質量檢測考試真題?單選題（記得點關注哦），今天小編就來說說關于質量檢測考試真題?下面更多詳細答案一起來看看吧!

質量檢測考試真題

單選題（記得點關注哦）

1．下列關于氯氣的描述中，正确的是(D)。

A．Cl2以液态形式存在時可稱作氯水或液氯

B．紅熱的銅絲在氯氣中燃燒後生成藍色的CuCl2

C．有氯氣參加的化學反應必須在溶液中進行

D．氯氣有毒

2．要檢驗某一溶液是否有Cl_離子可選用的試劑是(C)。

A．AgN03溶液 B．AgN03溶液和鹽酸

C．AgN03溶液和HN03 D. AgN03溶液和H2S04

3．下列表示中，哪一個是一種鹵素原子的電子層結構(C)。

A．7 B．2，5 C．2，8，7 D．2，8，8,7

4．把足量的氯氣通入碘化鉀和溴化鉀的混合液中，然後蒸幹灼燒，最後殘留物質是(A)。

A．KCI B．I2和KCI C．Br2和KCl D．I2

5．下列物質中，與AgN03溶液混合後，不能産生黃色沉澱的是(C)。

A．碘水 B．KI溶液 C．KCl溶液 D．I2

6．下列關于4220Ca的叙述中，錯誤的是(C)。

A．質子數為20 B．電子數為20 C．中子數為20 D．質量數為42

7．如果一個質子數和中子數都是6的碳原子質量為1.993×10—26kg，則一個氧原子的質量是(D)。

A．16g B．16 C．3827×10一24kg D．2．657 ×10—26kg

8．元素的性質随着原子序數的遞增呈現周期性變化的原因是(A)。

A．元素原子的核外電子排布呈周期性變化

B．元素原子的電子層數呈現周期性變化

C．元素化合價呈周期性變化

D．元素原子半徑呈周期性變化

9．在一定條件下，進行熔指分析時,樣品的重量由( A )決定.

A.指數大小 B.溫度高低. C.強度 D.電性能

10．在一定條件下，下列物質能與硫發生反應，且硫作為還原劑的是(D)。

A．Cu B．H2 C．Fe D．O2

11．下列關于S02的說法中，不正确的是(C)。

A．S02是硫及某些含硫化合物在空氣中燃燒的産物

B．S02有漂白作用，也有殺菌作用

C．S02溶于水後生成H2S04

D．S02是一種大氣污染物

12．下列關于濃硫酸和稀硫酸的叙述中，正确的是(D)。

A．常溫時都能與鐵發生反應，放出氣體 B．加熱時都能與銅發生反應

C．都能作為氣體幹燥劑 D．硫元素的化合價都是 6價

13．下列單質中，屬于金剛石的同素異形體的是(B)。

A．矽 B．石墨 C．錫 D．鉑

14．某化合物的分子式是CO×，其中碳元素和氧元素的質量比為3：8，則z的數值是(B)。

A．1 B．2 C．3 D．4

15．下列的叙述中，正确的是(C)。

A．相對分子質量相同的物質就是同一種物質

B．通式相同的不同物質一定是同系物

C．通式相同，在組成上相差一個或多個亞甲基的物質不一定是同系物

D．分子式相同的不同物質一定是同系物

16．異戊烷和新戊烷互為同分異構體的依據是(D)。

A．具有相似的化學性質 B．具有相同的物理性質

C．分子具有相同的空間結構

D．分子式相同，但分子内碳原子的空間結構不同

17．試驗溫度≤200℃時，熔指儀溫度随距離變化最大允差為（ A ），随時間變化最大允差為（B）

A、±1 B、±0.5 C、±1.5

18．下列反應中，能夠說明烯烴分子具有不飽和結構的是(C)。

A．燃燒 B．取代反應 C．加成反應 D．氧化反應

19．2一丁烯與1一丁烯的異構因素是(B)。

A．碳鍊異構 B．位置異構

C．順反異構 D．既有碳鍊異構又有位置異構

20．當200℃＜試驗溫度≤300℃時，熔指儀溫度随距離變化最大允差為（ C ），随時間變化最大允差為（ A ）

A、±1 B、±0.5 C、±1.5

21．塑料是處于( A ).

A.玻璃态. B.高彈态. C.玻璃态但有相當量的結晶.

22．根據苯分子結構特點，下列說法正确的是(A)。

A．苯分子容易發生取代反應 B．苯分子容易發生氧化反應

C．苯分子容易發生加成反應 D．苯分子容易發生聚合反應

23．埃來門多夫撕裂法測試的樣品是( A )

A.塑料 B.鋼材C、矽酸鹽

24．環境應力開裂實驗的環境介質的溫度是( A )

A.(50±0.5)℃ B.(200±0.1)℃ C.(190±0.1)℃ D.(10±0.5)℃

25．下列有機物中，不屬于烴的衍生物的是(B)。

A．氯乙烷 B．甲苯 C．硝基苯 D．氯仿

26．聚乙烯在制備中的注塑溫度通常為( A )

A. 210℃ B. 300℃ C. 100℃ D. 170℃

27．目前我們分析檢測中心使用的簡支梁沖擊試驗的樣條尺寸為（A）

A.1型樣條A型缺口 B2型樣條A型缺口.C. 3型樣條B型缺口 D. 4型樣條C型缺口

28．下列物質中，與CH30H屬同系物的是(B)。

A．

-CH20H B． CH3CH(OH)CH3

C．CH2=CHCH20H D．CH2(OH)CH2(OH)

29．化合物CH3CH(CH3)OH的系統名稱是(D)。

A．1一丙醇 B．丙醇 C．2一甲基丙醇 D．2一丙醇

30．禁止用工業酒精配制飲料酒，是因為工業酒精中含有下列物質中的(A)。

A．甲醇 B．乙二醇 C．丙三醇 D．異戊醇

31．被測組分含量(B)的為微量分析。

A．小于0.01％ B．1％~0.01％ C．大于1％ D．大于10％

32．半微量分析時試液體積取(B)。

A．大于10mL B．1~10mL C．O.01~lmL D．小于0．01mL

33．對于法定計量單位，下述說法正确的是(D)。

A．強制實施 B．國際單位制為基礎

C．可根據企業實際采用 D．(A B)

34．下述物理量中屬于國際單位制中基本量的是(C)。

A．質量與體積 B．時間與溫度 C．長度與電流 D．長度與體積

35．紅外吸收光譜是(B)。

A．銳線光譜 B．分子吸收光譜 C．原子吸收光譜 D．原子發射光譜

36．厚度小于（A）mm的試樣不做沖擊試驗

A.3 B.4 C.5 D.6

37．色譜法有時可以用于制備純物質，這是因為色譜法可以做到(A)。

A．無損分離 B．快速分離 C．高效分離 D．連續分離

38．将涼水與熱水在燒杯中混合，并用玻璃棒攪拌使其溫度均勻，這種傳熱方式稱為(C)。

A．傳導 B．自然對流 C．強制對流 D．熱輻射

39．用水吸收氯化氫氣體制鹽酸，是屬于(B)

