ROHS檢測标準

　　RoHS是《電氣、電子設備中限制使用某些有害物質指令》（the Restriction of the use of certain hazardous substances in electrical and electronic equipment）的英文縮寫。1世界各國采用RoHS标準都是根據IEC62321标準歐洲新RoHS為CE/RoHS認證 指令為2011/65/EU。歐洲CE－RoHS為強制執行，為CE其它的一部份。中國RoHS為自願性認證。美國RoHS為自願性認證，CPSC強制執行。日本RoHS為自願性檢測。

　　RoHS檢測介紹：

　　歐盟于2003年1月27日正式公布了2002/95/EC指令，即《關于在電子電氣設備中禁止使用某些有害物質指令》（簡稱RoHS指令），該指令從2006年7月1日生效。2011年7月21日，RoHS2.0即RoHS指令修訂版（2011/65/EU）取代了舊版RoHS指令（2002/95/EC），歐盟各成員國必須于2013年1月2日前将RoHS2.0更新到當地法律。

　　2011/65/EU 主要内容概括如下：

　　1.産品範圍

　　闡明了指令管控範圍和相關定義，将管控産品範圍擴大至除特殊豁免外的所有電子電氣設備：

　　— 包括被2002/95/EC 豁免的第8類産品醫療設備、第9類産品監控設備；

　　— 第11類産品：不被1~10類産品涵蓋的其他所有電子電氣設備，包括線纜及其它零部件。

　　2.限制物質

　　雖然并未增加新的限制物質，但選定4種有毒有害物質（HBCDD、DEHP、DBP和BBP）作為限制物質的候選。

　　3.CE标志要求

　　将電子電氣設備ROHS符合性納入CE标志要求。生産者在張貼CE标識時應确保産品符合ROHS并準備相應的聲明和技術文檔。

　　4.過渡期規定

　　為使新納入ROHS 2.0管控産品的生産商有充分時間來符合指令要求，ROHS 2.0為相關産品設定了管控過渡期。

　　— 醫療設備和監控設備及其零部件自2014年7月22日起應符合ROHS2.0;

　　— 體外診斷醫療設備及其零部件自2016年7月22日起應符合ROHS2.0;

　　— 工業監控設備及其零部件自2017年7月22日起應符合ROHS2.0;

　　— 其它新納入ROHS2.0管控的産品自2019年7月22日起應符合ROHS2.0;

　　5.豁免機制

　　采納現有豁免條款并針對醫療和監控設備提出了20項新豁免，同時針對産品類别規定了不同的豁免最長有效期：

　　— 2002/95/EC原先管控的8大類産品和第11類産品的豁免有效期最長為5年；

　　— 而第8類和第9類産品豁免有效期最長為7年。

　　6.增加市場監督條款

　　引入統一的産品符合性要求和市場監督機制。通過嚴格且統一的市場監管來減少市場不不符合産品的數量，從而有效地達成指令目标。

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