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生化危機中的小細節

圖文 更新时间:2024-12-17 02:57:28

複仇女神(Nemesis),又稱追追,作為在《生化危機3》中首次登場的大BOSS,也是這個系列作品中第一種可以使用遠程武器的智能B.O.W,給玩家帶來的壓迫感不言而喻。

生化危機中的小細節(詳解生化危機系列中的複仇女神計劃)1

複仇女神設定稿

同時還由于其形象設計上的大獲成功,德國康斯坦丁影業直接将複仇女神的外形幾乎原封不動地照搬到了電影版當中(實際上整個《生化危機:啟示錄》的故事框架就是根據《生化危機3》遊戲改編而來)。今天我就來嘗試為大家解釋一下這款生化武器的開發背景。

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重制版追追

保護傘的B.O.W項目

保護傘制藥一直以來都把替美國陸軍開發可以投入實戰的B.O.W作為公司盈利的主要手段,但是要得到可控的B.O.W就意味着這類病毒載體必須具備一定智能,不論它是人類還是動物,能夠理解命令是最基本的要求。

不過T病毒的一個重要特性讓項目的實驗變得非常困難:除非讓T病毒在受精卵階段就将其感染,随後變異出來的生物體才可能保有較高的智能;如果直接将T病毒用于成年受體,T病毒将迅速攻擊并侵占受試者的大腦導緻腦組織壞死,這也是為什麼大部分感染了T病毒的人類都會變成行屍走肉。

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T病毒感染者

保護傘制藥在早期開展的幾個B.O.W項目都反響平平,比如地獄犬(Cerberus)獵食者項目(Hunter)等等,一個主要原因就是沒有辦法解決受體感染T病毒之後的智能低下的問題。

獵食者項目還算持續了較長時間,後來的改進型“獵食者II”雖然在智力上有所提高,但是仍舊需要輔助裝置來幫助其追蹤目标,并沒有獲得軍方的認可。

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“獵食者II”

而通過受精卵或者胚胎階段進行感染的實驗周期又太長,無法開展有效的研究,所以保護傘制藥的科學家隻能另辟蹊徑。好在正如前文提到的那樣,大部分T病毒的感染者都會變成智力低下的僵屍,但畢竟還是有極小的機率産生意外效果,而這個小概率的意外效果就催生了暴君計劃

暴君計劃

大約在1988年的時候,阿克雷研究所的科學家們就發現人類的基因當中天然存在一種能夠抵禦T病毒侵襲大腦的防禦機制,隻不過擁有這種基因的人是極少數(大概不到千萬分之一)。于是他們開始着手針對這部分的特定基因對T病毒進行改良,期望降低受試者腦部遭到T病毒攻擊的幾率。

到了1998年,随着ε原株被成功分離出來,與T病毒結合使用就可以迅速地感染受試者的身體,讓其身體機能增強到相當可怕的程度,但同時保護受試者的大腦盡量少地遭受T病毒攻擊。

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暴君計劃

盡管如此,還是有相當多的受試者活不過激烈的身體變異階段,好不容易存活下來的第一款“暴君T-001型”雖然清醒了一段時間,但沒過多久便出現了智力上的退化,很快遭到銷毀。

等到了T-002型,阿克雷研究所算是得到了一個較為穩定的實驗體,但是不巧實驗基地剛好遭到了“水蛭女王”的破壞,導緻T-002身上一種通過空氣傳播的T病毒被釋放出來,感染了整個基地的研究人員。阿爾伯特·威斯克不得不下令将T-002原型實驗體銷毀,但是在這過程中T-002又經曆過一次變異,成為“超級暴君”,最後被一枚火箭彈殺死。

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T-002

T-103

阿克雷研究所遭到入侵時,阿爾伯特·威斯克成功地将T-002的克隆胚胎轉移了出來,在T-002的基礎上加以改良後,第一款能夠大規模生産的生物武器T-103誕生了。

不過介于T-002的教訓,T-103被安裝了更為強大的“力量抑制器”(power limiter),用于阻止其體内的T病毒進一步變異,不過T-103一旦遭遇到嚴重傷害,其抑制器會脫落,讓它們進一步變異為“超級暴君”

