圖片來源：360圖庫

《她曾經是武亦姝，差點成為怨婦，在35歲的尾巴上，面朝大海建一所夢想的房子》

這篇文字出自一位80後全職媽媽（莫摘花）之手，該文的目光投向的是另一位因為詩歌重新活出人生色彩的全職媽媽，而這兩位寶媽有個共同點，她們都有一個先天發育遲緩的孩子。

在她們的孕期，常規産檢的“唐篩”沒過，後續的羊水穿刺檢查還是沒過，在醫生講解一切可能面臨的殘酷結果後，她們決定将孩子生下來。

隻因，她們都覺得：“母子緣分，命運多舛，但終究還是生命！”

如果是你，面對“唐篩”沒過的現實，你是生，還是不生？這條小生命，是留，還是不留？

女人大多感性，母親更是如此，幸運的是，看文的你與我都沒有實際經曆這樣的殘酷。但是，我與你都該認識認識“唐篩”與“唐氏綜合征” 。

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圖片來源：360圖庫

“唐篩”，全稱唐氏篩查，主要是預測唐氏綜合症（又稱21-三體綜合征）的患病風險。如今的唐篩，除了排查唐氏的風險，還會同時篩查靜脈血中的其他一些指标，比如甲胎蛋白AFP等等，以判斷18-三體綜合征及先天性神經管畸形的風險高低。

但是，請注意，“唐篩”隻是預測患病的風險。也就是說，低風險不代表胎寶寶就百分百不會得病。同樣的，高風險也不代表胎寶寶肯定就是不健康的。

但不同的結果，對于孕媽媽而言，卻是天堂地獄般的差别。

如果你的”唐篩“是低風險，孕媽媽就不用經曆”留還是不留“這樣讓人絕望的抉擇，最後寶寶的那點患病風險，隻能交給命運！

但如果你是”唐篩“高風險，那你必将經曆羊水穿刺等進一步診斷判别，倘若依舊保持原判，地獄般的痛苦抉擇也就開場了。

因為羊水穿刺等進一步檢查結果若仍為陽性，胎寶寶不得先天疾病的概率已極為渺茫！

這也是我們要進行常規”唐篩“産檢的價值所在，至少給你一個還能主動選擇的機會。當然，我們誰也不想遇到這樣殘忍的機會。

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圖片來源：360圖庫

在我國，每20分鐘就有一位”唐氏兒“誕生在這個世界。過去認為，35歲以上才是高危孕媽人群，但如今發現唐氏兒多誕生于＜35歲的年輕媽媽。因此，對于“唐篩”，我們更不能掉以輕心！

那什麼是唐氏綜合征？

唐氏綜合征，是因為我們體内最小的一對21号染色體沒有正常分開所緻，從而出現了3條21染色體。所以說，除了愛情之外，唐氏兒也是因為有個第三者才如此痛苦！

而唐氏這種先天性染色體疾病，症狀極其複雜，不僅會出現我們熟知的智力嚴重低下，還可能會合并其他很多系統性疾病，比如心髒瓣膜病等等，甚至還會增加患白血病等惡性疾病的風險。

而這樣一類可怕的疾病，目前尚無完全治愈的辦法，而不得不伴随孩子一生！

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圖片來源：醫脈通

過去的唐氏兒，很多在長到青少年時期之前，就因為合并的一些其他疾病，比如免疫缺陷問題，而無法長壽過早夭折。

如今随着醫療水平的提高，唐氏綜合症患者的生命已得到明顯的延長，大多能存活至60多歲。

雖然他們智力低下，語言、學習及記憶能力障礙等問題尚沒有解決辦法，但如今社會已經開始給予他們更多的包容接納。

朵媽在杭州某醫院實習的時候，該院的内部圖書館聘用了一位特别的書本管理員，她就是一位“唐氏兒”。正因她的智力不高，所以做些她能理解的事，就顯得意外的投入與專注，這也是我們當年常讓她指點放書位置的原因。

美國波士頓市塔夫斯大學胎兒遺傳學問題專家Diana Bianchi，在2014年提出唐氏綜合症的一種新治療方法，雖然離徹底治愈唐氏綜合症還非常遙遠，但這個目标也并非是個不可能實現的空想。

朵媽結語

不管是醫療水平，還是社會接納度，唐氏兒的明天與過去想比，曙光已露。現在這光亮雖然依舊微弱，卻已不是過去那般完全的黑暗。

總而言之，隻要還有明天，就有希望！

内容參考：醫脈通《Science：唐氏綜合症能被治好嗎？》

朵媽，複旦醫學碩士，在這裡朵媽陪你從“備孕”啟程，走過“懷孕”“分娩”，自信步入“育兒”大軍，快樂“早教”！

ID：Shengduomami

個人xiaoxiaoxiongmao001

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