高級别漿液性卵巢癌（HGSOC），名字聽起來生僻，實際上卻是卵巢癌中最常見的類型，具有預後差、複發率高、死亡率高的特點。
HGSOC患者五年死亡率超過50%，主要死亡原因是腫瘤複發和化療耐藥。
近日，一項由芬蘭赫爾辛基大學、圖爾庫大學和圖爾庫大學醫院共同合作的研究顯示，對于無法從化療中受益的HGSOC患者，可以通過循環腫瘤基因（ctDNA）尋找精确的藥物治療方案。
該研究結果發表在美國《臨床腫瘤學雜志之精确腫瘤學》雜志上。
ctDNA是一種無細胞狀态的胞外DNA，由腫瘤細胞衍生，存在于血液、滑膜液和腦脊液等體液中，可作為腫瘤生物标記。
ctDNA檢測是一種微創技術，能夠揭示腫瘤綜合性遺傳信息，更準确反映腫瘤組織的異質性及腫瘤負荷，為癌症基因組變化提供動态的“分子快照”。
“分析循環腫瘤DNA有助于我們檢測到晚期癌症的基因組變化，在晚期癌症中，直接取腫瘤活檢十分困難，ctDNA檢測一方面有助于監測患者對治療進程的反應，另一方面可以準确找到腫瘤基因組的弱點，進行靶向治療。”赫爾辛基大學醫學院系統腫瘤學研究項目主任桑普薩·霍塔尼米教授說。
在此項研究中，科研人員使用生物信息學和内部轉化腫瘤學知識庫，對12名HGSOC患者治療前後的78個ctDNA樣本進行分析，檢測其基因組變化。
結果顯示，有58%的患者檢測到與臨床可用藥物相關的DNA突變。
其中，一名患者已經根據檢測結果成功定制了靶向治療方案。
其他患者若出現癌症複發或化療耐藥，也可以根據ctDNA檢測結果定制個性化治療方案。
此外，研究人員還提供了一個全面、開源的ctDNA工作流程，其中包含500多個與卵巢癌相關的基因組突變信息，為日後的臨床治療提供便利。
霍塔尼米表示，接下來的研究目标是找出卵巢癌産生耐藥性的内在機制，找到更有效的精準療法，扭轉當前HGSOC臨床治療的被動局面。
HGSOC腫瘤由多個具有大量突變的異質細胞群組成，正是這種變異性增加了癌細胞的耐藥幾率，加大了臨床治療難度。
據統計，全世界每年有25萬名女性被診斷為卵巢癌，死亡人數近15萬。
在我國，卵巢癌的5年生存率不足40%，僥幸逃過一劫的患者，還需要依賴持續手術、化療延續生命。
期待此次有關卵巢癌精準治療的研究能催生有效的臨床療法，讓更多卵巢癌患者獲益。
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