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胚胎染色體檢查怎樣的

母嬰更新时间:2025-02-26 10:13:02

　　胚胎染色體檢查是為了更好的可以防止，孩子出現發育不良，誅仙的胎兒畸形等更好地，讓媽媽們得知孩子的身體狀況，這是很多的孕婦朋友們需要進行的一種檢查方式，檢查的方式比較危險，那麼接下來我們來一起鑒賞一下。

　　通過羊膜穿刺獲得胎兒檢體

　　約40年前，科學家成功發現了如何從羊水中檢查染色體的方法，使得染色體疾病得以在産前診斷中及早發現。通過羊膜穿刺抽取羊水，從中發現胎兒有某種染色體異常的幾率平均約為1/300。

　　侵襲性檢查的風險

　　羊膜穿刺是一種侵襲性的檢查，約在懷孕第16周之後進行。抽取羊水并從中分離及培養胎兒的細胞，可以此檢查胎兒有無染色體異常。由于這是一種侵襲性的檢查，雖然大部分的孕婦很快可以恢複日常活動，不會影響懷孕過程，然而，仍有約0.1~0.3%的孕婦出現羊膜發炎、早期破水、早産甚至引起流産的情況。雖然如此，由于胎兒有染色體異常的風險會随着孕媽媽年齡的增大而增加，這項檢查的好處大于風險，因此建議孕媽媽還是要做。

　　準爸媽也許還聽過染色體螢光原位雜交反應或是基因晶片等名詞，這些技術與羊膜穿刺術有什麼關系？羊膜穿刺術是取得檢體的一種手段，取得檢體之後，醫師需要用哪些技術來診斷這些檢體呢？除了傳統的标準染色體檢查之外，過去最常見的診斷技術就是染色體螢光原位雜交的反應，利用這項技術可以診斷出胎兒染色體中微小缺失異常的情況，由于此類微缺失超出标準染色體檢查的解析度範圍，所以必須利用解析度更高的檢測方式來進行檢測。但是，這項技術本身具有局限性，一次隻能做幾個位點，無法全面診斷。因此，随着科技的發展，近年來，它已逐漸被基因晶片檢查所取代。

　　上面的文章我們了解到了胚胎染色體檢查，首先這種過程是為了防止胎兒出現發育不良，發育畸形等一些原因為了更好的讓孩子知道身體健康，做的一項檢查，出現胎兒畸形的幾率。

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