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pdl的發展趨勢

圖文 更新时间:2024-07-08 01:05:55

原創 蒼穹 米内網

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第七批國采完滿落幕,第八批國采衆人熱議。據業内人士推測,下一批國采有望在今年10月正式開标;73個化學藥滿足準入條件,西格列汀口服常釋劑型、阿格列汀口服常釋劑型、甲硝唑注射劑有超過十家企業同台競技,揚子江、正大天晴、科倫......過評品種數遙遙領先;生物藥方面,大熱PD-(L)1能否登上第八批國采的舞台?

第八批:開标時間、中選規則、采購周期全預測

第七批國采才剛開标不久,第八批國采或已踏上征程......一、開标時間分析,受疫情影響,第七批國采開标時間推遲了近3個月,為趕回“落後”的進度,第八批國采有望提速,開标時間或定在今年10月左右。二、中選規則上,從第二批全國集采後已基本趨于穩定,滿足:● 1.8倍的熔斷機制;● 大于等于50%的降幅;● 單位可比價小于等于0.1;三個條件之一外(除第六批國采(胰島素專項),下文同),第七批國采中還新增了“品間熔斷”機制——“同品種中非最高順位”想要中選需按“同品種最高順位‘單位可比價’/同品種最低順位‘單位可比價’”計算比值,可避免企業高價中選的情況發生,更加注重公平。三、品種準入規則,早已耳熟能詳,無非是原研藥、通過/視同通過一緻性評價的仿制藥。但從第七批國家集采開始,由于過評企業數的激增,「0 4」或「1 3」成為納入國采的新依據。四、約定采購量和采購周期/協議,或與前幾批國采基本保持一緻。● 1家中選的獲得50%的帶量比例;2家60%;3家70%;4家及以上80%。(另:抗感染治療類藥品适當下降10%,如第七批國采中選品種:甲潑尼龍、頭孢克洛等,1家中選則對應帶量比例40%,2家、3家......如此類推。)● 中選企業1~2家的,采購周期為1年;3家中選為2年;4家及以上的為3年。采購周期内若提前完成當年約定采購年,超出部分中選企業仍按中選價進行供應,直至采購周期屆滿。第七批國采各品種約定采購量

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五、入圍企業數,除4 7集采存在獨家中選、前3家中選外,從第二批全國集采開始,随着品種過評數的陡增,中選企業數也有較大提高,最多10家企業中選已成為目前潮流所趨。不過,伴随過評産品的增多,中選企業數的上限會否繼續上調仍是未知之數。曆輪化學藥國采最多入圍企業數對比(單位:家)

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六、供應地區确認,首先是中選選區,預計也是大同小異,不會有太大偏差。第一順位企業優先在供應地區中選擇1個地區。優先選擇完畢後,從第一順位企業開始所有拟中選企業按順位依次交替确認剩餘地區,每個拟中選企業,每次選擇1個地區,重複上述過程,直至所有地區選擇确認完畢。另外,從第七批國采開始加入了備供選區機制,目的是降低中選藥品出現斷供的概率,設置供應的“雙保險”,相信下一批國采仍會沿用這一規則。

超70個品種滿足集采條件,揚子江、正大天晴、科倫等遙遙領先

從滿足入選條件的品種數量看,業内人士推測,下一批國采品種類别大概率仍是化學藥。米内網數據顯示,截至2022年8月2日,在未納入國采的品種中已有73個品種滿足原研企業 過評企業≥4家的競争格局,初步具備納入國采的條件。不過像口服補液鹽散(Ⅲ)等“不推薦參比”品種,他克莫司、環孢素等窄治療指數藥物,以及阿格列汀、西格列汀等專利未到期的品種,納入國采的機率較低。有機會進入第八批國采的品種名單