A．單組分、化學吸收 B．單組分、物理吸收

C．多組分、物理吸收 D．多組分、化學吸收

40．目前我公司測試簡支梁沖擊強度用1J的擺錘基本速度是（ D ）m/s。

A.3.8 B.4.5 C.4.2 D.2.9

41．維卡軟化溫度（VST）的測定A50法是使用（ A ）的力，加熱速率為（ D ）。

A 10N B 50N C 120℃/h D 50℃/h

42．維卡軟化溫度（VST）的測定時負載杆、壓頭針、負荷闆、千分表彈簧組合向下的推力應不超過（B）。

A 2N B 1N C 3N D 5N

43．維卡軟化溫度（VST）的測定時加熱浴的部分侵入型玻璃水銀溫度計或測量範圍适當的其他測溫儀器精度在( D )以内。

A 0.1℃ B 0.3℃ C 0.4℃ D 0.5℃

44．黃色指數測定所用的玻璃容器，其地闆光學玻璃對紫外光線透光率為（ A ），對可見光線的透光率在（ B ）以上。

A. 0% B. 90% C. 100% D. 10%

45．對乙烯樣品進行全分析時(B)采樣。

A．可用球膽 B．一定要用鋼瓶 C．用玻璃瓶 D．用塑料瓶

46．試樣拉伸試驗中，拉伸曲線在彈性極限點之前符合 D 定律

A 朗伯比爾 B Boltzmann C 牛三 D 虎克

47．石油産品含蠟多，凝點(D)。

A．不變化 B．愈不确定 C．愈低 D．愈高

48．在吹膜過程中，提高冷卻線高度，薄膜的摩擦系數(A)。

A．增大 B．減，J C．增大或減少 D．不變化

49．纖維中大分子排列方向與纖維軸符合的程度叫(B)。

A．粘度 B．結晶度 C．取向度 D．霧度

50．許多高聚物在過了屈服點之後，應變增加，應力反而有所下降，稱為 B 。

A 表觀塑性形變 B 應變軟化 C 彈性極限 D 強迫高彈形變

51．下列方法可以提高聚合物的拉伸強度的是（B） 。

A. 提高支化度； B. 提高結晶度；

C. 加入增塑劑； D. 橡膠共混；

52．聚合物處于高彈态時，其分子運動的主要單元是（B） 。

A、鍵長 B、鍊段 C、鍵角 D、整個分子

53．測量一個電阻的電壓值時，電壓表(A)。

A．應調整到最高檔，并聯電阻連接 B．應調整到最高檔，串聯電阻連接

C．應調整到最低檔，并聯電阻連接 D．應調整到最低檔，串聯電阻連接

54．對放射工作場所和放射性同位素的運輸、裝置，貯存，用人單位必須配置防護設備和報警保證接觸放射線的工作人員佩戴(C)。

A．安全帽 B．防護眼鏡 C．個人劑量計 D．工作服

55．維卡軟化點的壓針的面積是（A）平方厘米

A. 1 B.30 C.20 D.10

56．測定甲醇遊離堿時，用硫酸标準溶液滴定至溶液由藍色變為（D），保持（ ）不褪色極為終點。

A. 綠色、15s B. 黃色、15s

C. 綠色、30s D. 黃色、30s

57 當作業場所空氣中有害化學品氣體的濃度超過國家規定标準時，工人必須使用适當

的(B)。

A．預防藥劑 B．個人防護用品 C．保健品 D．指示器

58．樹脂密度分析時切割制樣時應防止（B）引起試樣的密度變化。

A.内應力 B.外應力 C.摩擦力 D.牽引力

59．工業粉塵毒物是直徑(A)的固體微粒。

A.大于0.1μm B.小于O.1μm C．小于0.01μm D．0．001μm ~0.Iμm

60．毒物的劑量與效應之間的關系稱為(A)。

A．毒性 B．中毒 C．劇毒 D．高毒

61．毒物的毒性分為(A)。

A．劇毒、高毒、中等毒、低毒、微毒5級B．劇毒、高毒、中等毒、低毒4級

C．高毒、中等毒、低毒3級 D．高毒、低毒2級

62．閃點越低，火災的危險性(A)。

A．就越大 B．就越小 C．就越難确定 D．就越容易預防

63．放射性物品是指放射性比活度大于(B)的物品。

A．7.4×102Bq／kg B．7.4×104Bq／kg C．7.4×103Bq／kz D.7.4Bq／kg

64．氫氧化鈉等強堿能和油脂起(C)，因而能灼傷動植物機體。

A．酸堿反應 B．氧化反應 C．皂化反應 D．還原反應

65．常用危險化學品的标志設(A)。

A．主标志和副标志 B．危險标志和不危險标志

C．大标志和小标志． D．産品标志和性能标志

66．滅火方法不同的危險化學品儲存時(C)。

A．隻要不混放就可以 B．可以混放

C．不能同庫 D．可以同庫

67．危險化學品的包裝和(B)必須符合國家規定。

A．商标 B．标志 C．顔色 D．狀态

68．在分析中做空白試驗的目的是___B__。

A. 提高精密度 B. 提高準确度 C. 消除過失誤差 D. 消除偶然誤差

69．進行有關化學液體的操作時，應使用(B)保護面部。

A．太陽鏡 B．防護面罩 C．毛巾 D．紗布

70．K2Cr2O7的氧化性比KMnO4的氧化性（ C ）。

A. 強 B. 相同 C. 弱 D. 無法确定

71．I2是一種（ A ）的氧化劑。

A. 較弱 B. 較強 C. 很強 D. 非常弱

72．通過檢測樣品求得的特性值數據的差異中，包括(C)。

A．采樣随機誤差和采樣系統誤差 B．實驗随機誤差和實驗系統誤差

C．采樣誤差和實驗誤差 D．采樣系統誤差和實驗随機誤差

73．增加采樣的重複次數可以縮小(A)。

A．采樣随機誤差 B．采樣系統誤差

C．采樣随機誤差和采樣系統誤差 D．兩者都不能縮小

74．計算樣品的标準差，必須要已知的數據是(A)。

A．樣品的測定值 B．樣品的平均值 C．樣品數 D．樣品量

75．A＝k1bc才，這是朗伯定律表達式，式中，b為液層厚度，k1為比例常數，它與（ C ）無關。

A. 入射光波長 B. 溶液性質 C.入射光強度 D.溶液溫度

76．當透光度T％＝0時，吸光度A（ D ）。

A. 100％ B. 50％ C. 0 D. ∞

77．某有色溶液的透光率為20%，則其吸光度為（ A ）。

A. -㏒0.20 B. -㏒0.80 C. -㏒20 D. -㏒80

78．物質能夠獨立存在而保持其化學性質的最小微粒是（ D ）。

A. 原子 B. 電子 C．離子 D. 分子

79．物質進行化學反應的基本微粒是( A )。

A. 原子 B. 電子 C．離子 D. 分子

80．用電導率儀測定三級水的電導率時，配備電極常數為(C)的電導池。

A．0.001~0.01cm-1 B．0.01~0.1cm-1 C．0.1~lcm-1 D．1~10 cm-1

81．高純水的制備過程中，脫鹽主要是除去(C)。

A．懸浮物 B．有機物 C．各種鹽類 D．顆粒

82．一級水應用于(A)。

A．有嚴格要求的分析實驗 B．無機痕量分析等試驗

C．一般化學分析試驗 D．任何一種試驗都可用

83．在水溶液中，酸給出質子的能力越強，表示(A)。

A．酸性越強 B．酸性越弱 C．堿性越強 D．蚝越大

84．已知NH3的Kb=1.8×10-5，則NH4 的Ka為(C)。

A．1.8×10-5 B．1.8 ×10-9 C.5．6×10-10 D.5.6×10-4

85.欲配制pH=5的緩沖溶液應選用(C)。

A．HCOOH(Ka=5.6 ×10-5)-HCOONa B．10-5mol／LHCl

C．HAc(Ka=1.8 ×10-5)-NaAc D．NH3(Kb=1.8×10-5)-NH4Cl

86．能用來做基準試劑的是(C)。

A．NaOH B．H2S04 C．Na2C03 D．HCl

87.标定酸用的基準物如NaHC03、Na2C03、KHC03均在(D)幹燥并恒重。

A.90~105℃ B．110~115℃ C．250~270℃ D．270~300℃

88．标定氫氧化鈉标準溶液不能選用的試劑有(D)。

A.鄰苯二甲酸氫鉀 B．草酸 C．标準鹽酸溶液 D．硼砂

89．标定還原劑的基準物不能選(B)。

A.K2Cr2O7 B．As203 C．KBr03 D．KIO3

90.标定I2常用(B)基準物質。

A. K2Cr2O7 B．As203 C．KBr03 D．KIO3

91．标定EDTA用基準物質碳酸鈣的幹燥條件是(A)。

A．110℃ B．120℃ C．130℃ D．室溫幹燥器中

92．标定AgN03标準溶液的基準物NaCl最好選用(C)。

A.分析純 B．化學純 C．基準試劑 D．實驗試劑

93.用基準物質直接标定标準溶液的濃度後，為了更準确地保證其濃度，采用(D)進行驗證。

A．直接标定法 B．間接标定法

C．用标準物質标定标準溶液法 D．比較法

94．根據酸堿質子理論，HC03-屬于(D)。

A.酸性物質 B．堿性物質 C．中性物質 D．兩性物質

95.EDTA幾乎能與周期表中大部分金屬離子配合，形成具有(B)元環的穩定的配合物。

A．四 B．五 C．六 D．七

96. 在一定溫度下，将固體物質放于水中，溶質表面的分子或離子由于本身的運動和受到水分子的吸引，克服固體分子間的引力，逐漸分散到水中，這個過程叫( A )。

A. 溶解 B. 電解 C．解離 D. 電泳

97.在配位反應中，當溶液中有輔助配位劑L存在與金屬離子形成配合物，稱為(B)。

A.羟基絡合效應 B．配位效應 C．酸效應 D．共存離子效應

98.下列關于标準電極電位說法錯誤的是(D)。

A.标準電極電位是相對于标準氫電極而言的

B.标準電極電位是在298.15K下，壓力為101.325kPa下測得的

C.标準電極電位涉及到的有關物質濃度均為1mol／L

D.氣體壓力不影響标準電極電位

99.條件電極電位的大小，說明在某些外在因素影響下，氧化還原電對(C)的氧化還原

能力。

A.理論 B．計算 C．實際 D．可能

100．衡量氧化還原反應完成的程度用(C)。

A.電極電位 B．能斯特方程式 C．平衡常數 D．滴定突躍

101．通常溫度每升高10℃，化學反應速度可提高(B)倍。

A.1~2 B．2~3 C．3~5 D.10

102.在一定溫度下，難溶化合物在其飽和溶液中，各離子濃度的乘積是一常數。稱為(B)。

A．穩定常數 B．溶度積常數 C．電離常數 D．平衡常數

103．重量分析對沉澱形的溶解度要求(A)。

A．越小越好 B．越大越好 C．無要求 D．易溶

104．為了減少稱量誤差，提高分析的準确度，重量分析對稱量形式的要求(D)。

A．化學組成固定 B．沉澱純度要高 C．性質穩定 D．摩爾質量要大

105．下列關于系統誤差論述中錯誤的是(D)。

A．方法誤差屬于系統誤差 B．系統誤差包括操作誤差

C．系統誤差又稱可測誤差 D．系統誤差呈正态分布

106．在滴定分析中，由于滴定終點和化學計量點不一緻所引起的滴定誤差屬于(A)。

A．方法誤差 B．偶然誤差 C．操作誤差 D．儀器誤差

107．在稱量過程中使用了未校準的砝碼，會造成(D)。

A．方法誤差 B．偶然誤差 C．操作誤差 D．儀器誤差

108．使用試劑不純會造成(A)。

A．系統誤差 B．過失誤差 C．方法誤差 D．操作誤差

109．用分析天平稱樣時，直接用手拿砝碼放在天平上會造成(A)。

A．系統誤差 B．偶然誤差 C．過失誤差 D．方法誤差

110．測得分析結果的精密度越高，其(B)越小。

A．系統誤差 B．偶然誤差 C．相對誤差 D．絕對誤差

111．進行對照實驗時，常用(A)和被測樣品在同一條件下，用同一方法進行定量分析，

并對結果進行對比。

A．标準樣品 B．計量标準 C．工作基準 D．方法标準

112．在分析中做空白試驗的目的是(B)。

A．提高精密度 B．消除系統誤差

C．減小偶然誤差 D．消除過失誤差

113．在一般分析中，通常要求測定(B)次。

A．2~3 B．3~5 C．5~7 D．越多越好

114．直接滴定法是用标準溶液(A)滴定被測組分。

A．直接 B．間接 C．置換 D．取代

115．間接滴定法适用于(A)物質的測定。

A．與标準溶液不能直接反應的物質的測定

B．反應物為固體

C．能發生置換反應

D．能發生取代反應

116．置換滴定法中是用标準溶液滴定(C)。

A．被測溶液

B．第二種标準溶液

C．加入的試劑與被測組分反應生成的生成物

D．加入的試劑反應完後剩餘部分

117．用來測定物質含量的具有準确濃度的溶液稱做(B)。

A.一般溶液 B．标準溶液 C．懸濁液 D．電解質

118．緩沖溶液的配制計算是根據(D)進行計算的。

A．緩沖溶液的濃度 B.緩沖溶液的組成

C．緩沖溶液的緩沖容量 D.緩沖溶液pH值的計算公式

119．NaOH滴定弱酸CH3COOH時，化學計量點之後溶液的pH值取決于(A)。

A.NaOH B.CH3COOH

C.CH3COONa D.CH3COONa-CHCOOH

120．用0.1000mol／L NaOH滴定O.1000mol／L HAc時指示劑應選(B)。

A．甲基橙 B．酚酞 C．甲基紅 D．溴酚藍

121.配制酸标準溶液，通常采用HCl的主要原因是(B)。

A.更便宜 B.在常溫條件下更穩定

C.更易配制 D.更常見

122.在配制NaOH标液時，未趕除C02，則用H2C204标定該标準溶液，用于測定CH3COOH含量時，其測定結果(C)。

A.偏低 B．偏高 C．無影響 D．無法确定

123.在用雙指示劑法進行混合堿的分析時，如果Vl>0,V2=0則樣品含有(A)。

A．NaOH B．NaHC03 C．Na2C03 D．Na2CO3 NaHCO3

124.在水溶液中，直接滴定弱酸或弱堿時，要求CKa或CKb(C)。

A．I>10-6。 B．≤10-6 C．≥10-8 D.≤10-8

125.已知某EDTA溶液中，v4-離子的濃度為其總濃度的10％，則v4-離子的酸效應系數等于(D)。

A.100 B.90 C.50 D.10

126.在酸效應曲線上找出被測金屬離子位置，由此作水平線，所得pH值就是單獨滴定該金屬離子的(A)。

A．最低允許pH值 B．最高允許pH值 C．最恰當pn值 D．最準确pH值

127．用EDTA滴定金屬離子中，計量點後，溶液中金屬離子濃度主要取決于(A)。

A．配合物的條件穩定常數 B．EDTA的濃度

C．金屬離子本身濃度 D．金屬指示劑性質

128.以鉻黑T為指示劑，緩沖溶液調pH值為10，EDTA滴定至指示劑變色，此時測得的水的硬度為(B)。

A．鈣硬 B．總硬 C．鎂硬 D．水硬

129．氧化還原滴定曲線電位突躍的大小與(D)。

A．氧化劑電對條件電位有關

B．還原劑電對條件電位有關

C．氧化劑電對标準電位有關

D．氧化劑與還原劑兩電對的條件電位之差有關

130.用O.1000mol／L AgN03滴定0.1000mol／L CI-溶液，化學計量點的Cl-濃度為( B )mol／L。已知Ksp(AgCl)=1．8 ×10-10。

A．0.1000 B．1.3 ×10-5 C．3.6×10-6 C．3.6×10-5

131.測定樣品的S042-，采用重量法，可生成CaS04、srS04、PbS04、BaS04等沉澱，而選擇形成BaS04的最主要原因在于(C)。

A．BaS04最廉價 B．BaS04最穩定

C．BaS04溶解度最小，J D．BaS04處理最方便

132．弱電解質達到電離平衡時的電離百分率稱為( A )。

A. 電離度 B. 電解度 C． 解離常數 D. 溶解常數

133．ρ=0．27g／L HCl溶液的pH值是(A)。

A．2.13 B．2.1 C.11.87 D．11.8

134．已知AgCl的Ksp=1.8×10-10，在[Ag ]=0.1mol／L的溶液中，産生AgCl沉澱所需要最小Cl-濃度為(A)mol／L。

A．1.8×10-9 B．1.3×10-5 C．4.5×10-6 D.1.4×10-6

135．稱取烘幹的基準物Na2C030.1500g，溶于水，以甲基橙為指示劑，用HCl标準溶液滴定至終點，消耗25.00mL，則HCl的濃度為(B)mol／L。

A．0.05660 B．0.1132 C．0.1698 D.0.2264

136．計算0.10mol／LNa2C03溶液的pH值為(B)。已知H2C03的Ka1=4.2×10-7，Ka2=5.6×10-11。

A．2.38 B．11.62 C．4.76 D.9.24

137．用HCl滴定NaOH到達終點時，溶液中隻有反應物NaCI，即無剩餘的NaOH，那麼溶液的pH=(B)。

A．1 B．7 C．10 D.14

138．O.OlOmol／L CH3COOH和0.010mol／L CH3COONa緩沖溶液的pH值為(B)。已知Ka=1.8 × 10-5。

A．4.27 B．4.74 C．6.75 D.9.54

139．鈣鎂離子的硫酸鹽和氯化物所形成的硬度為(B)。

A．暫時硬度 B．永久硬度 C．總硬度 D．水的硬度

140．PH值是溶液酸堿性的量度，應用範圍是( B )。

A. 1-14 B. 0-14 C．0-13 D. 1-13

141．pH=4.00時，用2.0×10-3mol／L EDTA滴定同濃度的Zn2 ’溶液，判斷能否準确滴定(B).已知lgKZnY=16.50，pH=4.00時lgaY(H)=8.44。

A．能 B．不能 C．不能确定 D．無法計算

142．下列關于配位滴定突躍範圍大小的說法錯誤的是(C)。

A．K'越大，突躍範圍越大 B.被測金屬濃度越大，突躍範圍越大

C．酸度越大，突躍範圍越大 D.H 濃度越小，突躍範圍越大

143.被測離子M與幹擾離子N濃度相同時，能否利用控制溶液酸度的方法進行選擇性滴定，主要取決于(A)。

A．1gK'MY與lgK'NY之差 B．1gK'MY,與kK'NY之和

C．1gK'MY與lgK'NY之積 D．1gK' MY與lgK'NY之比

144.在Ca2 、Mg2 的混合液中，用EDTA法測定Ca2 、Mg2 ，要消除Mg2 的幹擾，宜用(D)。

A．控制酸度法 B．絡合掩蔽法 C．離子交換法 D．沉澱掩蔽法

145．解蔽的方法适用于被(A)掩蔽的離子。

A．配位 B．沉澱 C．氧化還原 D．酸度

146．在滴定過程中，滴定液與待測物按化學反應所示的計量關系達到反應完全的時刻稱為等當點，即為( D )

