人生最溫暖的事情,莫過于叫一聲“媽媽”,有人答應。而對于遼甯鞍山籍母親邢立茹來說，她缺的是一個會叫“媽媽”的人。6年前，兒子出生，邢立茹藏在心底裡的那份母愛讓她欣喜，其丈夫許朋以及婆家人也為添丁進口的大喜事而高興地合不攏嘴，然而這種喜悅隻持續了7個月便消失了。圖為邢立茹與兒子許以諾在一起。

邢立茹是遼甯鞍山人，婚後，公婆、丈夫兒子一家5口人在一起生活。其丈夫許朋，今年34歲的他，個頭不高，身材微胖，走起路來有些跛腳，這是他12歲時的一場交通事故留下的後遺症。提起往事，許朋的回憶一下子來到了1999年的12月27日，“那時歲數小，與堂弟騎着自行車外出玩耍，沒有想到會出交通事故”。圖為許朋親吻兒子許以諾。

處于昏迷狀态的許朋被人送到了醫院搶救，事故造成他包括顱骨在内的全身多處骨折，經過長期的治療後，他還是留下了癫痫和跛足的後遺症。在農村，許朋的婚配成為難題，成為了脫單的“困難戶”。圖為許以諾和奶奶在一起。

談婚論嫁，許家人還是會想到“門當戶對”。2016年，在許朋28歲那年，終于迎來了人生大喜事，他與邢立茹喜結連理。對于許朋來說，他有了自己的小家庭，父母對他們小兩口的未來生活也充滿了期待。圖為邢立茹正在晾曬今年秋收的玉米。

不久，許朋的兒子許以諾出生了，看着孩子一天比一天可愛，一家人沐浴在了幸福的時光之中。然而，厄運又一次逼近這個家庭，再次給他們以暴擊。許以諾七個月大的時候被查出患有腦癱和先天性食管裂孔疝。許朋在這之前根本沒聽說過這個病，一家人在鞍山的各大醫院輾轉治療，始終沒有效果，就到北京進行檢查。圖為許以諾正在接受針灸治療。

“做了造影後确診的，通俗點說就是食道和胃沒長嚴實，往外淌血，所以孩子的血常規檢查總是顯示貧血。”許朋說，醫生也建議他們，孩子太小不能手術，随着他的成長，也有自己長好的可能。就這樣到2周歲，許以諾沒吃過任何主食和水果，每天就靠一小碗奶活着。許朋說，孩子出生時是6斤4兩，長到2歲時才16斤。由于沒有足夠的營養攝入，孩子的抵抗力極差，急性感冒都很要命，動不動就嚴重抽搐，最危險的一次差點沒搶救回來。2歲過後時，孩子終于做了食管裂孔疝手術。圖為許以諾正在進行康複訓練。

許以諾闖過一道道險關活了下來，現在腦癱康複是他要攻克的下一個難題。由于邢立茹身體原因不能單獨帶孩子，陪護孩子做康複訓練的任務就落到了孩子奶奶身上，“孩子的媽媽雖然帶不了孩子，但她很渴望兒子能叫她一聲媽媽，她有時做夢都會夢見孩子喊媽媽。”許朋說，他患有癫痫，沒有勞動能力，全家的收入來源就靠父親種地，收成好時能有幾萬元的收入，趕上年景不好，除去化肥種子錢，到手的也就寥寥無幾了。圖為許以諾與奶奶在一起。

當初許以諾做檢查和手術，已經耗盡了家裡所有的積蓄和能夠借錢的人脈，康複訓練隻能斷斷續續。時至今日，6歲的許以諾雖然還不會喊媽媽，但身體狀态較以前有了很大進步，肢體和智力都有了明顯的改觀。“我們做康複訓練時間并不長，但孩子的康複效果已經很好，大夫說隻要堅持，将來走路是不成問題的。”許朋表示，雖然他條件不好，但也要盡力讓兒子恢複得好一點。

如果您願意幫助這個家庭，可長按識别二維碼查看項目詳情，進行捐助。如不能識别，可将二維碼保存到手機相冊，打開掃一掃，從相冊中選取二維碼進行掃描識别。該項目由中華少年兒童慈善救助基金會9958兒童緊急救助中心，在民政部指定的互聯網募捐信息平台“水滴公益”發起募捐，并負責項目的審核、執行及信息反饋。該項目最終解釋權歸中華少年兒童慈善救助基金會所有。監督電話：400-006-9958。

“感光計劃”為公益攝影師、慈善組織、募捐平台搭橋，發布困境家庭的圖片故事，助力募集善款。該計劃是由今日頭條攜手中國攝影家協會與中華少年兒童慈善救助基金會、中國人口福利基金會、中國社會福利基金會等具有公募資格的慈善組織聯合發起的圖片公益項目。如有困難，可私信“感光計劃”官方頭條号。

更多精彩资讯请关注tft每日頭條，我们将持续为您更新最新资讯!