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來源:米内網MED2.0中國藥品審評數據庫揚子江藥業展現出強大的競争力,初步滿足國采入選資格的有12個品種,分别是來那度胺膠囊、利格列汀片、氨甲環酸注射液、醋酸阿托西班注射液、西他沙星片、注射用頭孢西丁鈉、鹽酸左沙丁胺醇霧化吸入溶液、甲钴胺注射液、苯磺酸左氨氯地平片、舒更葡糖鈉注射液、鹽酸左西替利嗪口服液以及磷酸西格列汀片。正大天晴也毫不示弱,已有8個過評品種可能進入下一批國采競争中,包括來那度胺膠囊、阿瑞匹坦膠囊、注射用福沙匹坦雙葡甲胺、氫溴酸伏硫西汀片、索磷布韋片、氟維司群注射液、注射用比阿培南和磷酸西格列汀片。科倫藥業同樣有8個品種滿足第八批國采入選門檻,注射劑占據6個席位,包括甲硝唑氯化鈉注射液、羟乙基澱粉130/0.4氯化鈉注射液、丙氨酰谷氨酰胺注射液、乳酸環丙沙星氯化鈉注射液、舒更葡糖鈉注射液、中長鍊脂肪乳/氨基酸(16)/葡萄糖(16%)注射液;以及利格列汀片、磷酸西格列汀片2個口服常釋片劑。

“生物藥”仍有機會?PD-(L)1成大熱選手?

近年來化學藥一直是國采的主旋律,但自從去年第六批國采(胰島素專項)的突然來襲,其實第八批國采到底還是化學藥還是生物藥,官方都未有統一說法。以生物藥-阿達木單抗為例,從競争層面看,國内已有艾伯維(原研)、百奧泰生物制藥、海正生物制藥、信達生物制藥、上海複宏漢霖生物制藥、正大天晴藥業以及蘇州衆合生物醫藥7家廠商的産品獲批在售;從市場體量分析,米内網數據顯示,2021年中國城市公立醫院、縣級公立醫院、城市社區中心以及鄉鎮衛生院(簡稱中國公立醫療機構)、城市實體藥店、網上藥店終端阿達木單抗銷售額超過17億元,同比增長99.11%,如此體量的産品被納入國采似乎合情合理。此外,像羅氏的“三架馬車”(曲妥珠單抗、利妥昔單抗、貝伐珠單抗)也是類似的境況。近年來中國公立醫療機構、城市實體藥店、網上藥店終端阿達木單抗銷售趨勢(單位:萬元)

pdl的發展趨勢(第八批國采在路上)12

來源:米内網數據庫如今,PD-(L)1也是個大熱的生物藥品類,多個方面都符合納入國采的條件,但就目前來看,PD-(L)1形成專項出現在今年國采名單中,筆者認為還是為時尚早,原因有三:一、廠家主動降價的悖論。從廠商角度,2021年年底,國談各個廠家的新适應症,為了挺進醫保,産品都在紛紛降價。若今年PD-(L)1真的要進入帶量采購,各大廠商肯定會預留降價空間給到國采,以新進幾個适應症入醫保而犧牲國采降價空間,這樣的做法明顯是不劃算的,相信國采辦也會充分考慮這點。二、大刀闊斧,沒必要。國産PD-(L)1近三年才在國内火爆起來,除了信達生物的信迪利單抗注射液,基本都是2021年才進入國家醫保的。若剛進醫保就立刻帶量采購,對後續開發這類新品的藥企來說無疑是緻命一擊,投資人也會心存顧忌,對整個醫藥生物行業的發展并不利好。因此,個人認為生物藥的國采不宜操之過急,尤其是剛進醫保的品種。三、指導原則未明确,分類難度大。生物藥和化學藥不一樣,沒有一緻性評價的标準,生物類似藥的臨床試驗指導原則可以看成針對個别生物藥的“一緻性評價”。雖然此前CDE曾發布過幾個PD-(L)1的臨床試驗設計指導原則,但最終未有達成相關共識。此外,對比起胰島素,單抗類生物藥的臨床适應症繁多,組别分類難度大,準入國采還需假以時日。

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來源:CDE官網

結語

至今,國家已開标了七批八輪藥品集采,共覆蓋294個産品,大部分是常見病、慢性病用藥。随着帶量采購的持續推進,在規則越發成熟的同時,納入集采的産品越來越豐富,藥品類别從化學藥逐步延伸至生物藥,未來中成藥、種植牙也有望登上國采的大舞台。在應采盡采的潮流趨勢下,如何理性應對和有效破局,将成為每個醫藥企業必須認真思考的問題。

來源:米内網數據庫、上海陽光醫藥采購網等注:米内網《中國三大終端6大市場競争格局》,統計範圍是:城市公立醫院和縣級公立醫院、城市社區中心和鄉鎮衛生院、城市實體藥店和網上藥店,不含民營醫院、私人診所、村衛生室,不含縣鄉村藥店。數據統計截至8月2日,如有疏漏,歡迎指正!

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