A. 滴定終點 B. 分析終點 C． 實驗終點 D. 理論終點

147．化驗分析要做到的五準确是指（ B ）。

A. 采樣準确、方法準确、儀器準确、結果計算準确、填寫數據準确

B. 采樣準确、方法準确、儀器準确、結果計算準确、報告數據準确

C． 采樣準确、基準準确、儀器準确、結果計算準确、報告數據準确

D. 采樣準确、方法準确、基準準确、結果計算準确、報告數據準确

148.在AgBr的飽和溶液中，加入AgN03，使AgBr的沉澱減少，其主要是由于(A)。

A.同離子效應 B．鹽效應 C．配位效應 D．酸效應

149．鹽效應能使沉澱的溶解度(C)。

A.不變 B．減小 C．升高 D．無法确定

150.在含有AgCl沉澱的溶液中加入氨水，沉澱的溶解度增大，這主要是由于(C)。

A.同離子效應 B．鹽效應 C．配位效應 D．酸效應

151．影響弱酸鹽沉澱溶解度的主要因素是(C)。

A.鹽效應 B．同離子效應 C．酸效應 D．配位效應

152．同一沉澱，其顆粒越小則其表面積越大，因此溶解度就(A)。

A.越大 B．越小 C．不變 D．不确定

153．加熱容器是玻璃制品或金屬制品時，電爐上應墊上(B)。

A.加熱套 B．石棉網 C．耐火泥 D．不用墊任何物品

154．常用工作溫度為1300℃的馬弗爐發熱元件是(B)。

A.熱力絲 B．矽碳棒 C．熱電偶 D．電阻絲

155．為延長壽命，一般馬弗爐長期工作溫度應比額定溫度(A)。

A.低50℃ B．高50℃ C．低100℃ D．高100℃

156．樣品稱量時，若使用标稱值相同的砝碼，應該(B)。

A．優先使用有“*”标記的 B．優先使用無“*”标記的

C．都一樣 D．可任意選擇

157．當電子天平顯示(A)時，可進行稱量。

A.0．0000 B．CAL C．TARE D.OL

158．電子天平在安裝後，稱量之前必不可少的一個環節是(C)。

A．清潔各部件 B．清洗樣品盤 C．校準 D．穩定

159．下列關于原子的說法正确的是( C )。

A. 核電荷數=中子數 B. 質子數=中子數

C. 質子數=核外電子數 D. 中子數=核外電子數

160．分光光度法與光電比色法工作原理相似，區别在于（ C ）不同。

（A）測量的物質 （B）使用的光源 （C）獲取單色光的方式 （D）測量條件

161．黃色光的互補色是(C)。

A．紅色 B．綠色 C．藍色 D．紫色

162．摩爾吸光系數的單位為(B)。

A．mol／cm B．L／(mol.cm) C．L／g D．g／(L.cm)

163．測定吸光度使用(B)。

A．粘度計 B．分光光度計 C．霧度計 D．溫度計

164．标準曲線的作用是(B)。

A．定性 B．定量

C．确定最大吸收波長 D．确定最大吸光度

165．實際工作中經常發現标準曲線不成直線的情況，特别是當吸光物質的濃度(B)時，

明顯的表現向下或向上偏離。

A．低 B．高 C．适中 D．無變化

166．在光譜分析中，(B)是最主要的顯色反應。

A．氧化反應 B．絡合反應 C．還原反應 D．分解反應

167．在分光光度法中其原理為(B)。

A．牛頓定律 B．朗伯=比耳定律

C．布朗定律 D．能斯特定律

168．有甲乙兩個不同濃度同種有色溶液，在同一波長下測定，當甲溶液用1cm比色皿，乙溶液用2cm比色皿時，獲得的吸收光度值相同，它們的濃度關系為(D)。

A．甲是乙的二分之一 B．甲等于乙

C．乙是甲的二倍 D．甲是乙的二倍

169．有色溶液的濃度增加一倍，最大吸收波長(C)。

A．增加一倍 B．減小一倍 C．不變 D．不一定

170．在分光光度分析中，将試樣中被測組分轉變成有色化合物的反應叫(C)。

A．合成反應 B．氧化還原反應 C．顯色反應 D．絡合反應

171．在分光光度分析中，硫氰酸鹽是(B)顯色劑。

A．分析 B．無機 C．有機 D．氧化還原

172．用于标志儀器出射狹縫所提供标準波長單色性的是(B)。

A．分辨率 B．光譜帶寬 C．透過率 D．吸光度

173．對于單一組分的測定，(B)法是實際工作中用得最多的一種定量方法。

A．标準對照 B．工作曲線 C．吸收系數 D．解聯立方程

174．标準對照法工作曲線(B)。

A．是曲線 B．過原點 C．不過原點 D．是抛物線

175．絕對誤差和相對誤差均表示了數據的（B）

(A)精确程度 (B)準确程度 (C)可信程度 (D)可靠程度

176．使用不純的單色光時，測得的吸光度(B)。

A．有正誤差 B．有負誤差 C．無誤差 D．誤差不定

177．按數字修約規則，将數據8.4967保留兩位有效數字分别為(A)

(A)8.5 (B)8.50 (C)8.4 (D)8.40

178．檢查儀器在全波長或某一指定波長範圍内，光束能量平衡的情況和檢測器接收能

量變化給電路帶來的影響是(C)。

A．波長準确度 B．漂移 C．基線平直度 D．噪聲

179．721分光光度計的測量範圍是(D)。

A．200-1000nm B．320-1000nm C．400-760nm D．400- 800nm

180．增加平行測定次數可以減少（C）誤差

(A) 随機 (B) 系統 (C) 偶然 (D) 人為

181．在吸收曲線的波長最短的一端，吸收峰較大但不成峰形的部分稱為(D)。

A．肩峰 B．谷 C．吸收峰 D．末端吸收

182．紫外可見光分光光度計使用的靈敏度(C)為宜。

A．置最低擋 B．置最高擋 C．确保分析的低檔 D．1擋

183．單色器是儀器的(A)。

A．核心部分 B．次要部分 C．可有可無的部分D．電源部分

184．清除載氣中的微量水分，通常使用變色矽膠過濾器。正常狀态良好的變色矽膠過濾器，裝填的變色矽膠呈(D)。

A．黃色 B．粉色 C．白色 D．藍色

185．為了提高分離度，某實驗室對原來的色譜儀進行了改造。在原來3m的柱子後新增了一根lm的柱子。如果原來使用的是穩流表控制柱前壓，那麼不調整穩流表的情況下(A)。

A．柱前壓較原來為高，柱子内流量基本不變

B．柱前壓較原來為低，柱子内流量基本不變

C．柱前壓較原來基本不變，柱子能流量減小

D．柱前壓和柱子流量較原來都基本不變

186．在一個完整的色譜氣路圖中，可以沒有的項目是(D)。

A．氣源和穩壓裝置 B．定量管 C．色譜柱 D．打印機

187．TCD檢測器的靈敏度和橋流的(D)成正比。

A．二分之一次方 B．一次方 C．二次方 D．三次方

188．在FID的火焰中，有機物被電離成為(D)。

A．正、負離子 B．正、負電子

C．正離子和電子 D．正、負離子和電子

189．以N2為載氣，使用TCD檢測器無法檢測到的組分是(B)。

A．甲烷 B．氮氣 C．二氧化碳 D．氫氣

190．下列說法不屬于FID性能特點的是(B)。 ’

A．高靈敏度 B．池體積小 C．線性範圍寬 D．隻對有機物定量

191．從色譜開始進樣到組分峰達到最大值的時間與惰性組分流出時間的差值，被稱為(C)。

A．保留時間 B．相對保留時間

C．調整保留時間 D絕對保留時間

192．在平衡狀态下，某一組分在固定液與流動相中的濃度之比稱為(B)。

A．相對溶解度 B．分配系數 C．容量因子 D．分離度

193．色譜柱中氣相與液相體積之比稱為(D)。

A．氣液比 B．分配系數 C．容量因子 D．相比

194．計算待測組分保留指數I時，應采用(B)。

A．保留時間 B．調整保留時間

C．相對保留值 D．淨保留時間

195．對于相鄰的兩個色譜峰，其分離度R與理論塔闆數n的(C)次方成正比。

A．2 B．1 C．0.5 D．0

196．選用(A)作為載氣，可以使TCD檢測器設定更大的橋流值。

A．氦氣 B．氮氣 C．氩氣 D．二氧化碳

197．對于TCD檢測器橋流，TCD池體溫度越高，允許的最大橋流(C)。

A．越高 B．與低溫時相同 C．越小 D．不确定

198．測定水中的醇類物質含量時，采用的TCD檢測器的最低設定溫度為(D)℃。

A．醇類組分的最高沸點 B．60

C．100 D．A和C中的最大者

199．當載氣(N2)和氫氣的流量設定到合适值後，從最小的空氣流量逐漸增加，FID的響應值的變化趨勢是(A)。

A．先增大，然後基本不變 B．逐漸增大

C．逐漸減小 D．先增大，後減小

200．對于FID來說，燃燒産生的水分在收集極凝結将嚴重影響信号質量和壽命，因此使用溫度不能低于(B)℃，且略高于柱箱的最高溫度。

A．50 B．100 C．200 D．400

201．最适合采用程序升溫色譜方法分析的是(D)。

A．同分異構體的分離 B．碳原子數相同的烷烯炔

C．組分比較多的樣品 D．組分沸點分布比較寬的樣品

202．所謂線性程序升溫，指的是(D)。

A．單個升溫過程中單位時間内溫度的升高值相等

B．隻有一個升溫過程的程序升溫

C．單個升溫過程，且初始保留時間為O

D．初始和終止保留時間都是0的單階程序升溫

203．測定FID空氣流速的最佳位置是(A)。

A．壓力或流量控制閥的出口 B．進樣口與色譜柱的接口處

C．色譜柱與檢測器的接口處 D．檢測器後

204．處理機或工作站可以進行積分等處理的譜圖信号是(D)。

A．連續的模拟信号 B．間斷的模拟信号

C．連續的數字信号 D．間斷的數字信号

205．四氧化二氮在硝酸中以（B）狀态存在。

(A) 硝酸 (B) 亞硝酸 (C) 二氧化氮 (D) 氮氣

206．天平載重時指針所處的平衡位置稱為（A）。

（A）平衡點 （B）零點 （C）終點 （D）起點

207．天平空載時指針所處的位置稱為天平的（B）。

（A）平衡點 （B）零點 （C）終點 （D）起點

208．用容量瓶稀釋溶液時，加水稀釋至約（ C ）體積時，應将容量瓶平搖幾次，作初步混勻。

A. 1／2 B. 1／3 C. 3／4 D. 2／3

209．要精确量取一定量液體，最适當的儀器是 D 。

A．量筒 B．燒杯 C ．溶液瓶 D．滴定管

210．液相進樣閥通常有(B)個接口。

A．2 B．4 C．6 D．8

211．使用分流不分流進樣口的目的在于(C)。

A．提供高效穩定的進樣量 B．濃縮多次進樣中的關心組分

C．減小進入色譜柱的樣品量 D．節約載氣

212．TCD檢測器的熱導池由(B)和池體兩部分組成。

A．熱絲 B．熱敏元件 C．熱敏電阻 D．電熱絲

213．FID的電離室主要由收集極和發射極(極化極)構成，其中(A)。

A．發射極為正極，在噴嘴處 B．發射極為負極，在噴嘴處

C．發射極為正極，圍繞在火焰外 D．發射極為負極，圍繞在火焰外

214．填充色譜柱一般有(B)兩種類型。

A．螺旋形和方形 B．螺旋形和U型 C．螺旋形和直型 D．U型和直型

215．使用毛細管色譜柱時，以下說法不正确的是(B)。

A．為了避免石英毛細管柱折斷，柱子兩頭連接應避免出現過急的彎

B．為了達到量好的分流效果，毛細管柱應深入到分流不分流進樣口的襯管中部

C．切割毛細管色譜柱時，應該用鋒利的刀子切成平口，不帶毛刺

D．暫時不用的毛細管柱，兩段應該用廢的進樣隔墊封閉

216．電位分析法根據其原理可分為(B)。

A．直接電位法和間接電位法 B．直接電位法和電位滴定法

C．電位滴定法和間接電位法 D．直接電位法、間接電位法和電位滴定法

217．KCIO3中氯元素的化合價是（B）價

（A）-1 （B） 5 （C）0 （D） 7

218．我國化學試劑分析純的代号為（A）

(A) AR （B）GR （C）CP （D）DR

219．下列因素，對pH值測定沒有影響的是(C)。

A．溫度 B．溶液的pH值 C．不對稱電位 D．鈉離子

220．電導池常數确定的正确與否，與電導率測定的精度的關系是(A)。

A．直接影響 B．間接影響 C．線形影響 D．無影響

221．變色矽膠幹燥時為蘭色，受潮後變粉紅色，烘幹溫度為（A）

（A）120℃ （B）150℃ （C）130℃ （D）140℃

222．卡爾費休法測定水分，對卡爾費休試劑的标定頻率為不少于(B)。

A．1次／星期 B．2次／星期 C．1次／月 D．2次／月

223．電位滴定分析中，絕對誤差取決于等當點滴定曲線的斜率，該斜率(A)。

A．取決于滴定反應平衡常數 B．可通過實驗技巧改變

C．可通過改進儀器改變 D．不影響方法選擇

224．有關酸堿滴定法中下列錯誤的是（D）

A．強酸、強堿都可以做滴定劑。 B.強酸可以滴定強堿

C．強堿可以滴定強酸 D.弱堿可以滴定強酸

225．将PH=1.0和PH=3.0的兩種強電解質溶液以等體積混合，混合後溶液的PH值為（D）

A. 2.30 B. 2.00 C. 1.70 D. 1.30

226．有一混合堿試樣重0.8719g，溶解後，以酚酞作指示劑，用0.3000mol/L的鹽酸标準溶液滴定，至終點時消耗标準溶液28.60mL，再加甲基橙指示劑，繼續滴定至終點又消耗标準溶液24.10mL，該混合堿由（D）什麼組成。

