注意事項

要戴防護眼鏡、橡皮手套，在通風櫥内進行操作。

把Cr（Ⅵ）還原成Cr（Ⅲ）後，也可以将其與其它的重金屬廢液一起處理。

鉻酸混合液系強酸性物質，故要把它稀釋到約1％的濃度之後才進行還原。并且，待全部溶液被還原變成綠色時，查明确實不含六價鉻後，才按操作步驟中從第四點開始進行處理。

處理方法［還原、中和法（亞硫酸氫鈉法）］

Cr（Ⅵ）不管在酸性還是堿性條件下，總以穩定的鉻酸根離子狀态存在。因此，可按照下式将Cr（Ⅵ）還原成Cr（Ⅲ）後進行中和，使之生成難溶性的Cr（OH）3沉澱而除去。

4H2CrO4＋6NaHSO3＋3H2SO4→2Cr2（SO4）3＋3Na2SO4＋10H2O

………(1)

Cr2（SO4）3＋6NaOH→2Cr（OH）3↓＋3Na2SO4………(2)

(1)式還原反應，若pH值在3以下，反應在短時間内即進行結束。如果使(2)式中和反應pH值在7.5～8.5範圍内進行，則Cr（Ⅲ）即以Cr(OH)3形式沉澱析出。但是，如果PH值升高，則會生成Cr（OH）4-離子，沉澱會再溶解。

［操作步驟］

1).于廢液中加入H2SO4，充分攪拌，調整溶液pH值在3以下（采用pH試紙或pH計測定。對鉻酸混合液之類廢液，已是酸性物質，不必調整pH值）。

2).分次少量加入NaHSO3結晶，至溶液由黃色變成綠色為止，要一面攪拌一面加入（如果使用氧化——還原光電計測定，則很方便）。

3).除Cr以外還含有其它金屬時，确證Cr（Ⅵ）轉化後，作含重金屬的廢液處理。

4).廢液隻含Cr重金屬時，加入濃度為5％的NaOH溶液，調節pH值至7.5～8.5（注意，pH值過高沉澱會再溶解）。

5).放置一夜，将沉澱濾出并妥善保存（如果濾液為黃色時，要再次進行還原）。

6).對濾液進行全鉻檢測，确證濾液不含鉻後才可排放。

［Cr（Ⅵ）的分析］

定性分析采用二苯基碳酰二肼試紙或檢測箱進行檢測；定量分析則用二苯基碳酰二肼吸光光度法［詳見“日本工業标準規格”（以下簡稱JIS） K 0102 51.2.1］和原子吸收光譜分析法進行測定。但要注意Cu、Cd、V、Mo、Hg、Fe等離子的幹擾。

［全Cr分析］

用高錳酸鉀氧化Cr（Ⅲ）使之變成Cr（Ⅵ），然後進行分析。

［備注］

1).除上述處理方法外，還有用強堿性陰離子交換樹脂吸附Cr（Ⅵ）的方法。此法即使廢液含鉻濃度較低也很有效。

2).用作還原Cr（Ⅵ）的還原劑，有表4—2所列的物質。而作為中和劑，也可以用Ca（OH）2。不過，其泥漿沉澱物較多。

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