先天性耳聾的病因
先天性耳聾是指出生後即已存在的耳聾，其可分為遺傳性和非遺傳性，因此在診斷先天性耳聾的病因時，應與其他先天性疾病引起的耳聾相鑒别，還應鑒别遺傳性耳聾和非遺傳性耳聾。
1、遺傳性聾：指由基因或染色體異常所緻的感音神經性聾。
2、非遺傳性聾：妊娠早期母親患風疹，腮腺炎，流感等病毒感染性疾患，或梅毒，糖尿病，腎炎，敗血症，克汀病等全身疾病，或大量應用耳毒性藥物均可使胎兒耳聾，母子血液Rh因子相忌，分娩時産程過長，難産，産傷緻胎兒缺氧窒息也可緻聾。
先天性耳聾的症狀
人群中耳聾的發生率約為千分之一，而大多數發生于新生兒和嬰幼兒時期，在經大量的診斷和研究發現，先天性耳聾在遺傳性方面症狀和其他症狀主要有以下一些：
1、家族中有兒童期便發生耳聾的人；
2、母親先天性宮内感染（如弓形蟲，巨細胞病毒，風疹病毒，單純性疱疹等）；
3、嬰兒頭，頸部（包括臉和耳）有先天畸形；
4、新生兒出生時體重小于1500克；
5、高膽紅素血症；
6、産時嚴重窒息；
7、嬰兒患有化膿性腦膜炎；
8、三級重症監護室住院時間超過48小時的的新生兒。
9、母親孕期内或新生兒使用氨基糖甙類抗生素在1周以上或嚴重低體溫（硬腫症）者，也應列為耳聾高危因素。
先天性耳聾的檢查
對于先天性耳聾的檢查，我們不能要對寶寶檢查，更要加強預防即對自身也要檢查，我們要做的是：
全面系統地收集病史，詳盡的耳鼻部檢查，嚴格的聽功能，前庭功能和咽鼓管功能檢測，必要的影像學和全身檢查等是診斷和鑒别診斷的基礎，客觀的綜合分析則是其前提。
先天性耳聾的治療
由于先天性耳聾分遺傳性和非遺傳性，則對于不同病因有不同的治療方法和手段，若寶寶不幸地患上該疾病，爸爸媽媽不應放棄，應堅持治療，科學治療。
1、先天中耳畸形應行手術矯治，手術時機最好在15歲以上進行；
2、先天感音神經性聾病變為不可逆性，無有效藥物或手術矯治方法；
（1）先天聾兒應做到早期發現、早期診斷；
（2）聾兒無論年齡大小，一旦被發現确診，有殘餘聽力者應盡早戴助聽器，進行聽力言語康複訓練。
3、先天性神經性聾的治療原則是：
（1）恢複或部分恢複已喪失的聽力；
（2）盡量保存并利用殘餘的聽力。
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