這是一個你可能不知道的驚人事實：你的身體是由七個 octillion 原子組成的！我們知道——我們也很驚訝！盡管這個啟示令人難以置信，但它也意味着你體内的七種事物可能會出乎意料地發生變化，無論是在子宮内還是在你出生後。不過不要驚慌；并非所有這些變化都是壞的！對許多人來說，這些獨特的特征和特點是它們如此特别的部分原因，而且它們也确實令人着迷。向下滾動，看看世界上很少有人真正擁有的最稀有和最令人驚歎的特征。

雖然大多數人有 12 對肋骨，總共 24 對，但有些人偶爾會有第 25 根肋骨。大約每 200 人中就有一個人有一種罕見的身體特征，稱為頸肋，形成在第一根肋骨上方，生長在頸部底部和鎖骨上方。

有可能在不知情的情況下擁有它，因為它并不痛苦。額外的肋骨有時不會完全形成，并且可能是一束薄薄的組織纖維，不會出現在 X 光片上。你能想象這些年來你不知道自己多了一根骨頭嗎？

雖然你可能認識很多紅頭發的人，但自然紅頭發比你想象的要少。在全球人口中，隻有 2% 的人生來就有紅頭發。在具有北歐和西歐血統的人中更為常見。

紅頭發是一種隐性基因，所以父母雙方都需要有這個基因才能讓孩子生出紅頭發。在美國流行文化中實際上有不成比例的紅發女郎，但他們隻占人口的一小部分。

雖然一些特征很常見但被認為是罕見的，但這種眼睛的顔色很少見。根據 世界地圖集，隻有不到百分之一的世界人口有灰色的眼睛。當虹膜前層的黑色素水平較低時，就會發生這種情況。

遇到灰眼睛的人的機會很小，但通常在綠眼睛常見的地方更為普遍。唯一罕見的顔色是紅色或紫色的眼睛，這是由其他條件引起的。

金色的血液并不像聽起來那樣。它不是真正的黃金血統，而是一種極其稀有的血型，世界上隻有 40 人擁有。用科學術語來說，黃金血的人缺少Rh血細胞抗原。

因為他們沒有 Rh 血細胞抗原，任何擁有另一個稀有 Rh 組的人都可以接受這種類型的血液作為供血。這些人對醫學界非常有價值，如果他們不存在，那麼稀有血型的人需要更長的時間才能找到匹配的供體。

雖然許多人必須努力控制膽固醇，但有些人永遠不必擔心。這些人有PCSK9基因的基因突變。它為基因提供了制造蛋白質的指令，這種蛋白質有助于調節血液中膽固醇的含量。

它非常罕見，隻在兩個人身上發現過。有些人有一個單一的突變，它仍然可以調節膽固醇水平，但沒有那麼有效。這将是一件非常方便的事情，因為您永遠不必擔心高膽固醇。

冬天手指冷的時候，你可能有過刺痛的感覺，但當你再次暖和時，它就會消失。有些人的手指變白和麻木的時間比平時要長。

這可能是因為在低溫或壓力情況下血流受限。看起來有人把他們的手浸在白色油漆裡，我們想知道他們是否還能感覺到他們的手指，因為他們看起來像是要掉下來了。

雖然看起來像打耳洞，但實際上是一種先天性疾病，會導緻外耳上方出現小孔或酒窩。它通常位于耳朵頂部，連接到頭部的一側。它大多是無害的，盡管它很容易受到感染。

它在西方并不常見，在不到百分之一的人口中發現它。科學家認為它曾經是一個鰓，但遺憾的是你不能用它在水下呼吸。

我們看到顔色的能力都歸功于我們眼睛裡的三個視錐細胞。然而，有一小部分被稱為“四色盲”的人有第四個視錐細胞。

這些人能夠看到一億種顔色，這一定很神奇。然而，這顯然不是一種有趣的體驗，因為它是一種感官超載。盡管看到了這麼多顔色，但一個擁有這種罕見特征的人說她最喜歡的顔色是白色。

