最近嘉嘉收到了不少孕媽的私信
問題無外乎關于
“唐篩”和“無創DNA”
不知道選擇哪一種
鑒于孕媽們的需要
今天就為大家簡單介紹一下
01. 唐篩是什麼？
唐氏篩查作為檢查新生兒出生DNA缺陷的重要篩查手段，主要通過抽取孕婦血清，檢測AFP（甲胎蛋白）和神經管缺陷、23、18染色體的異常，結合孕婦的預産期、體重、年齡和采血時的孕周等，計算先天缺陷胎兒的危險系數。
理想檢測時間：孕15-20周
檢出率70%
1. 經濟惠民（僅需99元）、安全方便、産檢必查項目；
2. 檢出率及準确性較低（全面的早中期聯合篩查僅能檢出60-80%的患兒），假陽性率高（唐篩高危孕婦，即使确診也有很大一部分不是）。
02.無創DNA又是什麼？
主要通過采集孕婦外周血10ml，提取遊離DNA，采用新一代高通量測序技術，進行生物信息分析，就可以準确獲取胎寶寶發生染色體非整倍體，即21-三體綜合征（唐氏綜合征）、18-三體綜合征（愛德華氏綜合征）、13-三體綜合征（帕陶氏綜合征）的風險率。
理想檢測時間：孕12-22周 6
檢出率高達99.9%
優勢：
① 報告快速：抽血後10-15個工作日出檢測報告；
② 測試安全：無創技術，無需擔心流産風險；
③ 過程簡單：僅抽取孕媽外周血10ml（無需空腹）
④ 檢測率高：檢測唐氏綜合征，愛德華氏綜合征，帕陶氏綜合征的準确性高達99.9%。
唐氏篩查可以避免先天智力障礙的寶寶出生，作為孕期一項重要産檢項目，特别對于珍貴兒、情緒悲觀或35周歲以上的高齡孕産婦來說，建議選擇無創DNA檢查，可以達到比較理想的檢查效果。
此外，福愛嘉引進了無創DNA PLUS檢測項目，在原來檢測基礎上可以一次性篩查100種胎兒染色體異常疾病，從而最大限度規避出生缺陷。
有以下情況的孕媽媽也需做無創DNA
① 35歲以下，錯過常規唐氏綜合症篩查的孕婦；
② 常規唐氏綜合症篩查高危的孕婦；
③ 有過多次流産史；
④ 試管嬰兒或珍貴兒；
⑤ 羊水穿刺失敗，不願再次接受有創産前診斷的孕婦；
⑥ 心理負擔大，不願接受有創産前診斷的孕婦；
⑦ 胎盤前置，胎盤低置，羊水過少，RH血型陰性，輸血檢測陽性以及病毒攜帶者的孕婦。
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