A. NaOH B. Na2CO3 C. NaHCO3 和Na2CO3 D. NaOH和Na2CO3

227．陰、陽離子間通過（ A ）作用形成的化學鍵叫離子鍵。

A. 靜電 B. 化合 C. 配合

228．利用庫侖法測定樣品的水分，如果四次測定結果分别為20.5×10-6、20.8×10-6、20.5×10-6、20.6×10-6，則以≤3％的方法要求誤差處理數據，最終測定結果應為(B)。

A．20.5×10-6 B．20.6×10-6 C．20.55×10-6 D．20.53×10-6

229．應用庫侖法測定樣品中的水分，數據評價應首先考慮(A)。

A．準确度 B．精密度 C．偏差 D．相對偏差

230．化驗員李某利用自動電位滴定儀測定某油品中的硫化氫含量，測定結果為56.8×10-6。在評價其測定結果的過程中，如果标準要求測定誤差≤3％，則在再次測定中，其測定值的最小值應為(C)。

A．54.9×10-6 B．55.0×10-6 C．55.1×10-6 D．55.2×10-6

231．庫侖法測定樣品水分時，針尖應(C)。

A．進入電解液 B．剛接觸電解液

C．盡量接近電解液 D．遠離電解液

232．維護庫侖水分測定儀時，不能增加滴定池密封性的是(C)。

A．進樣墊更換 B．排洩嘴處加潤滑脂

C．電極接口緊固 D．幹燥管連接緊固

233．使用電位滴定儀時，導管内氣泡對滴定結果的影響是(B)。

A．滴定管前的有影響，滴定管後的無影響

B．滴定管前的無影響，滴定管後的有影響

C．滴定管前後都有影響

D．滴定管前後都無影響

234．使用電位滴定儀時，使用過程中的電極維護是指(D)。

A．電極更換 B．電極保存 C．電極選擇 D．電極洗滌

235．( A ) 通過共用電子對所形成的化學鍵，叫共價鍵

A. 原子間 B.離子間 C. 分子間

236．下列關于物質結晶點的說法錯誤的是(B)。

A．純物質有固定不變的結晶點 B．物質含有雜質則結晶點升高

C．其得到有規定的條件 D．是物質由液體變為固體時的溫度

237．初餾點對應的溫度是(C)時，燒瓶内的氣相溫度。

A．形成第一滴回流液 B．冷凝器入口形成第一滴餾出物

C．冷凝器末端流出口滴出第一滴餾出液 D．量筒底部接受到第一滴餾出液

238．鉑钴色号為35的标準比色液，一般用(C)mL的容量瓶配制。

A．100 B．250 C．500 D．1000

239．測定結晶點，其主要目的是(A)。

A．可判斷物質的純度 B．可以得到油品組成

C．可以清除雜質 D．可以滿足上級要求

240．重質石油産品的餾程測定采用減壓餾程的原因是(A)。

A．重質組分在加熱時分解 B．輕質組分在加熱時分解

C．重質組分不能沸騰 D．餾程太寬

241．測定石油産品酸值過程中，鹽酸的作用是(B)。

A．滴定标準溶液 B．調和乙醇酸性

C．滴定氫氧化鈉純度 D．滴定氫氧化鉀純度

242．針入度的單位是(C)。

A．cm B．mm C．0.1mm D．um

243．比色管架底部襯有白色底闆的目的是(A)。

A．提高觀察顔色的效果 B．視覺美觀

C．美化環境 D．滿足标準要求

244．液氨産品可分為（B）個等級。

（A）2 （B）3 （C）4 （D）5

245．幹粉滅火器每年檢查二次，如果滅火器（ A ），應及時檢修并補足氮氣。

（A）工作壓力低于綠色區域 （B）工作壓力低于10MPa

（C）若質量減少原重的5％ （D）若質量低于原重的10％

246．色譜所用氫氣鋼瓶的顔色是（C）。

A、黑色 B、紅色 C、綠色 D、白色

247．下列哪種原子熒光是反斯托克斯熒光( A )?

(A) 鉻原子吸收3593.5 ，發射3578.7

(B) 鉛原子吸收2833.1 ，發射2833.1

(C) 鉛原子吸收2833.1 ，發射4057.8

(D) 铟原子吸收3775.5 ，發射5350.5

248．下面四種氣體中不吸收紅外光譜的有（ D ）。

(A)H2O(B) CO2(C)CH4(D)N2

249．配制甲酚紅指示劑時，回流時間是(A)。

A．5min B．1h C．30min D．10min

250．檢查化驗員王某的鉑钴色度報告時，發現有如下表示方式，錯誤的是(D)。

A．5Hazen單位 B．具體描述顔色 C．15鉑钴色号 D.5#

251．在紅外光譜圖上1500cm-1和1600 cm-1兩個吸收峰是否存在是鑒别下列何種基團存在的主要依據( B )。

(A)CH3 (B)苯環 (C)-OH (D)C≡C

252．液相色譜中通用型檢測器是（ B ）。

(A)紫外吸收檢測器 (B)示差折光檢測器

(C)熱導池檢測器(D)熒光檢測器

253．下列關于溫度計使用的叙述，錯誤的是(D)。

A．沾有油脂或其他物質時，應用棉花仔細擦淨

B．要保持溫度計清潔

C．要使溫度計免受急劇震動

D．溫度計固定于塞孔中時，塞孔要比溫度計直徑略大

254．測定鉑钴色度用的稀釋溶液可以保存(A)。

A．1個月 B．1天 C．1星期 D．半年

255．酸值的計算公式正确的是(A)。

A．

B．

C．

D．

256．通常組成離子選擇性電極的部分為（A ）

(A) 内參比電極、内參比溶液、敏感膜、電極管

(B) 内參比電極、飽和KCl溶液、敏感膜、電極管

(C) 内參比電極、pH緩沖溶液、敏感膜、電極管

(D) 電極引線、敏感膜、電極管

257．由原子無規則的熱運動所産生的譜線變寬稱為： ( D )

(A) 自然變度 (B) 斯塔克變寬 (C) 勞倫茨變寬 (D) 多普勒變寬

258．在原子吸收分析的理論中, 用峰值吸收代替積分吸收的基本條件之一是( A )

(A)光源發射線的半寬度要比吸收線的半寬度小得多

(B)光源發射線的半寬度要與吸收線的半寬度相當

(C)吸收線的半寬度要比光源發射線的半寬度小得多

(D)單色器能分辨出發射譜線, 即單色器必須有很高的分辨率

259．維護自動攪拌的結晶點測定儀，對攪拌系統的日常維護工作一般不包括(D)。

A．潤滑 B．緊固 C．除塵 D．更換

260．蒸餾燒瓶的洗滌，不可能用到的洗滌液是(D)。

A．輕質汽油 B．鉻酸洗液 C．液堿 D．濃鹽酸

261．為了更好的保護減壓蒸餾測定裝置，蒸餾停止加熱後首先應做的工作是(B)。

A．緩慢放空 B．取下保溫罩 C．停真空泵 D．迅速放空

262、空心陰極燈中對發射線半寬度影響最大的因素是 ( D )

(A)陰極材料 (B)陽極材料 (C)内充氣體 (D)燈電流

263、原子吸收光譜儀與原子發射光譜儀在結構上的不同之處是 ( D )

(A)透鏡 (B)單色器 (C)光電倍增管 (D)原子化器

264、124.采用調制的空心陰極燈主要是為了 ( B )

(A) 延長燈壽命 (B) 克服火焰中的幹擾譜線

(C) 防止光源譜線變寬 (D) 扣除背景吸收

265.與火焰原子吸收法相比, 無火焰原子吸收法的重要優點為 ( B )

(A)譜線幹擾小 (B)試樣用量少 (C3)背景幹擾小 (D)重現性好

265、原子熒光法與原子吸收法受溫度的影響比火焰發射小得多, 因此原子熒光分析要克服的主要困難是 ( C )

(A)光源的影響(B)檢測器靈敏度低

(C)發射光的影響(D)單色器的分辨率低

266、在石墨爐原子化器中, 應采用下列哪種氣體作為保護氣？ ( D )

(A) 乙炔 (B) 氧化亞氮 (C) 氫 (D) 氩

267、盲樣，再次檢驗的樣品。 答案：A

A指已經檢驗，隐去來源、檢驗時間和結果； B隐去來源、檢驗時間和結果；

C指已經檢驗，隐去檢驗時間和結果； D指已經檢驗，隐去來源、檢驗時間；

268、樣品抽查是指的過程。 答案：C

A利用盲樣對檢驗數據精密度進行驗證； B利用标定樣對檢驗數據準确性進行驗證；

C利用盲樣或标定樣對檢驗數據準确性進行驗證； D利用樣品對檢驗數據準确性進行驗證；

269、分析溶液包括。 答案：C

A标準溶液、一般溶液； B一般溶液、指示劑；

C标準溶液、一般溶液、指示劑； D以上都不是；

270、盲樣抽查用來确定分析檢驗結果的。 答案：C

A重複性； B再現性； C重複性和再現性； D精密度和準确度；

271、标準苯甲酸在溫度30oC下的發熱量比15oC的發熱量(A)。

A、高 B、低 C、相同

272、煤的内在水分與有關。（c）

A、煤所在大氣溫度；B、與煤中的毛細管大小；

C、煤所在大氣濕度和煤的變質程度

273、高位發熱量和低位發熱量的差别為：（ A）

A水的汽化熱； B水的蒸汽壓；

C硫酸生成熱； D硝酸生成熱

274、相同單位（g/kWh）時的下列煤耗哪個數值高些? （ B ）

A發電煤耗 B供電煤耗；

275、對煤粉細度的描述哪個是正确的？（AB ）

A煤粉越細則磨煤機越耗電 B煤粉越細則燃燒越充分

C煤粉細度與其燃燒特性無關

276、下列哪種硫屬于可燃硫？( BCD )

A硫酸鹽硫； B黃鐵礦硫； C有機硫； D單質硫

277、GB/T18666-2002規定了商品煤質量方法和質量方法兩部分内容。( C )

A灰分，水分； B外在水分，全硫； C抽查，驗收； D發熱量，檢驗

278、下列哪些屬于煤中硫的形态：( B )

A硫化氫； B硫化鐵； C硫酸； D硫酸鈣

280、棋盤法縮分煤樣時，至少分割并取（D ）個點。

A．6 B.9 C. 18 D.20

281、風化煤炭具有如下變化：( CD )

A 氧含量增加；B發熱量增加；C着火溫度下降；D硬度降低

282、.GB/T213-2008煤的發熱量測定方法中發熱量測定的重複性限規定為：( C )

A. 80 J B．100 J C．120 J D．150 J

283、測定煤中全硫的仲裁方法為：( A )

A.艾士卡法 B．庫侖法

C．高溫燃燒中和法 D．高溫燃燒－紅外吸收法

284、測定苯甲酸需要進行硝酸形成熱的校正，因為：(D )

A.苯甲酸的氮元素含量較高 B.苯甲酸的發熱量較高

C.空氣中的氮氣 D.氧氣中含氮氣

285、批煤質量評定有争議的解決辦法為：（ CD ）

A按照電廠結果為準； B按照煤礦結果為準

C按照雙方共同采制化的結果為準

D按照第三公正方檢驗結果為準

286、某化驗員先後4次對某一煤樣進行重複測定高位發熱量，測定值依次為24849J/g、24995 J/g、25015 J/g、24880 J/g，則該煤樣重複測定結果為DJ/g。

A、24935 B 、25005 C、24864 D、24963

287、根據深成變質作用的規律,煤炭埋藏越深,則揮發分就越（ A ）。

A. 低 B. 高 C. 不變 D.無規律

288、空氣幹燥法測定煤的空氣幹燥基水分不适用于（ C ）。

A 無煙煤 B煙煤 C褐煤

289、測定灰分如高溫爐不裝煙囪，會使測定結果（ A ）。

A 偏高 B偏低 C沒有影響

290、高溫燃燒中和法測定煤中全硫時，硫氧化物吸收液吸收的主要反應為（ C ）。

A SO2 H2O→H2SO3 B SO2 H2O2 → H2SO4

C SO2 2NaOH →Na2SO3 H2O D SO3 2NaOH→Na2SO4 H2O

291、下述将試驗室煤樣（指制樣過程中縮分出來的粒度為1mm或3mm（園孔篩）約100g的煤樣）制備成一般分析試驗煤樣的正确方法 是 （ C ）。

A、先用磁鐵将實驗室煤樣中可能存在的鐵屑吸去，然後放入盤中攤成均勻薄層，在45~50OC鼓風幹燥箱中幹燥約2h，再用密封式制樣粉碎機粉碎至全部通過0.2mm的篩子，立即裝入帶有嚴密玻璃塞或塑料塞150mL廣口瓶中，貼上标簽送化驗室。

