任何疾病早發現、早治療，都能獲得較好的預後。紅斑狼瘡也不例外，因此當機體出現發熱、乏力、食欲不振、全身不适、關節疼痛、肌肉酸痛、體重減輕等症狀時，千萬别忽視，要高度警惕。但實際上這個疾病是不會傳染的，多加了解症狀，會有助于您認識紅斑狼瘡。
1、系統性紅斑狼瘡是紅斑狼瘡各類型中最為嚴重的一型。絕大多數患者發病時即有多系統損害表現，少數病人由其他類型的紅斑狼瘡發展而來。部分病人還同時伴有其他的結締組織病，如硬皮病、皮肌炎、幹燥綜合征等，形成各種重疊綜合征。系統性紅斑狼瘡臨床表現多樣，錯綜複雜，且多較嚴重，可由于狼瘡腎炎、狼瘡腦病及長期大量使用藥物的副作用而危及患者生命。這種類型的紅斑狼瘡會引起癫痫，最常發生在系統性紅斑狼瘡患者腦損害的晚期，患者常在發病後數天至一個月内死亡。可表現為癫痫大發作、小發作和精神運動性發作等。
2、深部紅斑狼瘡又稱狼瘡性脂膜炎，同樣是中間類型的紅斑狼瘡。皮膚損害為結節或斑塊，位于真皮深層或皮下脂肪組織，其大小、數目不定，表面膚色正常或淡紅色，質地堅實，無移動性。損害可發生于任何部位，最常見于頰部、臀部、臂部，其次為小腿和胸部。經過慢性，可持續數月至數年，治愈後遺留皮膚萎縮和凹陷。深部紅斑狼瘡性質不穩定，可單獨存在，以後即可轉化為盤狀紅斑狼瘡，也可轉化為系統性紅斑狼瘡，或與它們同時存在。
3、新生兒紅斑狼瘡，表現為皮膚環形紅斑和先天性心髒傳導阻滞，有自陷性，一般在生後4～6個月内自行消退，心髒病變常持續存在。
4、藥物性紅斑狼瘡主要表現為發熱、關節痛、肌肉痛、面部蝶形紅斑、口腔潰瘍，可有漿膜炎。ANA、抗組蛋白抗體、抗ss-DNA抗體等可為陽性。停藥後逐漸好轉，病情較重者可給予适量糖皮質激素。
紅斑狼瘡是不具有傳染性的，從病因來看，有遺傳因素、性激素已經環境因素，紫外線照射可激發或加重LE，可能與其損害角質形成細胞，是DNA發生改變或“隐蔽抗原”釋放或新抗原表達緻機體産生相應抗體，從而形成免疫複合物引起損傷相關。
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