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力量抑制器脫落

另一項改進是在智力上的,當時阿克雷研究所發現T-002盡管具有接近人類的智力水平,但是有表現出反抗命令的傾向,這作為一款B.O.W是絕對不能接受的。所以新的T-103在這方面做了改良,它們的智力被進一步壓制到僅夠執行任務的水平,但是對命令表現出了絕對的服從。

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T-103

最後一項改進是外觀上的,T-103的頭部幾乎與正常人類無異,為了增加隐蔽性,其變異增大的軀體用一套厚重的皮質風衣遮擋,粗看上去僅僅是一名特别高大的人類。

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T-103

浣熊市慘案期間,保護傘制藥将六隻“暴君T-103”投放到城市當中執行任務,其中的暴君T-00被指令前往浣熊市警署殺死那裡所有的幸存者并回收“G病毒”。另外T-0105五名暴君被派往P-12A生化廢料處理廠阻止已經到達那裡的陸軍三角洲部隊獲取機密資料。

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“超級暴君”

盡管在戰場上,T-103們表現出了強大的破壞力,但是其智力上的短闆讓它們在面對能夠随機應變的人類時顯得過于笨拙。T-00最後雖然變異為“超級”暴君,但是被裡昂M202火箭擊殺。另外五名暴君在對抗三角洲時也是如此,在一款尚處于實驗階段的反B.O.W武器的幫助下,那五名暴君都悉數被消滅。

複仇女神計劃(Nemesis Project)

原本複仇女神計劃暴君計劃是兩條并行的項目,都開啟于1988年前後。複仇女神計劃保護傘歐洲分公司第六實驗室負責開發,他們的設想是通過研發一種基于T病毒的寄生蟲對受試者的大腦進行精準控制,隻不過後來暴君計劃的大放異彩讓歐洲分部的複仇女神計劃相形失色。

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T-103

T-103量産以後,保護傘歐洲就向總部申請征用了幾隻T-103用于複仇女神計劃的研究。在歐洲的實驗室裡,他們成功地将其開發的“NE-α”型寄生蟲植入T-103的腦部,開發出了第一款追擊者原型實驗體(Pursuer)

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“NE-α”型寄生蟲

追擊者

相比于T-103追擊者的腦功能更為強大和健全,能夠執行更為複雜的任務并且使用各種制式的武器。不過同T-002一樣,這些高智商的追擊者同樣具有自我意識和獨立人格傾向,保護傘歐洲的解決辦法是在其腦部植入控制芯片,抑制其自身的情感思維。

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複仇女神計劃

到了浣熊市慘案期間期間,歐洲分部也不願放過這個絕佳的測試機會,他們将其中一名追擊者派往浣熊市進行作戰能力測試,任務是消滅城市裡所有的S.T.A.R.S.成員。

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追擊者

在戰鬥中,這名追擊者還展現出了三種形态,第一種是全身包裹束縛衣的人類形态,高約2.65米。擁有可怕的力量和很高的智力,能夠使用遠程武器。《生化危機3》重制版中還能夠釋放體内的寄生蟲用于強化周圍的僵屍,其胸前心髒部位的金屬艙是重制版裡加上去的,應該是“NE-α”型寄生蟲的束縛裝置。

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追擊者第一形态

第二種形态是褪去了束縛裝置之後,追擊者身體在“NE-α”型寄生蟲的影響下持續變異的結果,此時它已經失去了人類的外形,手臂肌肉卷曲成為觸手狀,改用四肢爬行,行動更為迅速。

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追擊者第二形态

同時它還展現了驚人的愈合能力,在它的左手被護城門斬斷後,其身體組織迅速将斷肢包裹起來,形成了觸手一般的新的肢體。在保護傘地下研究中心,這個形态的追擊者被扔進了大型強酸溶解池裡。

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追擊者第二形态

第三種形态追擊者被溶解得隻剩下了一段軀體和一條腿,但是借由吸收其他暴君的身體組織得以繼續變異,成為一頭占據了半個房間的龐然大物,直到吉爾使用保護傘公司自己研制的反B.O.W軌道炮才将其徹底消滅。

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吉爾使用反B.O.W軌道炮擊殺第三種形态的追擊者

好了,有關複仇女神的背景設定今天就介紹到這裡,如果您對這方面的内容感興趣,點擊關注我吧,我會持續為您更新這方面的内容。

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