B、先用磁鐵将實驗室煤樣中可能存在的鐵屑吸去，然後放入盤中攤成均勻薄層，在100~105OC鼓風幹燥箱中幹燥約0.5~1h，取出, 在室溫下空氣中冷卻5min,再用密封式制樣粉碎機粉碎至全部通過0.2mm的篩子，立即裝入帶有嚴密玻璃塞或塑料塞150mL廣口瓶中，貼上标簽送化驗室。

C、先用磁鐵将實驗室煤樣中可能存在的鐵屑吸去，再用密封式制樣粉碎機粉碎至全部通過0.2mm的篩子，然後放入盤中攤成均勻薄層，在室溫下空氣中幹燥到質量恒定後裝入帶有嚴密玻璃塞或塑料塞150mL廣口瓶中，貼上标簽送化驗室。

292、用艾氏卡法或高溫燃燒中和法測定煤中全硫時需進行空白試驗的目的是 C。

A、消除試驗方法誤差 B、消除人為誤差

C、消除化學試劑和試驗用水純度誤差。

293、煤的發熱量與其燃燒物的終點溫度有關，終點溫度越低則發熱量A。

A、越高 B、越低 C、不變

294、收到基恒容低位發熱量B 。

A、比收到基恒壓低位發熱量低

B、比收到基恒壓低位發熱量高

C、與收到基恒容低位發熱量相等

295、下列不須作廢的試驗是C

A．快速灰化法測定某煤樣灰分時，煤樣着火發生爆燃；

B．艾士卡法測定某煤樣全硫時，灼燒物洗液中發現有未燒燼的煤粒漂浮；

C．測定某煤樣發熱量後，觀察到點火絲未完全燃燒；

D．測定某煤樣揮發分時，觀察到坩埚口出現火花；

296、GB475-2008規定，除精煤外的洗煤的采樣精密度的規定值為 C 。

A、±2.0% B、±1.0% C、±1.5%

297、在核驗縮分機的精密度和系統偏差時，在留樣和棄樣制備過程中必須使用 C 縮分。

A、堆錐法 B、機械縮分法 C、二分器法

298、某化驗員測定标準煤樣的發熱量時，總是忘了在氧彈内加10mL水，其測定值C 。

A、不存在系統誤差 B 、存在負系統誤差 C、存在正系統誤差

299、測定标準苯甲酸的發熱量時，要從測定值中 A 。

A 減去硝酸校正熱

B 加上硝酸校正熱

C 減去硝酸和硫酸校正熱

300、下列不須作廢的試驗是 C 。

A 用快速法測定某煤樣灰分時,煤樣着火發生爆燃

B 艾氏卡法測定某煤樣全硫時,灼燒物洗液中有未燃盡的煤粒

C 測定某煤樣彈筒發熱量後,觀察到點火絲未完全燃燒

D 測定某煤樣揮發分時, 觀察到坩埚口出現火花

301、下列正确幹燥二等量熱标準苯甲酸的方法是 C 。

A預先研細後并在盛有濃硫酸的幹燥器中幹燥1天

B預先研細後并在105OC--110OC鼓風烘箱中幹燥3h-4h

C預先研細後并在60OC--70OC C烘箱中幹燥3h-4h

D放入燃燒皿中，在121OC--126OC烘箱中放置2h，或在酒精燈的小火焰上熔融，然後放在幹燥器冷卻後備用

302、GB/T212-2008《煤的工業分析方法》規定，空氣幹燥法适用于C 。

A所有煤種 B無煙煤 C無煙煤和煙煤 D褐煤

303、按照GB475-2008，幹基灰分為22%的混煤的采樣精密度為（ B ）

A、±1.6% B、±2.0% C、±1.5%

304、人工制備煤樣過程中，當縮分粒度<6mm的煤樣時，其留樣量應不少于 B kg。

A．15 B．7.5 C．3.75 D．1.25

305、在汽車頂部采樣時，對原煤、篩選煤應按______布置、循環方式采樣，首尾兩點應距車角____m。A

A. 斜線3點、0.5 B. 斜線5點、1

C斜線3點、1 D. 斜線5點、0.5

306、GB/T18666-2002商品煤質量抽查和驗收标準中規定，對火車運來的入廠煤（原煤）進行質量驗收采樣時，子樣的分布除遵守GB 475-2008的有關規定外，還應盡量遵守的原則包括：A

A．買受方采樣和出賣方采樣的子樣應分布在不同的對角線、不同的垂直平分線上或錯開的小方塊中，并将可能重合的采樣點在最近的距離内錯開；

B．子樣的起始位置應随機錯開；

C．買受方采樣和出賣方采樣的子樣應分布在相同的對角線上；

D．按斜線3點布置子樣，每車至少采取3點。

307、商品煤存查煤樣，從報出結果之日起一般應保存___ B _月，以備複查。

A. 1 B. 2 C.3 D.4

308、按照現行标準，我國無煙煤和煙煤劃分的指标依據是（B ）

A、Var B、Vdaf C、Hdaf

309、按照現行國家标準，煤炭産品——原煤中對煙煤和無煙煤技術要求是（B ）

A、Ad應大于40% B、Qnet，ar不小于14.50M J/kg C、Ad應小于49%

310、如果煤的制樣和化驗方差為0.20，某一批次煤采樣精密度為±1.5%時，子樣數目為60個，那麼如采樣精密度為±1.0%時，所需采取的子樣數目為（ B ）

A、180個 B、435 C、90個

311、對于靜止煤采樣系統進行偏倚試驗時，所用參比方法是（C ）。

A、三點采樣法 B、随機采樣法 C、停皮帶采樣法

312、在核驗縮分機的精密度和系統偏差時，在留樣和棄樣制備過程中必須使用 （C ）縮分。

A、堆錐法 B、機械縮分法 C、二分器法

313、人工制備煤樣時，在破碎到粒度≤______mm之前，應用磁鐵将煤樣中鐵屑吸去。

A．6 B．3 C．1 D．0.2

314、粒度大于___B___mm的煤樣未經破碎不允許縮分。

A．13 B． 25 C．50 D．100

315、按照現行國家标準，四次重複測定煤的高位發熱量的重複性限為C J/g。

A 120 B 144 C 156

316、測定煤粉細度時，需要使用篩網孔徑為___C___的試驗篩。

A．90µm B．200µm C．90µm和200µm D．200目

317、下列哪種煤不适合用空氣幹燥法測定其水分? （ B ）

A 煙煤 B 褐煤 C 無煙煤

318、工業分析中測定的空氣幹燥煤樣水分是（C）。

A 存在于煤表面的水分

B存在于煤毛細孔中的水分

C 煤樣與周圍空氣濕度平衡時保留的水分

D 煤樣與周圍空氣濕度平衡時失去的水分

319、當煤樣灰分含量在15%-30%之間時，灰分測定的重複性規定為（B）%。

A 0.20 B 0.30 C 0.50 D 0.70

320、在氧彈中有過剩氧的情況下，燃燒單位質量試樣所産生的熱量稱為（B）。

A 高位發熱量 B 彈筒發熱量

C 低位發熱量 D 熱容量

321、煤中硫化物硫和硫酸鹽硫是（B）硫。

A 可燃 B 無機 C 不可燃 D 有機

322、更換微量水分測定儀電解液時，應注意（ A ）。

A 關閉電源開關然後更換；

B不關閉電源直接更換；

C 不關閉電源開關，隻撥掉電極插頭，然後更換；

D怎麼都行

323、下列對揮發分測定條件最恰當準确的表述是 C__。

A 在(900±10)℃，隔絕空氣加熱7min 。

B 在不高于(900±10)℃,隔絕空氣加熱7min。

C 在不高于(900±10)℃，隔絕空氣加熱不超過3min,在(900±10)℃隔絕空氣加熱不少于4min 。

324、煤質分析方法的精密度用（A）和再現性臨界差表示

A 重複性限 B 相對誤差 C 絕對誤差 D 标準偏差

325、達到空氣幹燥狀态的煤樣，連續幹燥（ ）小時後，質量變化不超過（ ）即為達到空氣幹燥狀态。 （A）

A 1,0.2% B 2,0.1% C 1,0.1% D 2,0.2%

326、庫倫滴定儀淨化裝置的作用是除去（A）和水分雜質等。

A 空氣中的酸性氣體 B 空氣中的堿性氣體

C 電解池反應産生的氣體

327、我國煤炭按煤化程度不同可分為褐煤、煙煤和無煙煤，其中__B_在空氣中最易氧化，在制樣時宜在低于40℃的環境下進行幹燥。

A 煙煤 B 褐煤 C 無煙煤

328、按GB/T19494.1，标稱最大粒度為50mm時，精密度1%下，粒度分析總樣的最小質量應為( )公斤。( A )