白化病通常被歸為一類，你可能不知道這種情況實際上有不同的類型。一種類型的白化病是眼部白化病，它會影響頭發和皮膚，但主要影響眼睛。

這種情況會導緻人們的眼睛變淺，它會降低視力，導緻對光敏感，以及其他眼部疾病。根據兒童願景基金會的數據，每 50,000 人中約有 1 人患有眼白化病。

不，這個女人不是精靈，但她确實有精靈般的耳朵。這是由一種稱為達爾文結節的疾病引起的。它在西班牙、印度和瑞典人中很常見。科學家們不知道為什麼會發生這種情況。

至少如果她想在商場做季節性工人賺點錢，她可以很容易地找到一份聖誕老人的幫手的工作，而且她不必戴上假耳朵。這是我們書中的一個小勝利。

許多人通過接睫毛來擁有完整和長長的睫毛。這個女孩不需要接睫毛，因為她的睫毛長成多行。這種情況被稱為雙鞭毛蟲病，它可以被視為一組完整的第二根睫毛或不同行中的一根單根睫毛。

伊麗莎白泰勒有這種突變，人們總是認為她隻是有濃密的睫毛。然而，在你過度嫉妒患有這種疾病的人之前，它可能會導緻流淚、眼睛刺激，有時還會影響人的視力。

科學向我們展示了遺傳學如何在我們生活的方方面面發揮作用，甚至改變我們的味蕾。隻有大約 25% 的人口可以被歸類為“超級味覺者”，他們的味覺乳頭（舌頭上的小點）比非味覺者更明顯。

這種罕見的身體特征使“超級味覺者”對某些食物的味道更敏感，比如那些嘗起來苦、甜或鹹的食物。這些人通常不喜歡辛辣食物，因為他們更容易接受疼痛。

很有可能，您是衆多有肚臍的人之一。人們有 innies 更為常見，outies 很少見，僅在 10% 的成年人中發現。與流行的看法相反，肚臍并不取決于出生時臍帶的切割方式。

決定肚臍形狀的是疤痕後來如何愈合。有些人甚至會進行翻修手術來矯正他們的肚臍，即使外衣沒有任何問題。

你以前有沒有骨折過？如果你有，你可能會嫉妒那些基因突變使他們的骨頭幾乎堅不可摧的人。該基因調節一種在骨密度中起作用的蛋白質的産生。

當一名參與嚴重車禍的男子沒有遭受任何骨折或骨折時，發現了這種突變。研究人員發現他的骨骼異常堅固，骨骼密度是普通人的八倍。

在正式表格上填寫您的眼睛顔色之前，您可能從未三思而後行，但是對于異色症患者來說，這個簡單的問題要複雜一些。這種情況分為三種類型：完全、中心和部分。

這個女孩有完全的異色症，眼睛是兩種完全不同的顔色。它通常是一種基因突變，但它可能由于各種醫學綜合症或眼睛受傷而發生。在美國，隻有不到 20 萬人患有這種疾病。

如果您已經處理過拔除智齒的痛苦，這可能會讓您感到沮喪，因為有些人天生就沒有智齒。事實上，20% 的人沒有智齒，這被認為是正常的變異。

不同人群的發生率不同。例如，100% 的土着墨西哥人出生時沒有它們，而幾乎所有塔斯馬尼亞原住民都有它們。那會為我們省去很多痛苦。

這是您可能不知道自己擁有的東西之一。罕見的身體特征被稱為掌長肌，它是幫助我們的祖先爬樹的肌肉。我們不再使用它，但有些人仍然擁有它。

它可以用于肌腱圖，但在功能上它完全沒用。如果你想看看你有沒有，把你的手臂放在一個平面上，然後用你的拇指和小指觸摸它，它會從你的手腕上彈出來。

像尼古拉·特斯拉、瑪格麗特·撒切爾和溫斯頓·丘吉爾這樣的人都有這個問題，盡管這并不是一個真正的問題。有些人甚至可能稱之為祝福。DEC2 基因允許人們在比我們大多數人更短的時間内完成睡眠周期。

毫不奇怪，這些人利用額外的時間實現了偉大。1% 到 3% 的人幾乎可以不睡覺而幾乎沒有負面影響。有些人稱它為“時鐘基因”，因為它可以讓他們保持清醒的時間更長。

我們體内都有 PCSK9 蛋白基因。然而，一小部分人的心髒病較少，這種缺乏症将患心髒病的風險降低了 90%。有些人為此而苦苦掙紮，這也意味着這些人不必擔心他們的膽固醇。

