孕期的NT檢查妊娠早期檢查是一種産前檢查，它為你的醫生提供嬰兒健康狀況的早期信息，即嬰兒染色體異常的風險。

通過掃描你的寶寶的頸部半透明層來檢查這些異常。這項測試通常安排在懷孕的第11周到第13周之間。

NT掃描是一種常見的篩查檢測，在懷孕的前三個月進行。這項測試測量的是嬰兒頸部後部的透明組織的大小，這種組織被稱為頸部半透明層。

胎兒在頸部後部有液體或空隙并不罕見。但太過清晰的空間可能表明唐氏綜合症，或可能顯示另一種染色體異常。

我們的體細胞有許多部分，包括細胞核。細胞核保存着我們的遺傳物質。在大多數情況下，細胞核有23對染色體，它們同樣從父母雙方遺傳。

天生患有唐氏綜合症的人有額外的21号染色體。無法治愈的唐氏綜合症會導緻發育遲緩和明顯的生理特征。

症狀包括:

​身材矮小

眼睛向上傾斜

低肌肉張力

這是最常見的遺傳疾病之一。

發育中嬰兒頸部後部的空白區域到第15周就會消失，所以應該在妊娠早期完成NT掃描。

這項測試還包括血液檢測血漿蛋白和人類絨毛膜促性腺激素(HCG)的水平，HCG是一種母體激素。兩者的異常水平都可能表明存在染色體問題。

在篩查過程中，你的醫生或技術人員會進行腹部超聲檢查。你也可以做陰超。

超聲波利用高頻聲波從你的身體内部産生圖像。從這張圖片中，醫生測量嬰兒脖子後面的半透明或清晰的空間。然後，他們可以在電腦程序中輸入你的年齡或出生日期，計算出你的孩子出現異常的風險。

NT掃描不能診斷唐氏綜合症或任何其他染色體異常。測試隻能預測風險。

與任何預測一樣，準确率也不一樣。如果你把NT掃描和血液檢測結合起來，那麼這種篩查在預測唐氏綜合症風險方面的準确率約為85%。如果你不把驗血和掃描結合起來，準确率會下降到75%。

NT掃描不需要特别準備。在大多數情況下，測試大約在30分鐘内完成。在掃描過程中，你将躺在檢查台上，技師将超聲波棒移到你的腹部。

如果你的膀胱是充盈的，超聲波圖像可能更容易讀懂，所以建議你在預約前一小時喝點水。确保你穿舒适的衣服。

NT檢測掃描當時就可以知道結果。重要的是要記住，接受NT掃描的異常結果并不一定意味着你的寶寶有染色體問題。同樣，正常的測試結果不能保證你的寶寶不會天生患有唐氏綜合症。

這種測試有5%的假陽性率。換句話說，接受測試的女性中有5%的人的測試結果是陽性的，但孩子安然無恙。在檢測結果呈陽性後，醫生可能會建議進行另一項血液檢測，即産前無細胞DNA篩查。這項測試檢查血液中的胎兒DNA，以評估嬰兒患唐氏綜合症和其他染色體異常的風險。

記住，NT掃描隻能預測嬰兒的風險:它不能提供染色體異常的明确答案。NT掃描是篩選測試，而不是診斷測試。

要診斷染色體異常，可選擇的方法包括羊膜穿刺術，即将一根針穿過你的胃插入羊膜囊以取出液體樣本。羊水中含有細胞，可以提供嬰兒的遺傳信息。

另一種選擇是絨毛膜絨毛取樣。取出胎盤組織樣本，檢查染色體異常和遺傳問題。兩種測試都有流産的風險。

NT檢測掃描是一種安全、無創的檢測，不會對你和你的孩子造成任何傷害。

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