A 280 B 170 C 200 D 125

329、對于批量為1100噸，灰分約為30%的原煤，人工采樣時最少子樣數目為 （ B ）個。

A 50 B 60 C 70 D 80

330、褐煤在空氣中最易氧化，在制樣時宜在低于( A )℃的環境下進行幹燥。

A 40 B 45 C 50 D 60

331、下列各項中屬于産品固有特性的是(B)。

A．價格 B．噪音 C．保修期 D．禮貌

332、PDCA循環是實施ISO 9000族标準(B)原則的方法。

A．系統管理 B．持續改進 C．過程方法 D．以事實為決策依據

333、ISO 9001和ISO 9004的區别在于(D)。

A．采用以過程為基礎的質量管理體系模式

B．建立在質量管理八項原則的基礎之上

C．強調與其他管理标準的相容性

D．用于審核和認證

334、．在HSE管理體系中，造成死亡、職業病、傷害、财産損失或環境破壞的事件稱為(C)。

A．災害 B．毀壞 C．事故 D．不符合

335、标準化的重要意義是改進産品、過程或服務的(C)，防止貿易壁壘，并促進技術合作。

A．品質 B．性能 C．适用性 D．功能性

336、産品質量認證活動是(D)開展的活動。

A．生産方 B．購買方 C．生産和購買雙方

D．獨立于生産方和購買方之外的第三方機構

337、全面質量管理強調以(B)質量為重點的觀點。

A．産品 B．工作 C．服務 D．工程

338、質量管理體系要求企業除應有(A)上的保證能力以外，還應有資源上的保證能力。

A．管理 B．質量計劃 C．質量政策與程序D．質量文件

339、企業的質量方針是由(D)決策的。

A．全體員I B．基層管理人員 C．中層管理人員D．最高管理層人員

340、“夏季四防”包括防暑降溫、防汛、(A)、防倒塌。

A．防雷電 B．防黴變 C．防跌滑 D．防幹旱

341、屬于石化行業職業病的是(B)。

A．近視 B．塵肺病 C．肩周炎 D．哮喘

342、與化工生産密切相關的職業病是(B)。

A．耳聾 B．職業性皮膚病 C．關節炎 D．眼炎

343、在HSE管理體系中，(A)是指組織在職業健康安全績效方面所達到的目的。

A．目标 B．事件 C．不合格 D．不符合

344、在HSE管理體系中，(B)是指與組織的職業健康安全績效有關的或受其職業健康安全績效影響的個人或團體。

A．目标 B．相關方 C．事件 D．不符合

345、在HSE管理體系中，造成死亡、職業病、傷害、财産損失或環境破壞的事件稱為(C)。

A．災害 B．毀壞 C．事故 D．不符合

346、标準化的重要意義是改進産品、過程或服務的(C)，防止貿易壁壘，并促進技術合作。

A．品質 B．性能 C．适用性 D．功能性

347、産品質量認證活動是(D)開展的活動。

A．生産方 B．購買方 C．生産和購買雙方

D．獨立于生産方和購買方之外的第三方機構

348、全面質量管理強調以(B)質量為重點的觀點。

A．産品 B．工作 C．服務 D．工程

349、質量管理體系要求企業除應有(A)上的保證能力以外，還應有資源上的保證能力。

A．管理 B．質量計劃 C．質量政策與程序D．質量文件

350、廢水治理的方法有物理法、(A)法和生物化學法等。

A．化學 B．過濾 C．沉澱 D．結晶

351、可直接用堿液吸收處理的廢氣是(A)。

A．二氧化硫 B．甲烷 C．氨氣 D．一氧化氮

352、廢渣的處理大緻采用(D)、固化、陸地填築等方法。

A．溶解 B．吸收 C．粉碎 D．焚燒

353、公司HSE管理體系的審核分為内部審核、(C)。

A．第一方審核 B．第二方審核 C．第三方審核 D．第四方審核

354、在ISO 14001标準體系中，為了确保環境因素評價的準确性，在識别環境因素時應考慮的三種狀态是(C)。

A．開車、停機和檢修狀态 B．連續、間歇和半連續狀态

C．正常、異常和緊急狀态 D．上升、下降和停止狀态

355、液體有機物的燃燒可以采用(C)滅火。

A．水 B．沙土 C．泡沫 D．以上均可

356、毒物的沸點是(C)。

A．越低毒性越小 B．越高毒性越大 C．越低毒性越大 D．與毒性無關

357、污染物的回收方法包括(D)。

A．蒸發 B．幹燥 C．排放 D．吸收

358、清潔生産涵蓋有深厚的理論基礎，但其實質是(A)。

A．最優化理論 B．測量學基本理論

C．環境經濟學基本理論 D．資源經濟學基本理論

359、不允許在崗位交接班記錄中出現(C)。

A．憑舊換新 B．劃改内容 C．撕頁重寫 D．雙方簽字

360、原始記錄（ C ）

A可以杠改不必簽字 B不可以杠改 C杠改後應簽字 D可以直接塗改

多選題

1．下列說法正确的是(B，C)。

A．用濕潤的澱粉碘化鉀檢驗Cl-離子

B．CI-離子沒有氧化性

C．用硝酸銀溶液檢驗離子CI-時必須加硝酸

D．氯化鈉中的氯離子可以置換碘化鉀中的碘離子

2．下列說法正确的是(A，B，C)。

A．鹵素有相似的化學性質，原因是它們的最外電子層都有7個電子

B．氧化性F2>C12>Br2>12，原因是随着電子層數遞增非金屬性減弱

C．随核電荷數的增加非金屬性逐漸減弱

D．通常情況下鹵素原子半徑随氟、氯、溴、碘依次減小

3．下列物質中，在光照下易分解的是(A，D)。

A．氯水 B．NaBr C．KI D．AgBr

4．下列物質中，能使澱粉碘化鉀溶液變藍的是(A，B)。

A．氯水 B．碘水 C．KBr D．KI

5．下列關于原子量的叙述，正确的是(B，D)。

A．原子量就是用原子質量單位表示原子的質量

B．原子量是一個沒有單位的比值

C．原子量就是原子的實際質量

D．計算原子量的基準是碳-12原子質量的1／12

6．Ca和Ca2 兩微粒中，不相同的是(B，C，D)。

A．核内質子數 B．核外電子數 C．最外層電子數 D．核外電子層數

7．原子序數從3-9的元素，随着核電荷數的遞增而逐漸增大的是(B，D)。

A．電子層數 B．電子數 C．原子半徑 D．非金屬性

8．下列數字是元素的原子序數，其相應元素能形成化合物分子式為A2B型的是(A，C)。

A．3和8 B．13和17 C．1l和16 D．12和16

9．下列說法中，符合ⅦA族元素性質的是(B，C，D)。

A．從上到下原子半徑逐漸減小 B．易形成-1價離子

C．最高價氧化物的水化物顯酸性 D．從上到下氫化物的穩定性依次減弱

10．下列氣體中，能污染大氣，但可以用堿溶液吸收的是(B，C)。

A．CO B．C12 C．S02 D．N2

11．下列金屬中，可用于制造常溫下盛放濃硫酸的容器的是(A，D)。

A．Fe B．Cu C．Zn D．Al

12．下列物質能在烘箱中烘幹的是（ABD）

(A) Na2CO3 (B) K2Cr2O7 (C) 苯甲酸 (D) 鄰苯二甲酸氫鉀

13．消除或減免系統誤差的方法有進行(ACD )

(A) 對照試驗 (B)重複實驗 (C) 空白試驗 (D) 儀器誤差試驗

14．下列各組物質中，能用高錳酸鉀鑒别的是(B，C)。

A．乙烯和丙烯 B．丙烷和丙烯

C．環丙烷和丙烯 D．甲烷和丁烷

15．減量法适用于稱量（A、B、D）的物質。

(A) 易吸水 (B) 易氧化 (C)易分解 (D) 與 CO2反應

16．下列說法正确的是(A，B，C)。

A．溴乙烷的化學性質比乙烷活潑 B．溴乙烷易發生水解反應

C．溴乙烷易發生消去反應 D．溴乙烷的化學性質與乙烷一樣不活潑

17．表示天平的四個計量性能包括天平的(ABCD)

(A) 靈敏性 (B) 穩定性 (C) 準确性 (D) 示值變動性

18．毒物進入人體的途徑有( B C D )

(A)身體接觸 (B) 呼吸道 (C) 皮膚 (D) 消化道

19．下列各組液體混合物不能用分液漏鬥分開的是(A，C，D)。

A．乙醇和水 B．四氯化碳和水 C．乙醇和苯 D．四氯化碳和苯

20．觸電事故的種類有(AC)。

(A) 電擊 (B)電暈 (C) 電傷 (D)電昏

21．我國法定計量單位是由(A，B)二部分構成。

A．國際單位制單位 B．由國家選定的非國際單位制單位

C．SI單位 D．SI單位的倍數單位

22．下列單位屬于國際單位制基本單位的是(A，B，D)。

A．K B．mol C．m3 D．s

23．全面罩應能遮住(ABD)的面罩。

(A) 眼 (B) 鼻 (C)耳 (D)口

24．(B，C)有利于吸收的進行。

A．高溫 B．高壓 C．低溫 D．低壓

25．液體混合物在加熱汽化過程中所形成的蒸汽與液體始終保持平衡接觸狀态，隻是在達到必要的加熱溫度後才最終進行汽液分離。這種蒸餾方式稱為(A，B)。

A．閃蒸 B．平衡汽化 C．漸次汽化 D．精餾

26．如果某塔進料為(A，B)，則進料位置應在塔上部。

A．過冷液态 B．飽和液态 C．汽液混合狀态 D．氣态

27．工業循環水中常要加入(A，D)。

A．氧化劑 B．緩蝕劑 C．還原劑 D．分散劑

28．反映潤滑油流動性的質量指标主要有(A，B，C)。

A．粘度 B．傾點 C．凝點 D．含水

29．聚乙烯的主要測試指标是(A，B)。

A．熔融指數 B．密度 C．幹點 D．傾點

30．測量塑料灰分有三種方法，分别是（ ABD ）。

A. 直接煅燒法 B. 硫酸化後再煅燒 C. 硝酸化後再煅燒 D. 燃燒前硫酸處理法

31．電阻的電功率(B，D)。

A．與電阻兩端的電壓成正比 B．與電阻兩端的電壓的平方成正比

C．與通過電阻的電流成正比 D．與通過電阻的電流的平方成正比

32．以下有關電流表的說法，正确的是(B，D)。

A．使用電流表時應放置在最高檔進行測量

B．使用電流表時應放置在最高檔進行粗測，然後逐漸調整到合适的量程測量

C．電流表的量程越大，它的内阻就越大

D．電流表的量程越小，它的内阻就越大

33．苯及其同系物損害人的(A，B)。

A．造血系統 B．神經系統 C．呼吸系統 D．運動系統

34．化驗室預防中毒的措施主要是(A，B，C，D)。

A．改進方法，用低毒品代替高毒品 B．通風排毒

C．消除二次污染 D．選用有效的防護用具

35．根據毒物侵入的途徑，中毒分為(A，B，C)。

A．攝人中毒 B．呼吸中毒 C．接觸中毒 D．局部中毒

36．三氯甲烷侵害人的(A，B，C)。

A．肝 B．心 C．腎 D．眼

37．防止輻射的措施是(A，B，C)。

A．控制輻射源的質量 B．圍封隔離放射源

C．運用時間、距離和屏蔽三要素 D．不使用輻射源

38．具有腐蝕性的物品是(A，D)。

A．氫氧化鈉 B．乙醇 C．脫鹽水 D．硫酸

39．關于對總體物料特性值的變異性及其類型的理解，正确的是(A，B，C，D)。

A．客觀存在 B．要通過數據估計

C．一般不進行實測 D．一般根據經驗和已知信息推斷

40．我們在計算樣品的标準差的過程中，無須必知的數據是(A，B，D)。

A．樣品數 B．樣品的平均值 C．樣品的測定值 D．樣品量

41．注塑的模具不能用( B C )的材料撬壓,清理.

A.比模具軟的 B.比模具硬的 C.任何工具

42．拉伸斷裂伸長率計算與下列( B C )條件有關

A.斷裂時應力值 B.拉伸增加量 C.标線間距 D.拉伸速度

43．不合格品的處理途徑有(ACD)

(A) 糾正 (B)沒收 (C) 報廢 (D) 讓步

44．以下量器需要校準的有(A，C，D)。

A．高精确度定量分析工作用滴定管 B．使用多年的量筒、量杯

C．長期使用受到浸蝕的容量瓶 D．質量不甚可靠的吸量管

45．分析試驗室用水的标準檢驗方法的特點是(A，B)。

A．嚴格 B．費時 C．簡單 D．快速

46．高純水的制備過程中，預處理主要是除去(A，B)。

A．懸浮物 B．有機物 C．各種鹽類 D．顆粒

47．三級水儲存于(B，C)。

A．不可儲存，使用前制備 B．密閉的、專用聚乙烯容器

C．密閉的、專用玻璃容器 D．普通容器即可

48．酸的離解常數越大，表示(A，C)。

A．酸将質子給予水分子的能力越大 B．堿從水分子中奪取質子的能力越大

C．酸越強 D．堿越強

49．選擇緩沖溶液時，應使其(B，C，D)。

A．酸性或堿性不能太強 B．所控制的pH值在緩沖範圍之内

C．有足夠的緩沖容量 D．對分析過程無幹擾

50．基準物質最好摩爾質量較大，目的是(B，D)。

A．試劑顆粒大，容易稱量 B．稱量樣較多

C．計算容易 D．減少稱量誤差

51．标定鹽酸溶液常用的基準物有(A，B)。

A．無水碳酸鈉 B．硼砂 C．草酸 D．基準碳酸鈣

52．标定NaOH溶液常用的基準物有(C，D)。

A．無水碳酸鈉 B．硼砂 C．草酸 D．鄰苯二甲酸氫鉀

53．一般用重鉻酸鉀基準物可以标定(A，C)。

A．Na2S203 B．I2 C．硫酸亞鐵铵 D．AgN03

54．标定KMn04可以選用(B，D)基準物質。

A．Na2S203 B．H2C204·2H20 C. FeS04 D．Na2C204

55．标定EDTA一般可以選(A，B，C)o

A．鋅粒 B．氧化鋅 C．碳酸鈣 D．碳酸鈉

56．标定硝酸銀标準溶液用的基準物有(A，B)。

A．氯化鈉 B．氯化鉀 C．碳酸鈉 D．碳酸氫鈉

57．标定的方法有(A，B，C)。

A．用基準物質标定 B．用标準溶液标定

C．用标準物質标定标準溶液 D．比較法

58．近年來質子理論在化學領域中得到廣泛應用，其原因是(A，B，C)。

A．進一步揭示酸堿反應本質

B．能對酸堿平衡進行嚴格的定量計算

C．使水溶液和非水溶液中的酸堿平衡統一

D．能解釋不含質子但有酸堿性的物質

59．過濾式防毒面具分為(AB)

(A) 導管式 (B) 直接式 (C)導氣式 (D)間接式

60．在配位反應中，對絡合劑Y的副反應主要是(C，D)。

A．羟基絡合效應 B．配位效應 C．酸效應 D．共存離子效應

61．根據有關電對的電極電位可以(B，C，D)。

A．判斷反應速度 B．判斷反應方向 C．判斷反應次序 D．判斷反應完全程度

62．下列有關條件電極電位的說法，正确的是(A，B，D)。

A．是在特定條件下的電位，即氧化型和還原型總濃度均為1mol／L

B．校正了各種外界因素後的實際電極電位

C．可以通過能斯特方程式計算出來

D．在條件不變時為一常數

63．下列有關氧化還原反應平衡常數的說法正确的是(B，C)。

A．能說明反應的速度

B．能衡量反應完成的程度

C．平衡常數同有關電對的電位有關，因此可以根據能斯特方程式求得

D．不同類型的反應，平衡常數要求相同

64．哪些物質不宜用加熱的方法來提高反應的速度(A，C)。

A．易揮發的物質 B．易氧化的物質

C．因加熱易被空氣氧化的物質 D．易水解的物質

65．利用溶度積原理判斷[M]m[A]n=Ksp時，為(C，D)。

A．未飽和溶液 B．過飽和溶液 C．平衡狀态 D．飽和溶液

66．稱量分析對沉澱形式的要求包括(B，D)。

A．組成必須與化學式相符 B．溶解度必須很小

C．有足夠的穩定性 D．易轉化為稱量形式

67．滴定分析操作中出現下列情況，導緻系統誤差的有(A，C，D)。

A．滴定管未經校準 B．滴定時有溶液濺出

C．指示劑選擇不當 D．試劑中含有幹擾離子

68．下列操作中屬于方法誤差的是(A，B，D)。

A．稱量分析中，沉澱的溶解、灼燒時分解或揮發

B．滴定分析中反應進行不完全或有副反應

C．滴定過程中加錯指示劑

D．化學計量點與滴定終點不符合

69．下列情況屬于儀器誤差的是(A，C)。

A．砝碼未校準

B．天平的零點稍有變動

C．滴定管未校正

D．讀取滴定管體積時，最後一位數估測不準

70．下列情況屬于操作誤差的是(A，B，C)。

A．洗滌沉澱不充分 B．灼燒溫度過高 C．終點顔色判斷不準 D．加錯指示劑

71．偶然誤差的性質包括(C，D)。

A．在多次平行測定中重複出現 B．對分析結果的影響比較恒定

C．随機産生 D．影響分析結果的精密度

72．對照試驗的作用是(B，C，D)。

A．檢查試劑是否帶入雜質 B．減少或消除系統誤差

C．檢查所用分析方法的準确性 D．檢查儀器是否正常

73．消除或減免系統誤差的方法有(A，B)。

A．校準儀器誤差 B．進行空白試驗 C．增加測定次數 D．遵守操作規程

74．酸堿直接滴定法主要應用于下列哪些情況(A，B，C)。

A．強酸強堿 B．CKa≥10-8的無機酸、有機酸、混合酸

C．CKb≥10-8矗的無機堿、有機堿、生物堿 D．任何酸堿

75．下列關于間接滴定法的叙述，正确的有(A，C，D)。

A．适用于标準溶液與被測組分不能直接反應的測定

B．間接反應生成的中間産物可以直接滴定

C．間接反應生成的中間産物，不能直接滴定，需經過一定處理，方可進行滴定

D．利用間接滴定法可以用氧化還原法測定Ca2

76．返滴定法又叫(A，B)。

A．剩餘量滴定法 B．回滴法 C．間接滴定法 D．中間物滴定法

77．置換滴定法中生成另一中間物，才能滴定，故也把它稱為(C，D)。

A．返滴法 B．間接滴定法 C．中間物滴定法 D．滴定中間物法

78．标準滴定溶液是指(A，D)。

A．确定了準确濃度的溶液 B．準确地确定了溶液中所含元素、離子、化合物濃度的溶液

C．用于測定雜質含量的溶液 D．用于滴定分析的溶液

79．配制弱酸及其共轭堿組成的緩沖溶液，主要是計算(A，B)。

A．如果是液體計算出所需液體體積 B．如果是固體計算出固體的質量

C．所加入的強酸或強堿的量 D．所加入的弱酸或弱堿的量

80．強堿滴定弱酸NaOH-HAc和強堿滴定強酸NaOH-HCl的滴定曲線的區别有(A，B，C)。

A．NaOH-HAc滴定曲線起點的pH值比 NaOH-HCl滴定曲線起點的pH值高

B．NaOH-HAc滴定開始後pH值升高較快

C．NaOH-HAc滴定體系在臨近化學計量時溶液的pH值在堿性範圍内

D．當接近化學計量點時，NaOH-HAc滴定曲線的斜率迅速降低

81．用0．01000mol／L HN03溶液滴定20．00mL 0．01000mol／L KOH溶液的突躍範圍為pH=5.3-8.7，可選用的指示劑有(B，C)。

