NHS)進行全基因組測序,但專家們預計這一名單将在未來幾年擴大。
英國癌症研究中心首席執行官米歇爾(Michelle Mitchell)表示,這項研究表明,全基因組測序測試在提供癌症可能如何發展、它将如何表現,以及什麼治療方案最有效等方面是多麼強大。
英格蘭基因組學組織的首席科學官馬特·布朗教授表示,将突變線索應用于患者,可以改善對癌症患者的診斷和管理。
文/南都記者 陳林
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