菲油果的繁殖技術 費約果怎樣育苗

菲油果的繁殖方式分為有性繁殖和無性繁殖，有性繁殖即為種子繁殖，無性繁殖分為組織培養、扡插繁殖、壓條繁殖、嫁接繁殖等。

1 種子繁殖 種子繁殖成本低、繁殖系數大、方法簡單易行，獲得的實生苗健壯、根系發達、抗性強。高超等研究發現，貯藏時間、浸種時間、激素的種類及濃度對菲油果種子的萌發率具有一定影響。種子的萌發率随貯藏時間的延長而顯著降低，種子浸泡36 h，萌發率較高，達86%。10 mg /L IAA溶液與150 mg /L GA3可使種子提早萌發，加快萌發速度，可一定程度提高萌發率。張猛等[18]也證實了這一點，發現果實采收後，立即取出種子，清水中漂洗24 h，11 d即可出苗，出苗率高達93%，且随着貯藏時間的延長，出苗率降低，并且種子于4 ℃冰箱貯藏優于留果貯藏。筆者研究發現，菲油果采收後立即取出種子，沖洗幹淨後，于蒸餾水中浸泡18～24 h，室溫20 ℃育苗，10 d可出苗，20 d達到出苗高峰期，30 d出苗率可達95%，無需用激素進行催芽處理。種子育苗時需準備育苗盤，将育苗盤用800倍KMnO4噴灑消毒，育苗基質以沙子、細土、泥炭土以1∶1∶1混合均勻，高溫高壓滅菌，将基質裝盤，澆透水，将處理過的種子均勻撒播在基質表層，噴灑适量1 000倍多菌靈溶液，覆膜後于15～25 ℃無陽光直射的溫室内發苗，待出苗率達50%時，将膜揭開，并轉移到散射光下，待苗高3 cm，長出4片真葉時，即可移至穴盤或網袋中，育成穴盤苗或網袋苗。菲油果變異較大，種子繁殖難以保持母樹的優良性狀，為了解決這一難題，無性繁殖技術便成為研究熱點。

2. 組織培養 菲油果的葉片、莖段、莖尖、種子、雄蕊、雌蕊、花等可作為組織培養的材料。菲油果葉片、莖段材料中含有大量多酚物質，極易褐化，且内生菌較多，乙醇、升汞、次氯酸鈉等消毒劑消毒時間略長則易導緻材料褐化，消毒時間略短，材料極易受污染[19]，這是組織快繁的一大技術難關。曾豔玲等[20]以頂芽下的1～2個側芽為材料，流水沖洗30 min，蒸餾水沖洗2～3次，依次用乙醇、0.1%升汞采用二步消毒法，出芽率為0，污染率為20%～40%，愈傷率為20%～40%，褐化率為20%～80%。而以種子培育的無菌幼苗帶芽莖段為材料，則出芽率為100%，無污染、無褐化，并篩選出最優啟動培養基組合為MS 6-BA 0.5 mg/L，增殖壯苗培養基組合為MS 6-BA 0.2 mg/L IBA 0.2 mg/L，生根培養基組合為1/2MS IBA 0.5 mg/L。鄧文韬[1]分别用0.1%、0.2%升汞處理帶芽莖段6、9、12 min，污染率可控制為6%～22%，并篩選出适宜的培養基組合為MS 6-BA 2 mg/L IBA 1.5 mg/L NAA 0.2 mg/L。以花器官作為外植體誘導愈傷，污染率為0～6%，褐化率為0～9%，出愈率為40%～100%，篩選出花瓣愈傷組織誘導的最佳培養基為MS 6-BA 0.5 mg/L KT 1.0 mg/L 2,4-D 1.0 mg/L；子房愈傷組織誘導的最佳培養基為MS 6-BA 2.0 mg/L KT 0.5 mg/L 2,4-D 1.0 mg/L;花藥愈傷組織誘導的最佳培養基為MS 6-BA 2.0 mg/L KT 0.5 mg/L 2,4-D 1.0 mg/L。用菲油果種子進行體細胞胚胎發生時，種子滅菌的最佳方法為1.0% NaClO浸泡12 h。蔣建平等[21]先用 75%乙醇消毒1 min，無菌水清洗1 次，再用2%潔爾敏消毒15 min，無菌水清洗1 次，最後用5%NaClO加數滴吐溫80消毒13 min，無菌水清洗4次，該方法用于種子消毒，污染率為0，而用于莖段消毒則污染率高達95%～100%，增殖培養基為MS 6-BA 1.0 mg/L IBA 0.1 mg/L，增殖系數為2.15～3.50，生根培養基配方為1/2 MS IBA 0.5 mg/L。劉洪章等[22]篩選出菲油果外植體的最佳消毒方式為70%乙醇打濕，新梢、莖段分别用0.1%升汞消毒4、6 min，然後接種到1/2 MS DTT 100 mg/L VC100 mg/L 硫酸鍊黴素 100 mg/L 羧苄青黴素 250 mg/L，獲得正常生長的外植體數高達95%。王丹等[23]研究發現，菲油果的子房、花瓣、花萼、雄蕊愈傷組織誘導最優培養基分别為MS 2,4-D 1.0 mg/L KT 0.5 mg/L；MS 2,4-D 1.0 mg/L NAA 0.1 mg KT 1.0 mg/L；MS 2,4-D 1.0 mg/L KT 1.0 mg/L；MS 2,4-D 2.0 mg/L NAA 0.1 mg/L。經對比試驗發現，上述莖段、莖尖的消毒方法均不理想，頂芽較莖段易褐化，半木質化枝條比全木質化枝條消毒率高，但極易褐化，難以獲得無褐化污染且發芽的材料。總體來看，種子作為外植體較易獲得無菌苗，先将種子用蒸餾水浸泡18 h，然後用75%乙醇消毒30 s，無菌水沖洗5次，再用0.1%升汞處理7 min，無菌水沖洗5次，接種至MS培養基，第12天開始陸續發芽，其他外植體消毒、抗褐化技術仍有待進一步研究，無菌苗增殖系數也需進一步提高。

