卵巢早衰跟生長激素有關嗎? 龍頭新聞訊記者 霍營 2月28日是國際罕見病日近年來，随着醫學研究的不斷深入，很多罕見病已變得不再罕見最近，哈工大附屬市一院兒科門診遲瑛嬌主任就接診了好幾例特納綜合征（先天性卵巢發育不良綜合征）的患者其中有一名17歲的女孩早在三年前就被查出骨垢線閉合，身高停留在1.48米但家長不甘心，仍然到處求醫，直到最近在哈工大附屬市一院查明了病因——女孩是缺少一條X染色體，患上了特納綜合征，導緻先天性卵巢發育不良，下面我們就來聊聊關于卵巢早衰跟生長激素有關嗎?接下來我們就一起去了解一下吧!

卵巢早衰跟生長激素有關嗎

龍頭新聞訊記者 霍營

2月28日是國際罕見病日。近年來，随着醫學研究的不斷深入，很多罕見病已變得不再罕見。最近，哈工大附屬市一院兒科門診遲瑛嬌主任就接診了好幾例特納綜合征（先天性卵巢發育不良綜合征）的患者。其中有一名17歲的女孩早在三年前就被查出骨垢線閉合，身高停留在1.48米。但家長不甘心，仍然到處求醫，直到最近在哈工大附屬市一院查明了病因——女孩是缺少一條X染色體，患上了特納綜合征，導緻先天性卵巢發育不良。

小麗（化名）今年17歲，父母的身高都不低，父親1.75米左右，母親1.62米，小麗從小身高就比同齡孩子低，但父母并沒有當回事，以為孩子是晚長。直到小麗13歲時，發現孩子不長個了，小麗父母着急了，為了能讓孩子長個兒，他們跑了好多醫院，結果都沒查出病因。最後去北京檢查發現小麗的骨骺線基本閉合了，連長高的機會都沒有了。小麗父母不甘心，購買了增高鞋、增高鞋墊、增高内衣等增高産品，結果小麗的身高仍停留在1.48米。無奈之下，小麗的媽媽帶着孩子找到了哈工大附屬市一院兒科門診遲瑛嬌主任。"孩子父母都不矮，實在不符合遺傳規律，我發現孩子雙手第五指短，還有掌橫紋。"遲瑛嬌有針對性地查了小麗的染色體，結果顯示是嵌合形特納綜合征。遲瑛嬌告訴記者，不久前，她接診了一名6歲半的特納綜合征的患兒，而與小麗情況不同的是，這個孩子發現的還算及時，通過生長激素治療，身高得到一定程度的改善。但小麗發現得太晚了，身高已無法改變了。

據遲瑛嬌介紹，特納綜合征是一種先天性卵巢發育不良綜合症，屬于一種染色體疾病，發病率約為萬分之四，患病的女孩身材矮小、沒有女性第二性征和月經來潮。究其原因是孩子的染色體出了問題，正常人有46條染色體，其中有兩條為性染色體（女性為兩條X染色體，而男性則為一條X染色體和一條Y染色體），而特納綜合征的患兒通常少了一條X染色體，影響了孩子正常的骨骼生長和卵巢發育。

最後，遲瑛嬌提醒，父母一定要每年監測孩子的身高增長趨勢。身材明顯矮小的女孩子，尤其是具有胸廓畸形、兩乳頭間距增寬、頸蹼、肘外翻等特殊體型的矮小女孩，應該早點進行染色體檢查，明确診斷，及早幹預。

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