1、目的：規範倉庫的複核操作，确保商品的數量、包裝、批次、效期、質量符合要求和便于藥品質量追溯，所有商品按批次複核出庫。
2、依據《藥品經營質量管理規範》。
3、職責：複核員對本規程的實施負責。
4、範圍：本規程适用于企業所有銷售出庫的藥品。
5、發放範圍：儲運部
6、内容
6.1、複核員需确保包裝台面及工作區域幹淨整潔，同時備好工作所需包裝箱。
6.2、掃描DO單号。
6.3、進入WMS系統複核界面。
6.4、掃描藥品條碼，核對商品名稱、數量、質量檢查。
6.4.1、将商品條碼逐一掃入系統中，直到系統語音提示“完成”，單個藥品10件以下必須逐件掃描，10件以上（含）确認數量後進行手動輸入，多箱包裹須點擊确認裝箱後進行下一箱操作；
6.4.2、複核過程中發現藥品與實物不符或藥品的包裝破損應将藥品放置在複核的異常區域，并在此客戶訂單複核完成後将異常訂單的單據及所有貨物交給異常處理人員進行處理。
6.5、複核員确認票據是否存在并完好。
6.6、将票據放置在相應的包裝箱内，所有貨物的最上層；
6.7、藥品複核完成後，包裝人員須按照【包裝要求】進行包裝，不得随意包裝：
6.7.1、包裝材料原則上均使用紙箱進行包裝，根據藥品數量（體積）選擇合适尺寸的紙箱，部分超長超大的藥品可以使用氣泡膜包裹3層，原包裝較為結實，可滿足運輸要求的藥品可使用原包裝直接出貨；
6.7.2、同一個訂單藥品較多無法用一個紙箱包裝時則可打包多個紙箱；
6.7.3、所有藥品必須平整地放置在紙箱内。
6.7.4、液體及易碎藥品打包時必須先使用氣泡膜纏繞緊密，使用膠帶進行封口後，再與其它藥品一起放置在紙箱内；
6.7.5、紙箱内有空隙時必須使用足夠的充氣枕進行填充，确保藥品在紙箱内不會晃動；
6.7.6、有液體及易碎藥品包裝後需張貼有警示标簽（易洩、易漏、易碎）；
6.7.7、封箱時膠帶至少沿着封口處封一遍；
6.7.8、拼箱商品外箱明顯處必須有拼箱标識。
6.8、粘貼面單，要保證系統内每一箱的記錄與實物每一箱的商品一緻；
6.8.1、同一客戶有多箱的，需注明子母件；
6.8.2、所有面單必須統一粘貼在包裝箱明顯位置，易于辨别；
6.9、确認無誤，保存複核記錄過帳。
6.10、訂單處理完畢後商品送到發貨區域進行運輸操作。
6.11、出庫複核的作業流程圖：
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