染色體隐性遺傳會隔代遺傳嗎?上一篇我們簡單講述了一下常染色體的顯性和隐性遺傳病，這一篇我們來更深入地講解一下常染色體顯性遺傳病，因為它比較簡單，對下一篇常染色體隐性遺傳病的理解有較大幫助，現在小編就來說說關于染色體隐性遺傳會隔代遺傳嗎?下面内容希望能幫助到你，我們來一起看看吧!

染色體隐性遺傳會隔代遺傳嗎

上一篇我們簡單講述了一下常染色體的顯性和隐性遺傳病，這一篇我們來更深入地講解一下常染色體顯性遺傳病，因為它比較簡單，對下一篇常染色體隐性遺傳病的理解有較大幫助！

我們知道常染色體有22對，每一對有兩條染色單體，一條來自父親，一條來自母親。這些染色體上有很多基因，用來控制我們人體的方方面面。為了保證遺傳的穩定性，這兩條染色體上的同一點位上的兩個基因互為備份的，叫等位基因。

如果這兩個等位基因的基因相同，那這個體就叫純合子；如果不一樣，就叫雜合子。

比如世世代代的父母都是二哈的，那它一定是純種的二哈，會是這樣的：

這個大概率是純二哈

雖然是純種二哈，但其父母總會有一些獨立的突變存在，所以，總還是有很多基因是雜合的！

如果是一個二哈和柯基的雜交種，就會是這樣的：

不說隻怕都不知道是什麼種了

當然，雖然有很多基因是雜合的，其中有很大一部分基因絕對還是純合的！

我們說的純合、雜合，主要是在分析某個基因的時候進行判斷用，畢竟人身上有那麼多基因，肯定是純合雜合都有不少的，不關注的就不管了！

而基因的顯隐性，主要就是說這雜合子的兩個等位基因中，某個基因比較強勢，能壓制住另外一個基因，讓個體隻顯示自己想表達的性狀，那它就叫顯性基因（一般用A表示），不讓表達的那個就叫隐性基因（用a表示）。

當然在自然界中，還有一些不同的變化，即雜合子Aa按道理應當顯示A的性狀（如A是紅色，a是白色），但有個體卻呈現出了粉紅色，比A要淺，這就叫不完全顯性，這個基因表達性狀在後代群體的比率，叫外顯率。如果後代全部是紅的，就是100%，如果後代全部不是紅的，就是0%。

另外，有些雜合子（Aa)，顯性基因A的作用雖然能表現出相應的性狀，但在不同個體之間、表現出的輕重程度有所不同，會有一些差異。如多指（趾）症、就有多指（趾）數目不一、多出指（趾）的長短不等的現象。這種雜合子（Aa）因某種原因（如環境、其他基因）而導緻個體間表現程度的差異，叫表現度。

即使是顯性基因，受等位基因或多因子調節，或者是環境影響，個體的表現形式也會很不一樣，甚至可以不表現。但是，即使不顯示出症狀，這個基因還是會遺傳下去，在後代中顯現出來！

同樣的品種，不同的性狀表現

外顯率和表現度是兩個不同的方面，外顯率是指群體中這個基因表現的比例，而表現度是指個體中該基因表現的程度。

純合和顯性是遺傳的兩個不同的方面，如果把他們結合起來看，純合子可以是顯性純合（表述為AA型）或隐性純合（表述為aa型），而雜合子就隻有Aa型（aA的性狀表達和Aa一樣，一般不這樣寫，也寫作Aa）。

以上講了遺傳中的一些概念性的問題，下面講一講和顯性基因相關的遺傳規律。（如果子代在成長發育時，自己産生了基因突變，從而生病，那隻算巧合，不算規律）

一個正常的父親，和不同的母親，會産生什麼時候樣的後代？

如上圖，左側母親是純合子，中間是雜合子，因為是顯性基因，因此她們都是患者。

純合的母親生的8個子女，一定是患者，且都是雜合子，100%患病；

雜合的母親生的8個子女，50%是患者（雜合子），50%正常；

而正常的母親的8個後代，生下的一定是正常的兒女，患病率0%，除非其自己産生了突變！

正常的比例：12/24=50%

在這兒，不可能會出現純合的患者！此外，由于是常染色體，兒女遺傳的比例是一樣的（下面幾張圖也是比例一緻）。

★★★在顯性遺傳中，純合子很可能是緻命的，一般會流産，即使能出生，也不太可能長大成人！所以這個圖隻是為了說明可能的遺傳規律，基本上不會有顯性遺傳病的純合子長大并生育的可能！

如果一個雜合的父親（也是患者），和不同的母親，後代患病的概率又怎樣呢？

這個就比上圖要複雜些了！

和純合子母親生下的後代，都是患者，100%患病，純合和雜合各50%；

和雜合的母親生下的後代，75%患病（其中純合1/3，雜合2/3），還有25%為正常人！

和正常母親生下的後代，50%患病，且均為雜合子，50%正常。

正常比例：6/24=25%。

再看一個不可能的，純合的父親和不同母親的後代，有什麼規律。

和純合母親生的下後代，100%患病（純合，基本上不可能存活！）。

和雜合母親的生下的後代，全部患病，50%純合子，50%雜合子。

和正常母親生下的後代，100%患病，全部為雜合子。

正常比例：0/24=0%！沒一個可能正常！其實隻要是純合，不管是母親還是父親，後代一定是全部患病的！隻是由于大自然的選擇，把這種可能性降到了最低！

如果排除純合，隻考慮正常和雜合，正常比例為：（12 6）/（16 16）=18/32=56.25%，還是有将近一半！

綜合這三個遺傳規律，三種不同父母結婚生育，其正常率隻有(12 6 0)/24*3=25%，隻有1/4會是正常人，這個比例很小哦，特别是隻生一個的時候，如果發病就是100%了！

以上可以看出，常染色體顯性遺傳病的遺傳概率是相當大的，請各位認真對待孕前檢查，認真做好遺傳病的篩查，把這種隐藏的問題消滅在萌芽當中，也為你們的後代，做一個負責任的父母！

下一篇我們來講講哪些病屬于常染色體顯性遺傳病，如果家族裡有類似的疾病，希望你們能更進一步了解，并且在生育前咨詢醫生，以獲得更多的專業的指導，幫助你們作出決定！

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