貧血疾病是一種人們永遠也不可能斷滅的疾病，因為這個疾病老是會出現在社會中，出現在人群中，如果人們患上了貧血疾病的話，那麼症狀表現各種各樣，而這個疾病的原因也是各有不同的，每個貧血患者患上疾病的原因有相同的，也有不相同的，那麼這個貧血到底是什麼原因所引起的呢？

　　基于不同的臨床特點，貧血有不同的分類。如：按貧血進展速度分急、慢性貧血;按紅細胞形态分大細胞性貧血、正常細胞性貧血和小細胞低色素性貧血;按血紅蛋白濃度分輕度、中度、重度和極重度貧血;按骨髓紅系增生情況分增生性貧血(如溶血性貧血、缺鐵性貧血、巨幼細胞貧血等)和增生低下性貧血(如再生障礙性貧血)。臨床上常從貧血發病機制和病因的分類：

　　紅細胞生成減少性貧血

　　造血細胞、骨髓造血微環境和造血原料的異常影響紅細胞生成，可形成紅細胞生成減少性貧血。

　　溶血性貧血(HA)

　　即紅細胞破壞過多性貧血。

　　失血性貧血

　　根據失血速度分急性和慢性，慢性失血性貧血往往合并缺鐵性貧血。可分為出凝血性疾病(如特發性血小闆減少性紫癜、血友病和嚴重肝病等)所緻和非出凝血性疾病(如外傷、腫瘤、結核、支氣管擴張、消化性潰瘍、痔和婦科疾病等)所緻兩類。

　　造血幹祖細胞異常所緻貧血

　　再生障礙性貧血(AA)AA是一種骨髓造血功能衰竭症，與原發和繼發的造血幹祖細胞損害有關。部分全血細胞減少症的發病機制與B細胞産生抗骨髓細胞自身抗體，進而破壞或抑制骨髓造血細胞有關。

　　純紅細胞再生障礙貧血(PRCA)PRCA是指骨髓紅系造血幹祖細胞受到損害，進而引起貧血。依據病因，該病可分為先天性和後天性兩類。先天性PRCA即Diamond-Blackfan綜合征，系遺傳所緻;後天性PRCA包括原發、繼發兩類。有學者發現部分原發性PRCA患者血清中有自身EPO或幼紅細胞抗體。繼發性PRCA主要有藥物相關型、感染相關型(細菌和病毒，如微小病毒B19、肝炎病毒等)、自身免疫病相關型、淋巴細胞增殖性疾病相關型(如胸腺瘤、淋巴瘤、漿細胞病和淋巴細胞白血病等)以及急性再生障礙危象等。

　　先天性紅細胞生成異常性貧血(CDA)CDA是一類遺傳性紅系幹祖細胞良性克隆異常所緻的、以紅系無效造血和形态異常為特征的難治性貧血。根據遺傳方式，該病可分為常染色體隐陛遺傳型和顯性遺傳型。

　　造血系統惡性克隆性疾病這些疾病造血幹祖細胞發生了質的異常，包括骨髓增生異常綜合征及各類造血系統腫瘤性疾病如白血病等。前者因為病态造血，高增生，高凋亡，出現原位溶血;後者腫瘤性增生、低凋亡和低分化，造血調節也受到影響，從而使正常成熟紅細胞減少而發生貧血。

　　造血微環境異常所緻貧血，造血微環境包括骨髓基質，基質細胞和細胞因子。

　　知道了這個貧血疾病的原因後，那麼大家在治療疾病的時候對因來給自己改善也是最好的治療方法，在治療這個貧血疾病的時候要記得多給自己吃一些補血良品，生活中能夠補血的食物也是很多的，可以給自己多吃點黑豆之類的食物，人這個紅棗也是可以有補血效果的，隻是要注意多休息。

更多精彩资讯请关注tft每日頭條，我们将持续为您更新最新资讯!