3 扡插繁殖 菲油果屬于極難生根樹種，在扡插繁殖過程中，常用一定濃度的生根劑促進生根。研究報道，母株繁殖方式、插穗成熟度及生根劑的種類、生根劑的濃度、處理時間、扡插基質對插穗的生根率均具有一定影響。鄧文韬等[1,24]以蛭石為基質，采用菲油果半木質化嫩枝為插穗，經IBA 200 mg/L浸泡2 h生根效果最佳，平均生根率為88.60%，平均根數為7.30條，平均根長為17.40 cm。張猛等[25]研究發現，2年生實生苗半木質化插穗生根性狀明顯優于其他處理,生根率為78.95%,插穗的平均根數為6.67條,平均根長為15.80 cm。以珍珠岩 腐葉土為基質,采用菲油果嫩枝插穗,經IBA 1000 mg/L 浸泡10 min，生根效果最佳，生根率為95.20%,插穗的平均根系數量為4.40條,平均根長為14.30 cm。王春等[12]則采用蛭石 葦末 珍珠岩為基質，采用嫩枝扡插，經NAA 8 ABT6 1 500 mg/L速蘸2 s後扡插。經對比試驗發現，菲油果扡插取2年生半木質化枝條，插穗長度為5～10 cm，留至少1個芽，并将插穗上部修剪為平口，下部修剪成45 °斜口，于1 000 mg/L IBA或ABT溶液中速蘸10 s，扡插容器一般為穴盤或網袋，扡插前用800倍KMnO4對穴盤、網袋、苗床消毒，如有條件可對基質進行高溫高壓滅菌，條件有限則采用KMnO4消毒，基質裝盤、裝袋，澆透水，先在基質上插孔，然後将處理過的插穗插入孔中，并輕輕将基質壓實，使插穗下部與基質緊密貼合，然後噴灑适量1 000倍多菌靈溶液，用塑料薄膜覆蓋，每10 d澆1次水，并結合防病噴施多菌靈、代森錳鋅等，也可噴灑适量葉面肥，60 d後獲得根系良好的扡插苗，1年後定植，2年結果。

4 其他繁殖方式 菲油果的無性繁殖方式還包括嫁接繁殖、壓條繁殖等。國内關于這方面的研究極少，隻有鄧文韬[1]采用切接、撕皮接2種方式進行嫁接，該法适用于新品種的引進和擴繁，經比較發現，于5月中旬選取帶4～6個芽的健壯無病蟲害當年生半木質化枝條做接穗，成活率最高可達34%。壓條繁殖可分為低位壓條和空中壓條，2年生以上的菲油果木質化程度高、枝條較硬，采取低位壓條枝條易折斷，故可選擇空中壓條，但國内外關于這方面的報道也較少。1890年法國著名植物學家及園藝學家Edouard Andre從巴西引種的小苗即為空中壓條苗。Fachinello等[27]通過近1年的壓條試驗研究發現，距地10 cm刻傷枝條，2個月後用土覆蓋，經培育可得到根系發達、新梢生長良好的植株。Mielke等[28]通過研究壓條的多項生理指标變化，也證實了壓條繁殖的可行性。壓條繁殖全年皆可進行，一般以4—5月為佳，選取生長健壯、無病蟲害的枝條，在距枝條頂端15 cm處輕輕環刻，為避免韌皮部愈合，可環刻3 mm，在傷口處塗抹激素，促進傷口愈合、生根，然後準備長15 cm、寬10 cm的塑料膜，纏繞在環刻處，紮緊下端，将基質填充到塑料膜中，并使環刻處位于塑料膜中部，澆足水後，将上端紮緊，并整理成漏鬥狀，以便後期澆水，也可待環刻處愈合後再進行壓條處理。雖然空中壓條工序較繁瑣，繁育周期一般長達5～6個月，但相對于扡插、嫁接等方法成活概率較高，如果能擴大繁育，也可在一定程度上緩解菲油果種苗供不應求的現狀，因此是一種可行的方法。

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