A．甲基橙 B．甲基紅 C．酚酞 D．百裡酚酞

82．NaOH标準溶液不能用直接法配制的原因是(B，C)。

A．NaOH是分析純 B．NaOH有很強的吸水性

C．NaOH吸收空氣的C02 D．NaOH是強堿

83．以雙指示劑法測定燒堿中NaOH與Na2C03含量時，下列叙述正确的是(A，C，D)。

A．析出試液後應立即滴定

B．析出試液後不必立即滴定

C．以酚酞為指示劑滴定時，滴定速度不要太快

D．以酚酞為指示劑滴定時，應不斷搖動

84．下列關于強酸強堿滴定可行性的判斷，說法正确的是(A，B，C)。

A．所有強酸強堿均能準确滴定

B．化學計量點的pH值均為7．00

C．濃度不同突躍大小不同，可選用的指示劑多少也不同

D．酸堿濃度越大，滴定突躍越小，可選的指示劑越少

85．在EDTA配位滴定中，下列有關酸效應系數的叙述，何者是正确的(B，C)。

A．酸效應系數越大，配合物的穩定性越大

B．酸效應系數越小，配合物的穩定性越大

C．pH值越小，酸效應系數越大

D．酸效應系數越大，配位滴定曲線的PM突躍範圍越大

86．以下有關酸效應曲線的說法正确的是(A，C)。

A．酸效應曲線上被測離子以下的離子都幹擾測定

B．酸效應曲線上被測離子以上的離子都不幹擾測定

C．在曲線上可找到滴定某金屬離子的最低允許pH值

D．曲線上沒有标明被測的離子，不能在曲線上找到滴定的最低允許pH值

87．在直接配位滴定法中，終點時一般情況下溶液顯示的顔色為(A，C)。

A．被測金屬離子與EDTA配合物的顔色 B．被測金屬離子與指示劑配合物的顔色

C．遊離指示劑的顔色 D．EDTA與指示劑配合物的顔色

88．國家标準規定的标定EDTA溶液的基準試劑有(A，B，C)。

A．MgO B．ZnO C．CaCO3 D．鋅片

89．水硬度測定中，正确的測定條件包括(A，C)。

A．總硬度：pH=10，EBT為指示劑 B．鈣硬度：pH≥12，XO為指示劑

C．鈣硬度：調pH之前，先加HCl酸化并煮沸 D．水中微量Cu2 可借加三乙醇胺掩蔽

90．對于對稱電位來說，化學計量點時電極電位與(B，C)有關。

A．濃度 B．兩電對的标準電極電位 C．轉移的電子數 D．溫度

91．沉澱滴定的滴定曲線的突躍範圍的大小與(A，B)有關。

A．溶液中鹵化物的原始濃度 B．沉澱物的溶解度 C．溶液的酸度 D．幹擾情況

92．沉澱的形成狀态主要由(A，B)決定。

A．聚集速度 B．定向速度 C．徑向速度 D．橫向速度

93．對有限次測量而言，可以用(A，C)來表示數據的集中趨勢。

A．算術平均值 B．真值 C．中位數 D．總體平均值

94．通常采用(A，B，C)表示數據的分散程度。

A．平均偏差 B．标準偏差 C．平均值的标準偏差 D．總體平均值

95．計算一元弱酸溶液H 濃度，何時用近似式，何時用最簡式，決定于結果準确度的要求，與(A，B，C)有關。

A．計算的相對誤差 B．弱酸的濃度 C．離解常數 D．強度

96．下列關于沉澱轉化的說法正确的有(A，B，D)。

A．沉澱轉化的條件決定于兩種沉澱的Ksp比值

B．兩種沉澱的Ksp比值越小，沉澱轉化就容易

C．兩種沉澱的Ksp比值越小，沉澱轉化就困難

D．沉澱轉化作用是基于溶度積原理

97．必須同時滿足(A，B，C)條件，計算多元酸溶液的[H ]采用最簡式。

A．CKa1≥20kW B.Ka1(C)≥500 C.[H ](2Ka2)≈

<<1 D.Ka1(C)﹤500

98．有關兩種不同pH值的酸或堿等體積混合後溶液的pH值的說法，正确的是(A，B，D)。

A．兩種溶液都是酸性，混合後溶液的酸度決定于兩種溶液的[H ]之和

B．若兩種溶液都是堿性，混合後溶液的酸度決定于兩種溶液的[OH-]之和

C．若兩種溶液一為酸性一為堿性，混合後溶液的酸度決定于兩種溶液的[H ]和[OH-]之和

D．若兩種溶液一為酸性一為堿性，混合後溶液的酸度決定于兩種溶液的[H ]和 [OH-]之差

99．緩沖溶液的pH值決定于(B，C)。

A．此緩沖溶液的緩沖容量

B．組成此緩沖溶液的弱酸或弱堿的Ka,Kb

C．共轭酸堿對的濃度比值的大小

D．此緩沖溶液的緩沖範圍

100．不屬于暫時硬度的物質是(C，D)。

A．Ca(HC03)2 B．Mg(HC03)2 C．CaCl2 D．MgCl2

101．根據質子理論，非水溶劑可分為(A，B)。

A．質子性溶劑 B．非質子性溶劑 C．離子性溶劑 D．非離子性溶劑

102．對于自動攪拌的結晶點測定儀，對攪拌系統的日常維護工作一般包括(A，B，C)。

A．潤滑 B．緊固 C．除塵 D．更換

103．影響配位滴定突躍範圍的因素包括(B，C，D)。

A．滴定速度 B．配合物穩定常數

C．掩蔽劑的存在 D．溶液的酸度

104．在配位滴定中，對配位掩蔽劑的要求有(A，C，D)。

A．幹擾離子形成的配合物應是無色或淺色的

B．幹擾離子與掩蔽劑形成的配合物應比與EDTA形成的配合物穩定性小

C．掩蔽劑應不與被測離子配位，或其配合物的穩定性遠小于EDTA與被測離子所形成配合物的穩定性

D．滴定要求的pH範圍内，具有很強的掩蔽能力

105．可以用(A，B)表示物質的溶解能力。

A．溶解度 B．溶度積 C．離解常數 D．平衡常數

106．PbS04在Na2S04溶液中的溶解度，随Na2S04的濃度增大，先是減小然後又逐漸增大，最後超過其在純水中的飽和溶解度，這是由于(B，C)。

A．開始減小是由于酸效應 B．開始減小是由于同離子效應

C．最後增大是由于鹽效應 D．最後增大是由于配位效應

107．AgCl在HCI溶液中的溶解度，随HCl的濃度增大，先是減小然後又逐漸增大。最後超過其在純水中的飽和溶解度，這是由于(B，D)。

A．開始減小是由于酸效應 B．開始減小是由于同離子效應

C．最後增大是由于鹽效應 D．最後增大是由于配位效應

108．酸度主要對(A，B，C)溶解度有影響。

A．弱酸鹽 B．多元酸鹽 C．難溶酸鹽 D．強酸鹽

109．下列影響因素中，使沉澱溶解度可能增加的是(B，C，D)。

A．同離子效應 B．鹽效應 C．絡合效應 D．酸效應

110．下列儀器可以直接在電爐上加熱的是(B，C)。

A．表面皿 B．蒸發皿 C．瓷坩埚 D．量杯

111．對減壓餾程測定裝置的真空泵的維護工作包括(A，B，C)。

A．注油 B．清洗入口紗網 C．換油 D．換定子

112．用高溫爐灼燒完畢後應(B，C)。

A．立即打開爐門，讓其快速降溫 B．先拉下電閘，切斷電源

C．爐門先開一條小縫，讓其降溫快速 D．立即清潔爐膛

113．用分析天平稱量完畢後，應做的工作為(A，B，C)。

A．及時取出所稱樣品

B．指數盤轉到0位

C．拔下電源

D．為使電器元件不受潮，不必拔下電源插頭

114．精度要求高的電子分析天平理想的放置條件是(A，C)。

A．室溫20℃±2℃ B．室溫25℃±2℃ C．相對濕度45％~60％ D．相對濕度70％~80％

115．遠紅外線的躍遷類型有(A，B)。

A．分子轉動 B．低位振動 C．價電子 D．中層電子

116．下列是混合光的有(A，B，C，D)。

A．日光 B．日光燈光 C．鎢絲燈光 D．手電光

117．摩爾吸光系數是當(A，C)時溶液的吸光度。

A．物質的濃度為1mol／L B．物質的濃度為1g／100mL

C．液層厚度為lcm D．液層厚度為2cm

118．吸光度加和定律要求(A，B)。

A．同一波長下

B．對光有吸收的物質之間沒有相互作用

C．不同波長下

D．對光有吸收的物質之間有相互作用

119．朗伯定律和比耳定律的使用是(B，D)。

A．無條件的 B．有一定條件的

C．兩定律條件相同 D．兩定律條件不同

120．引起朗伯一比耳定律偏離原因有(A，B，D)。

A．入射光為非單色光 B．溶液中的化學反應

C．波長變化不均勻 D．比耳定律的局限性

121．在光譜分析中顯色反應分為(A，C)。

A．絡合反應 B．酸堿反應

C．氧化還原反應 D．分解反應

122．分光光度分析的理論基礎為(B，C，D)。

A．布朗定律 B．朗伯定律 C．比耳定律 D．朗伯比耳定律

123．紫外可見分光光度計使用的比色皿有(A，B)。

A．玻璃比色皿 B．石英比色皿 C．塑料比色皿 D．聚酯比色皿

124．在分光光度法中，參比溶液的作用包括(A，B)。

A．消除吸收池壁對光的影響 B．提高準确度

C．便于計算吸光度 D．提高檢測器的靈敏度

125．在分光光度分析中，對顯色反應要求(A，B，C，D)。

A．選擇性好 B．靈敏度高

C．有色物組成恒定 D．反應條件易控制 ．

126．下列因素影響顯色反應的有(B，D)。 ．

A．濕度 B．溫度 C．光度 D．酸度

127．分光光度法工作曲線的坐标通常是(B，C)。

A．縱坐标為透過率 B．縱坐标為吸光度

C．橫坐标為濃度 D．橫坐标為波長

128．采用吸收系數法時，應(A，D)。

A．先測定标準樣品準确的吸收系數

B．不用測定标準品準确的吸收系數

C．标準樣品和待測樣品濃度應非常接近

D．标準樣品和待測樣品測定條件相同

129．分光光度法的定量方法有(A，B，C,D)。

A．标準加入法 B．工作曲線法 C．直接比較法 D．目視比色法

130．分光光度法的方法誤差主要由(B，C)所引起。

A．操作者 B．溶液偏離比耳定律

C．溶液中幹擾物質影響 D．過失誤差

131．紫外與可見光分光光度計如751型，它的光源是(A，C)。

A．鎢絲燈 B．空心陰極燈 C．氫燈 D．能斯特燈

132．正确使用分光光度計的方法是：(A，C)。

A．開樣品室蓋預熱20min左右 B．關樣品室蓋預熱20min左右

C．确保分析靈敏度放低檔 D．靈敏度放最高檔

133．關于配制鉑钴标準比色溶液的容量瓶，說法正确的是(A，D)。

A．有兩種 B．有一種

C．容量瓶容積為500mL D．容量瓶容積為500mL或250mL

134．繪制色譜氣路圖的目的在于(A，B，D)。

A．了解樣品在色譜儀中的分離過程 B．方便色譜儀的調試和檢修

C．掌握色譜儀的構成部件 D．有助于建立一個新的分析方法

135．以下可以提高TCD檢測器的靈敏度的方法有(A，D)。

A．增大橋流

B．提高載氣流速

C．降低載氣流速

D．換用與樣品組分導熱系數差異更大的載氣

136．下列組分，在FID中有響應的是(C，D)。

A．氦氣 B．氮氣 C．甲烷 D．甲醇

137．下列物質，經色譜分離後，可以采用TCD檢測的有(A，B，C，D)。

A．甲烷 B．乙烯 C．丁二烯 D．苯

138．FID屬于質量型檢測器，對于烴類物質的質量響應值基本相同。但(A，D)是例外。

A．甲烷 B．乙烯 C．丁二烯 D．苯

139．以下色譜術語中，經過壓力校正的有(B，C，D)。

A．調整保留時間 B．淨保留時間 C．淨保留體積 D．比保留體積

140．用來衡量色譜柱柱效的常用參數是(A，D)。

A．理論塔闆數 B．分配系數 C．容量因子 D．理論塔闆高度

141．以下關于分離度的說法，正确的是(A，B，D)。

A．柱效越高，分離度越大 B．保留時間越長，分離度越高

C．載氣流速越快，分離度越高 ． D．色譜柱越長，分離度越高

