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​文丨京媽說，原創内容。

前幾天看到一個“唐寶寶”的例子，一個網友說她們那邊人喜歡親上加親，她姑姐就把女兒嫁給了一個親戚的兒子，夫妻倆生了倆娃，頭胎正常二胎産檢時醫生說有問題，當時家人覺得不一定，持懷疑态度。

結果老二生出來是個唐氏兒寶寶，傻的每天隻知道玩舌頭，而且生長發育也比同齡的孩子慢、身高明顯矮很多，全家人都後悔當時沒聽醫生的話。

看完後，我還挺吃驚的，都新時代了還近親結婚，而且明明産檢出孩子有問題還不相信醫生，非要生下來，結果夫妻倆一輩子各種壓力大不說，孩子也一輩子都可憐。

“唐氏兒”也就是患有“唐氏綜合征”的一類人，唐氏綜合征又稱為“21-三體綜合征”，又稱“先天愚型”，是種染色體疾病，很常見，顧名思義就是21号染色體上多出來了一條。

發病和媽媽的孕育年齡有一定關系，孕媽年齡越大，懷唐氏兒的幾率越高。

發病性别上男性多見，男女比例為3：2。

可能關注過的人會發現，患有唐氏綜合征的人“面容”比較特殊，幾乎都長得一個樣：

面部整體看上去 比較扁平；兩隻眼睛的間距比較寬、眼睛很小眼皮、看着有些浮腫、外眼角大多向上斜；

鼻子扁平、外耳小且位置偏低，嘴巴小、嘴唇較厚還經常張着嘴、舌頭常伸出來，脖子較短、頭發稀少并且偏黃。

不過，患有唐氏綜合征的寶寶，剛出生時基本看不出異常，也就是說有唐氏綜合征的新生兒寶寶面部是正常的。

但随着生長發育這些“異常特征”就逐漸顯現出來了，比如 表情呆滞、反應慢、發育遲緩（身材矮小、四肢粗短、說話晚且發音不清楚、動作笨拙且不協調、走路不穩等），并且這些發育方面的差别會和同齡孩子越來越大。

還有不少唐氏兒都有心髒畸形，且抵抗力較差，特别容易生病。

生個“唐氏兒”負擔重，怎麼做才能避免生個“傻孩子”？

前面也說了“唐氏綜合征”是指寶寶的智力方面有問題，但也是 可以預防 的，那就是孕期做好産檢。

① 孕早期發生流産

有一部分唐氏綜合征的胎寶寶，會在懷孕早期經曆“優勝劣汰”而自己發生流産。

② 即使懷孕早期沒有流産，在孕中期做排畸産檢也可以及時發現。

懷孕12周左右的NT檢查，這是懷孕後第一次做排畸檢查，通過頸後透明帶厚度的檢查，查看胎兒是否有問題。

懷孕16周的唐氏篩查，這項檢查就是針對唐氏綜合征的專門篩查，如果結果顯示“高風險”，就說明胎兒患這種病的幾率很高，這時需要進一步檢查，做羊水穿刺或無創DNA檢查。如果發現胎兒的确是唐氏兒，醫生會建議終止妊娠。

PS：不過現在醫療條件好了，相比羊水穿刺，無創DNA操作簡單風險小，已經逐漸被普及，不少醫院會建議高齡産婦直接做無創DNA檢查，有些醫院是免費給做，但也有些醫院屬于收費檢查，這時孕媽别總認為醫院是為了收錢，其實還是相當有必要的一項檢查。

懷孕20-24周的排畸B超，即使前面大意沒有篩查出來，到了孕期的第三次産檢有一項排畸B超的檢查，這次檢查的很細緻，主要看胎兒是否存在畸形，也會看出有這方面的特征進而排查。

③ 孕後期檢查發現胎兒偏小

當然也有些孕婦可能在孕期不做檢查，而且懷孕早期也沒發生流産，會正常生長到分娩，這是少數情況，但也可能存在，這種的在懷孕後期若做産檢，可能會發現 胎兒生長發育比實際孕周要偏小。

如果真的生出一個“唐氏兒”寶寶，不僅對父母、對整個家庭都是嚴重的負擔。還是建議孕媽們懷孕後不能掉以輕心，要嚴格做好每次産檢，尤其幾次排畸檢查，避免生個唐氏兒寶寶。

不能為了省産檢的幾百錢、幾千塊錢而放棄檢查，萬一懷的是個唐氏兒寶寶，生出來就不是幾百錢解決問題的了，會讓全家人負擔都大。

你身邊有産檢遇到過“唐氏篩查高風險”的孕婦嗎？身邊有沒有患有唐氏綜合征的人呢？來留言說說。

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