有這種缺陷會很好，因為這是生活中少一件需要擔心的事情。我們想知道即使心髒病在他們的家庭中流行，是否有人也會有這種情況，因為這會讓他們放心。

雖然它在老鼠和牛身上得到了充分的記錄，但在人類中隻有少數幾例無活性的肌肉生長抑制素基因。這種情況會導緻人們發展出令人難以置信的強壯肌肉。出生時攜帶這種突變的兒童從小就有精瘦、輪廓分明的肌肉。

擁有它的人，比同齡的孩子擁有更大的力量。這種情況非常罕見，研究人員甚至不知道與這種疾病相關的長期問題，所以在這些孩子長大之前，我們不知道它會如何影響他們以後的生活。

雖然灰色眼睛是最稀有的顔色，但藍色眼睛也隻有 8% 的人存在。似乎每個金發碧眼的人都有藍眼睛，但他們都可以追溯到一個共同的祖先。

科學家們追蹤了發生在 6,000 到 12,000 年前的基因突變，這也是地球上所有藍眼睛人的原因。它們在斯堪的納維亞國家更為常見。

莫頓的腳趾或希臘腳是大腳趾相對于第一腳趾較小的情況。隻有百分之十的人有莫頓的腳趾，令人驚訝的是，自由女神像有這樣的腳。

它被稱為希臘腳，因為它是希臘雕塑中的理想化形式，并且在羅馬和文藝複興時期及以後一直作為一種審美标準。

你可能沒有注意到這一點，但隻有 8.4% 的人頭上有逆時針發旋。如果您屬于左撇子人口的 10%，那麼您的頭發逆時針方向的可能性會更高。

您可能想開始檢查人們的後腦勺，因為您可以找到比人們想象的要少得多的東西。很高興告訴某人他們有多特别。

如果你曾經因為外面陽光太充足而打噴嚏，那麼你就是一小群有光打噴嚏反射的人中的一員。大約 25% 的人對陽光有不尋常的反應，這實際上可能很危險。

PSR 的一些後果是，當駕駛員從昏暗的光線中出現時，例如隧道進入充足的陽光下，這對駕駛員來說是危險的。如果你對陽光有這樣的反應，你可能有 PSR，你可能從來不知道。

