小圈的表姐最近參加公司體檢，體檢報告顯示她總體健康，就是有點貧血，表姐看着血常規，感到有點憂慮，因為報告上顯示她的平均紅細胞血紅蛋白量（MCH）偏低，報告上顯示的貧血是缺鐵性貧血還是地中海貧血呢？要不要進行進一步檢查呢？

看來在小圈的影響下，表姐的醫學知識在突飛猛進，至少會看幾項血常規指标，但大夥對地中海貧血還是了解不多，這不雲南最近一7歲幼童患地中海貧血，他爸連“地中海”是什麼都不知道。小圈今天就為大家科普一下地中海貧血的相關知識。

相信很多人都想知道，地中海貧血跟地中海有什麼關系？地中海貧血症，在1925年被發現時，發病人群多分布于地中海沿岸，因而得名。在我國，地中海貧血多發于廣東、廣西、四川，長江以南各省。

女性多有貧血的問題，但如何知道所患的是缺鐵性貧血還是地中海貧血，兩者又該如何區分呢？

1、發病年齡不同。缺鐵性貧血多發于中、青年女性，而地中海貧血多發于幼年。

2、緻病原因不同。缺鐵性貧血的發病原因是鐵缺乏，所以俗稱缺鐵性貧血，而地中海貧血的緻病原因則是血紅蛋白異常。地中海貧血是一種遺傳性血液病，可防難治。

3、症狀不同。缺鐵性貧血患者的臨床表現常常會有頭暈、乏力、耳鳴、心悸等；甚至出現明顯的口角炎、舌炎、吞咽困難、異食癖、 皮膚幹燥、指甲平坦、反甲等的上皮組織損害；或者出現注意力不集中、易激動、煩躁等的神經精神症狀。 而地中海貧血患者的常見症狀是虛弱、腹内結塊以及發育遲滞等，重型患者多發育不良，大多數患者會在成年前死亡。

4、指标上的差異。當然還有一些指标上的差異，如網織紅細胞、血清鐵蛋白、血清鐵、總鐵結合力、骨髓外鐵、鐵粒幼細胞數的差異。

通常來說，地中海貧血分為α、β、δβ和δ等4種類型，其中以α和β地中海貧血較為常見。而根據病情輕重的不同，又分為3型：輕型、中間型、重型，重型包括重型α地貧和重型β地貧。

• 輕型地中海貧血無需特殊治療；

• 中間型及重型的地中海貧血患者可通過輸血、鐵螯合劑、脾切除及脾動脈栓塞、抗氧化劑、r 珠蛋白基因活化劑及造血幹細胞移植治療。

• 地中海貧血多發于幼年，試想一下，年紀輕輕的孩子就要常常經曆輸血和除鐵的治療，而除鐵治療的價格又相對昂貴，如不接受除鐵治療，脾髒會受到嚴重的損傷，到了後期，隻能接受脾髒切除手術......事實往往是，重型地貧患者熬不到成年。

地中海貧血屬于常染色體遺傳病，來看下它的遺傳規律：

第一種情況：父母有一方攜帶地貧基因，那孕育的下一代50%正常，50%是地貧基因攜帶者。

第二種情況：夫妻雙方攜帶同種類型的地貧基因，其子女有25%的機會正常，50%的機會為基因攜帶者，餘下的25%的機會為重型地中海貧血患者。

地中海貧血能否被扼殺在萌芽中使孩子免受痛楚？可以的！婚前檢查和産前檢查就可以進行篩查和預防，夫妻雙方在進行血常規檢查時如發現MCV（紅細胞平均體積）≤82fl，MCH（平均紅細胞血紅蛋白量）≤27.0pg，則雙方很可能是地貧基因攜帶者，産前應及早進行遺傳咨詢。

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