人體非常神秘,到現在還有很多未解之謎。醫學的發展也是如此,有的疾病有明确的診斷和命名,但是也有些疾病由于表現多樣,僅僅能歸為一類,混合性結締組織病就是其中之一。
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混合型結締組織病是一種具有系統性紅斑狼瘡、硬皮病和類風濕性關節炎等特征的疾病,也有人認為這可能是這些自身免疫性疾病的中間狀态,這類患者血清抗核抗體滴度升高,抗核内核糖蛋白抗體陽性,最終有可能進展為系統性紅斑狼瘡、硬皮病、類風濕關節炎、多發性肌炎等。
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不管混合性結締組織病最終進展為何種自身免疫性疾病,均可能累及腎髒。
混合性結締組織病可表現為:
(1)腎髒表現近40%的混合性結締組織病可出現腎髒損害,臨床表現多樣,蛋白尿、血尿、血肌酐升高、高血壓的輕重不一。腎活檢病理表現多樣,以IgA腎病、膜性腎病和腎血管病變較為常見。
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(2)非腎表現涵蓋自身免疫性疾病可能累及的器官的所有臨床表現。較為常見的為乏力、皮疹、脫發、光敏感、關節疼痛、肌痛、雷諾現象、晨僵、指端硬化、食管功能障礙,累及心髒可出現心包炎、心肌炎、心力衰竭,累及肺部可出現限制性肺部疾病、呼吸衰竭等。
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所以,得了免疫性疾病記得查查腎髒,得了腎髒病也一定記得查查免疫相關指标。
文案編輯:於佳炜
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