142．下面4種氣體都可以用作FID色譜儀的載氣，但是使用(B，D)作載氣，可以獲得更高的靈敏度和更寬的線性範圍。

A．氫氣 B．氮氣 C．氦氣 D．氩氣

143．相對來說，對于(B，C)這幾種色譜分析，特别适合使用程序升溫。

A．氣液色譜 B．氣固色譜 C．制備色譜 D．毛細管色譜

144．關于選擇結晶點測定儀器的叙述，正确的是(A，C)。

A．依據是産品種類和協議要求

B．依據是産品種類和上級要求

C．GB 3145中,選擇小試管的長度應為125～127mm

D．GB 3145中，選擇小試管的長度應為117～123mm

145．對于酸值在0-0.1mg KOH／g的試樣，下列叙述符合GB 264的是(B，C)。

A．重複性要求兩個測定結果之差不應大于0.02mgKOH／g

B．重複性要求兩個測定結果之差不應大于0.01mgKOH／g

C．再現性要求兩個測定結果之差不應大于0.04mgKOH／g

D．再現性要求兩個測定結果之差不應大于0.02mgKOH／g

146．采用面積歸一化法處理色譜分析結果，應滿足以下(A，B，C)條件。

A．所有組分均出峰

B．各組分問的相對校正因子接近于1

C．所有組分的濃度都在檢測器的線性範圍之内

D．所有組分的校正因子都已經知道

147．使用液相進樣閥進樣，要避免(A，B，C)。

A．樣品中有固體雜質堵塞進樣閥 B．進樣閥内存在氣泡

C．閥體内樣品發生交叉污染 D．不同樣品用一個進樣閥進樣

148．TCD檢測器的熱導池結構有(A，C，D)。

A．直通式 B．半直通式 C．擴散式 D．半擴散式

149．FID檢測器的主要構成部件包括(A，B)。

A．噴嘴 B．收集極 C．熱絲． D.池體

150．老化新購入的毛細管色譜柱時，适宜的老化溫度可以選擇(B，D)。

A．标稱最高使用溫度 B．标稱最高使用溫度減去30℃

C．分析時最高操作溫度 D．分析時最高操作溫度加30℃

151．電位滴定的類型包括(A，C)。

A．直接滴定法 B．酸堿滴定法 C．置換滴定法 D．沉澱滴定法

152．鈉差對pH值測定的影響包括(A，D)。

A．測定結果偏低

B．測定結果偏高

C．使水分子活度減小造成偏差

D．在電極與液面間進行離子交換造成誤差

153．溫度對電導率測定的影響表現在(A，B，C，D)。

A．溫度變化造成溶液濃度變化 B．溫度變化造成離子活度變化

C．溫度變化使溶液中粒子間作用力改變 D．溫度變化造成溶液粘度變化

154．庫侖法測定樣品的水分，進樣量(C，D)。

A．是固定的 B．随進樣器材改變

C．随樣品水分含量改變

D．對于同一樣品應盡量保持進樣量一緻

155．庫侖分析過程中的技術要素包括(A，B，C，D)。

A．滴定池處理 B．氣體流速調節 C．偏壓調節 D．采樣電阻調節

156．pH計使用過程中，電極系數校正方法包括(A，B)。

A．逐次逼近法 B．一次校正法 C．差值校正法D．零點校正法

157．電導率測定中，選擇測量電源頻率的方法正确的是(A，C)。

A．電阻一定時，電容越大頻率越低 B．電阻一定時，電容越大頻率越高

C．電容一定時，電阻越大頻率越低 D．電容一定時，電阻越大頻率越高

158．電導率标準溶液一般選擇氯化鉀水溶液的原因是(A，B，D)。

A．有精确測定數值 B．不吸水

C．相對分子質量适中 D．易得足夠純度

159．利用卡爾費休法測定水分時，數據處理過程包括(A，B，C，D)。

A．數據計算 B．數據取舍

C．有效數字保留 D．最終結果報出

160．應用電位滴定法測定樣品中物質含量的常用表示方法包括(A，D)。

A．百分含量 B．千分含量 C．萬分含量 D．10-6含量

161．關于鉑钴色度标準比色母液的儲存，正确的是(B，C，D)。

A．放入易于觀察顔色的帶塞白色玻璃瓶中 B．放人帶塞棕色玻璃瓶中

C．置于暗處 D．可以保存1年

162．庫侖法測定樣品中的水分，王某測定結果為32．6x 10-6，現為了評價其測定結果．應采取的措施為(A，B，C，D)。

A．王某重新測定 B．張某測定

C．查明标準要求的誤差 D．由王某測定标準樣品

163．評價電位滴定分析結果時，應該關注的儀器參數包括(A，B)。

A．攪拌速度 B．滴定速度 C．采樣間隔 D．初始體積

164．微庫侖法測定氯含量的過程中，下述情況可以使測定結果準确性變差的是(A，D)。

A．載氣波動 B．偏壓高 C．增益高 D．進樣速度改變

165．下列注意事項中，可以保護電位滴定設備不受損害的是(B，D)。

A．不使用過快的滴定速度

B．不使用過快的攪拌速度

C．不設置過大的最大滴定體積

D．不使設備在異常的電壓條件下使用

166．對電位滴定儀的電極維護應包含的内容是(A，B)。

A．電極洗滌 B．電極保存 C．電極更換 D．電極選擇

167．現今所用微庫侖儀，在測定完成後，浸泡電解池常用(A，B)。

A．蒸餾水 B．電解液 C．自來水 D．高純水

168．對微庫侖儀滴定池的維護工作包括(A，B，C)。

A．滴定池的清洗 B．電極的清洗

C．滴定池的保存 D．操作滴定池

169．下列關于鉑钴比色的說法，正确的是(A，B，C)。

A．是目測比較 B．以鉑钴顔色單位表示結果

C．鉑的量以氯鉑酸計 D．鉑的量以氯鉑酸鉀計

170．關于物質結晶點與物質純度關系的理解，正确的是(A，B)。

A．純物質有固定不變的結晶點 B．物質含有雜質則結晶點降低

C．純物質的結晶點是一個溫度範圍 D．物質含有雜質則結晶點升高

171．下列關于酸洗比色的說法，正确的是(A，B，C)。

A．有規定的條件 B．屬于目視比色

C．比較溶液酸層 D．比較溶液油層

172．關于标準鉑钴對比溶液，理解正确的是(A，B，C，D)。

A．一般有25個色号

B．最小鉑钴色号為0

C．最大鉑钴色号為450

D．配制鉑钴色号為60的标準對比液需取30mL标準比色母液

173．下列關于結晶點測定原理的叙述，正确的是(A，B)。

A．可判斷物質的純度 B．不同的純物質有不同的結晶點

C．可以準确判定油品組成 D．與是否含有雜質無關

174．下列關于溫度計保存的方法，正确的是(A，B，D)。

A．保持溫度計清潔

B．裝在有柔軟襯墊物的盒子裡

C．溫度計固定于塞孔中時，塞孔要比溫度計直徑略大

D．要使溫度計免受急劇震動

175．下列關于酸值測定的說法，錯誤的是(B，C，D)。

A．标準滴定溶液是氫氧化鉀醇溶液

B．标準滴定溶液是氫氧化鉀水溶液

C．鹽酸的作用是滴定标準溶液

D．中和10克石油産品所需的氫氧化鉀毫克數稱為酸值

176．報告鉑钴色度時，如果試樣的顔色與任何标準鉑钴對比溶液的顔色不符，則應(B，C)。

A．報告不能測定 B．估計一個接近的鉑钴色号

C．描述觀察到的顔色 D．向溶液中加入标準對比溶液調和

177．觀察溶液的顔色時，應(A，B，D)。

A．在日光燈或日光照射下 B．正對白色背景

C．側面觀察 D．從上往下觀察

178、設備巡檢時域分為(A，B，C，D)等檢查。

A．設備運行期間 B．設備停機過程中 C．設備停運期間 D．設備開機過程中

179、在三視圖中，能夠反映物體前後位置關系的視圖為(B，C)。

A．主視圖 B．俯視圖

C．左視圖 D．在三個視圖中都有可能

180、7．安全檢查中的“月查”由車間領導組織職能人員進行月安全檢查，查領導、查思想、

(A，B，D)。

A．查隐患 B．查紀律 C．查産量 D．查制度

181、塵毒物質對人體的危害與工作環境的(A，B，C)等條件有關。

A．溫度 B．濕度 C．氣壓 D．高度

182、改革生産工藝是控制化工污染的主要方法，包括(A，B，C)等。

A．改革工藝 B．改變流程 C．選用新型催化劑 D．更新設備

183、着火點較大時，有利于滅火措施的是(A，C，D)。

A．抑制反應量 B．用衣服、掃帚等撲打着火點

C．減少可燃物濃度 D．減少氧氣濃度

184、在ISO 14001标準體系中，為了确保環境因素評價的準确性，在識别環境因素時應考慮土地污染、對社區的影響、原材料與自然資源的使用、其他地方性環境問題外，還應考慮(A，B，C)問題。

A．大氣排放 B．水體排放 C．廢物管D．材料的利用

185、在ISO 14001标準體系中，環境因素識别的步驟包括(A，B，D)。

A．劃分和選擇組織過程 B．确定選定過程中存在的環境因素

C．初始環境評審 D．明确每一環境因素對應的環境影響

186、在ISO 14001标準體系中，識别環境因素的方法除問卷調查、專家咨詢、現場觀察和面談、頭腦風暴、查閱文件及記錄、測量、水平對比、縱向對比等方法外，還有(A，B，C)方法。

A．過程分析法 B．物料恒算 C．産品生命周期 D．最優化理論

187、HSE管理體系中，危害主要包括(A，B，C，D)等方面。

A．物的不安全狀态 B．人的不安全行為

C．有害的作業環境 D．安全管理缺陷

188、工業廢水的生物處理法包括(B，D)法。

A．過濾 B．好氧 C．結晶 D．厭氧

189、對氣态污染物的治理主要采取(B，C)法。

A．蒸餾 B．吸附 C．吸收 D．過濾

190、可用于廢渣處理方法的是(A，B，C)。

A．陸地填築 B．固化 C．焚燒 D．粉碎

191、為了做好防凍防凝工作，應注意(A，B，C)。

A．加強報告制度 B．加強巡檢力度

C．有情況向上級或領導彙報 D．獨立解決問題

192、不屬于夏季四防範疇的是(A，B，D)。

A．防滑 B．防冰雹 C．防雷電 D．防幹旱

193、HSE管理體系規定，事故的報告、(A，B，C)、事故的調查、責任劃分、處理等程序應按國家的有關規定執行。

A．事故的分類 B．事故的等級 C．損失計算 D．事故的賠償

194、标準化的重要意義可概括為(A，B，C，D)。

A．改進産品、過程或服務的适用性 B．防止貿易壁壘，促進技術合作

C．在一定範圍内獲得最佳秩序 D．有一個或多個特定目的，以适應某種需要

195、企業質量體系認證(A，C，D)。

A．是一種獨立的認證制度 B．依據的标準是産品标準

C．依據的标準是質量管理标準

D．是第三方對企業的質量保證和質量管理能力依據标準所做的綜合評價

196、産品的質量特性包括(A，B，C，D)。

A．性能 B．壽命 C．可靠性 D．安全性

197、PDCA循環中，處置階段的主要任務是(B，D)。

A．明确目标并制訂實現目标的行動方案

B．總結成功經驗

C．對計劃實施過程進行各種檢查

D．對質量問題進行原因分析，采取措施予以糾正

198、下列哪些标準應用了以過程為基礎的質量管理體系模式的結構(B，C)。

A．ISO 9000：2000((質量管理體系基礎和術語》

B．ISO 9001：2000《質量管理體系要求》

C．ISO 9004：2000((質量管理體系業績改進指南》

D．ISO 19011：21302《質量和環境管理體系審核指南》

199、ISO 9000族标準中，質量具有(B，C)性等性質。

A．适用 B．廣義 C．相對 D．标準

200、設備巡檢時域分為(A，B，C，D)等檢查。

A．設備運行期間 B．設備停機過程中

C．設備停運期間 D．設備開機過程中

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