人類23條染色體的故事——第16号染色體記憶

看看16号染色體

環磷腺苷效應元件結合蛋白簡寫CREB，全稱cAMP-response element binding protein ，一種調節基因轉錄的蛋白質，屬于調節基因轉錄的蛋白質。

CREB的發現堪稱心理學一大盛世，它讓科學各界學者首度窺見永久記憶是如何形成，這也意味着人類的心靈或許可任人擺布，超乎前人所能想象。

環磷腺苷效應元件結合蛋白簡寫CREB

神經元内部含有CREB“反應結合蛋白”物質，它是一種聚在腦細胞的分子，作用在于刺激特定基因，制造蛋白質，強化細胞彼此的連接，簡而言之，CREB就像細胞自有的強力膠，回憶就固定在細胞傳導路徑上好幾年。沒有CREB，記憶還是能維持一段時間，但相當短暫，就像隻聽過的一遍的電話号碼，很難記住。

CREB它在大腦神經細胞中活動時，能夠幫助激活一些基因，這些基因與長期記憶的形成有關，通過對老鼠進行有關的轉基因對比實驗，研究人員發現長期記憶能力較強的老鼠，其大腦中所含有的CREB蛋白質經常保持活躍的狀态。

老鼠學習與環磷腺苷效應元件結合蛋白簡寫CREB

為進一步查明CREB蛋白質的作用，研究人員還研究了神經細胞相互交流及其發生變化的過程，即所謂的“長期增化”的生物過程，結果發現，如果CREB蛋白質一直活躍的話，就會産生長期記憶。

目前已發現至少有10種以上的CREB，人類的CREB基因定位在2号染色體，但是幫助它的正常工作的一個重要同盟成員CREBBP環磷酸腺苷增強子結合蛋白的基因位于16号染色體16p13.3，這些基因對學習記憶具有重要作用。

魯賓斯坦 - 泰比綜合症

魯賓斯坦 - 泰比綜合症（Rubinstein-Taybi）綜合征：，也稱為16号染色體p13.3缺失綜合征，病例是由于16号染色體的p臂遺傳物質的缺失引起的，當這種缺失存在于所有身體的細胞中時，它可能導緻嚴重的并發症，受影響的個體也具有許多Rubinstein-Taybi綜合征的典型特征，包括智力殘疾，獨特的面部特征，寬拇指和頭趾，出生時患有這種疾病的嚴重形式的嬰兒通常隻能生存到童年早期。

由于在16号染色體的短臂中缺失，幾個基因缺失，缺失的區域包括CREBBP基因，其經常在具有Rubinstein-Taybi綜合征的典型特征的人中50-70%發生CREBBP基因突變。

我們相信CREB處于學習與記憶機制的中心地位，它是有一種控制權的基因，它使其他基因開始表達，這樣，為理解學習而進行的探索最終變成了對記憶的探索。

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