你知道你的手看起來像手掌上有一堆線條嗎？好吧，這家夥有一條單行道。誰成為他的手相閱讀器的人的工作很簡單，對吧？

至少隻有 1.5% 的人會出現這種情況。它也被稱為猿折痕或猿線。

當你看你的手時可能很難分辨，但有三種不同類型的指紋形狀，拱形的是最罕見的。其他人有環形和螺紋形指紋，這是你永遠不會知道的關于一個人的事情，因為你看不到它們。

甚至每個手指上都有不同形狀的指紋，因為每個手指都有不同的指紋。創造我們指紋的脊不僅可以識别我們，還可以幫助我們抓住事物。

12,019 人中有 1 人出生時心髒位于胸部右側而不是左側。先天性異常稱為右位心，通常不會産生任何負面後果；但是，它有可能會影響其他器官。

大多數人在這種情況下過着正常的生活，你可以保證他們的心總是在正确的地方。盡管由于心髒的位置，消化系統可能會阻塞。

阿米什人有點神秘，因為他們将自己與社會隔絕，沒有人真正知道他們的社區發生了什麼。然而，2017 年的一項研究發現，它們具有阻止血栓形成的基因突變。

結果是攜帶這種突變的人可以多活十年，患心髒病等慢性疾病的幾率也更小。因此，阿米什人的壽命可能會比我們長。

體味是最令人尴尬的事情之一，因為除了淋浴來去除體味之外，你什麼也做不了。不幸的是，有些人患有遺傳疾病，導緻他們不斷散發出難聞的氣味。

結果是，患有這種基因異常的人會散發出一種類似于腐爛魚的強烈體味。值得慶幸的是，隻有不到 1% 的人患有這種突變，因此這種情況很少發生。

雖然有些人需要做額外的梳理，因為他們自然會長出很多頭發，但有些人無法控制身體上長出的頭發量。一種稱為安布拉斯綜合征的遺傳性皮膚病會導緻人們全身毛發過多。

雖然它可能與身體的某些區域隔離，但它通常用濃密的頭發完全覆蓋它們。自中世紀以來，它隻影響了大約 50 人。基因突變破壞了發送給細胞的關于發育卵泡的信息。

許多人會做任何事情來保持他們的青春，但其他人卻無能為力。由于一種稱為早衰症的遺傳疾病，一些人的衰老速度非常快。症狀通常在他們生命的頭兩年内變得明顯。

患有這種疾病的人患有過度脫發，以及皮膚變薄和起皺。他們的預期壽命通常隻有 13-20 年，科學家們還沒有找到治愈它的方法。

當有人踏上珠穆朗瑪峰的探險之旅時，他們通常會帶上一名夏爾巴人來幫助他們指引通往山頂的道路。這些指南可以提供的不僅僅是導航幫助，因為土生土長的西藏人和尼泊爾人能夠在使大多數人生病的海拔高度呼吸。

這種獨特的能力與一種“超級運動員基因”有關，這種基因可以追溯到 4 萬年前居住在亞洲各地山區的丹尼索瓦人。這有助于身體更有效地分配氧氣。

雖然有些人非常靈活，但其他人患有導緻韌帶伸展的綜合症。馬凡氏綜合症會影響結締組織，使人變得又高又瘦，四肢拉長。

對于那些受到嚴重影響的人，它會影響他們的心髒、眼睛、血管和骨骼。它會導緻骨骼容易脫臼，使主動脈拉傷，并使它們早發性關節炎。大約五千分之一的人出生時就有這種基因突變。

艾滋病毒已經殺死了數百萬人，并且在 1981 年期間，它是一種流行病。然而，一小群北歐血統的人可能因為一種極其罕見的基因突變（稱為 CCR5 delta 32）而對 HIV 産生抗藥性。

這種異常不允許 HIV 病毒進入細胞。受體是封閉的，科學家們一直在研究利用幹細胞來模拟那些對 HIV 免疫的基因的治療方法。

這個人手上沒有多餘的手指，而是隻有四個手指。這是因為指趾畸形。這發生在子宮中，因為在手指形成時缺乏流向組織的血液。

小指無論如何都沒什麼用，所以他們并沒有錯過太多。至少他們有拇指，因為那是最重要的手指。我們想知道他們是否有拿東西的問題。

這個人有一種叫做 anisocoria 的東西。這是一種症狀，其中一個瞳孔功能正常，而另一個瞳孔始終處于固定位置。他的瞳孔永久擴大，而另一隻瞳孔正常工作。

人們可能想知道他以前是否吸毒或有過問題，因為這是一種罕見的情況。它通常對受它影響的人是無害的，我們認為它看起來非常棒。

必須經常問他們是否是 Sweeney Todd 的粉絲，因為他以穿着類似的灰色補丁而聞名。然而，這些白色斑塊來自一種叫做脊髓灰質炎的疾病。毛囊随着顔色停止生長，因為這些區域沒有産生黑色素。

有些人必須染發才能達到這種效果，但這些幸運的女士們有一個特點，無論走到哪裡都一定會引起人們的注意。可以肯定地說，誰擁有家族中最強的基因。

這個男人有一種獨特的白癜風模式，這是一種黑色素缺乏症，會導緻皮膚、頭發和指甲失去色素沉着。就好像他是一個超級英雄，他的面具總是戴着，準備好拯救這一天。

你知道邁克爾傑克遜開始戴上他著名的手套來掩蓋他手上蔓延的白癜風嗎？在白癜風蔓延得更多之後，他最終将皮膚漂白，使其成為一種顔色。

當你看到 phalange 這個詞時，你可能會想到 Friends 的 假名 Regina Phalange 中的 Pheobe。在這裡，我們不是在談論Pheobe，而是在談論手指的部分。

這個人的拇指有三個指骨而不是兩個。指骨是手指和腳趾中的一塊骨頭。有時，額外的一個可能很小且不明顯。

當你握拳時，你的指關節應該并排排列。不過，這個人的手不一樣，因為他中間的指節比其他的要低。這并不常見，我們以前從未見過這種情況。

你可能會認為他打牆太用力了，但這是由關節處的雙關節引起的。它通常隻發生在一方面，但它應該會導緻除了打孔之外的任何問題。

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