兩年了，我始終不敢寫起，不敢回憶。随着時間一天天過去，随着你來我夢裡的次數越來越少，我真的怕，有一天你會越來越淡，越來越遠，連念想都不留給我。

我的女兒——夢希。這個名字是在你出生之後才取的。我知道這個名字對你有不公平的成分，因為它還包含了我們對姐姐的懷念，姐姐就像是一個夢，而你是我們的希望。夢希，你知道嗎，和你一起出生的，還有你的姐姐，那個我們連名字都還沒來得及取的小姑娘，都沒能看這世界一眼，沒能等我蘇醒過來抱她一下，就已經永遠的離開。

夢希，我時常在想，上輩子我一定是個十惡不赦的壞人，這輩子才會讓你姐姐連面都不曾見，而你最後也是帶着一身痛苦，選擇離開這個世界。

我一直都還記得，你離開我們的那一天，是一月六号，一個很冷很冷的日子。

随着血氧監護儀長長的“嘀”聲，我再也叫不醒你了。在救護車上我抱着你，感受到你的體溫一點點冷卻，将你冰涼沒什麼肉的小手貼在我的臉上，一遍遍呼喊着你，你爸爸在一旁按壓氧氣袋的同時也不停喊着你，我們所有人都在喊你，可你，始終緊閉雙眼，不願睜開。

到了醫院我們把你放在搶救室的手術台上，看到醫生拿着胃鏡，拿着導管，那麼長啊，從口腔插到喉嚨，順着喉嚨向下，看你是不是因為食物窒息，你都毫無反應。

夢希，我知道，從你來到這個世界到最後離開，這個世界都不曾善待過你。

你從生下來，就住在重症監護室，我們連你的面都見不到。想了解你的情況，隻能是通過固定的時間給醫生打電話得知。你從一開始吃三毫升奶粉，到後來十毫升，到後來四十毫升，我們都在期望着，你會越來越好。直到醫生告訴我們你有四斤，已經達到出院标準後，我們買了呼吸機，買了血氧監測儀，将家裡徹底消毒，打掃幹淨，這才敢去接你，那時候，你已經在重症監護室呆了42天。

當醫生将你抱出來放在櫃台上給你穿衣服時，夢希，你真的好小，好瘦，我們為你準備的一套嬰兒服，穿在你身上顯得那麼大。那是我第一次見你。你跟我想象中的樣子一點也不像，也許因為太瘦太小，看起來既不像我，也不像爸爸，醫生讓我抱你，我怕我會抱不好你，還是你奶奶接過你抱在懷裡。從醫院到家四個多小時，我和你爸爸輪流按着氧氣袋。一路上，我都沒有聽到你的哭聲，當然，因為先天性肺發育不完全，你連最基本哭的權利都不被給予。

我在寫的時候，早已淚眼模糊，現在腦海裡還是第一次見到你的樣子，瘦小的人，躺在那裡。

夢希，你知道嗎，在此之前，你剛出生時，醫生告訴我們，你可能是唐氏兒，并且說你的肺後期發育會很難，也許一輩子都離不開呼吸機，讓我們考慮放棄。我們不信，畢竟我們做過四維，你沒有任何問題。我們也做好了哪怕你一輩子離不開呼吸機，那我們就照顧你一輩子的準備。未征得你同意，我們抽了你的血送去西安最好的醫院檢測，等待結果的那段日子真是難熬，好在最後結果出來，你不是醫生說的唐氏兒，隻是你的肺，确實是一個比較漫長的治療過程。夢希，我和爸爸，真的從來都沒有想過放棄你，隻是為什麼，我們還是留不住你。

夢希，你從醫院回來後，我們将你放在床上，不分日夜，不分黑白的照顧着你，你真的好脆弱，即使用胃管給你導流，你都容易被嗆到。第一次，你因為嗆到，出現了暫時的呼吸停止，我和你爸爸，差點吓死，好在我平時有看過怎麼解決這種情況的視頻，才将你暫時性的從鬼門關拉了回來，從那以後，我們對你，更是百倍小心，萬分謹慎。

夢希，也許真的是我們太沒經驗，不懂照顧，你回到家後，沒兩天，又因為肺部感染不得已再次住進了縣城裡的重症監護室，這一住又是十天，我們依舊無法進去看你，隻能通過電話問着你的情況。

後來你出院了，在我們的照料下，你的情況逐漸好一點了，可以試着暫時脫離胃管，自己喝奶，一開始可能五毫升都不到，後來漸漸的，你越來越好，到十毫升，十五毫升，血氧監測儀上你的指數也越來越穩定，你也可以試着發出輕微的哭聲，一切都在朝着好的迹象發展。

我們又開始試着讓你脫離呼吸機，依靠自己呼吸，然而這好像對于你來說很難，你堅持不到一分鐘就面色發紫，呼吸困難，無奈隻能作罷，讓你繼續着對它的依賴。

後來，你從出生的兩斤多，出院時的四斤，慢慢長到七斤，這個數字對于我們而言，已經是天大的變化，莫大的鼓舞，我們更加有信心把你照顧好，我們也堅信，你會越來越好。

隻是事與願違，沒過幾天，再一次，你又因為高燒住進了醫院。這一次，縣醫院有效的醫療水平，讓醫生直接坦言無能為力，還說你這種情況被我們照顧到有所改善已經是奇迹，讓我們送到西安醫院，但不忘補充到：即使送到，你也可能在路途中就堅持不住。

從縣城到西安，最快也要四個小時，吸氧機需要一直有電源才能使用，如果我們去西安，你，一路上隻能依靠氧氣袋，氧氣袋不穩定的氧氣濃度，根本維持不了命在旦夕的你，我們求着醫生先給你上呼吸機，等你情況好一點我們在轉院。屋子裡來了好多醫生，各個科室的醫生看着你的情況，都表示無能為力。你爸爸，為了你，一個平時豪氣沖天的漢子直接給醫生下跪，聲淚俱下的求着醫生給你上呼吸機，保住你。這才讓一個醫生微微動容，同意了給你先上呼吸機，但我們留在這裡治的要求，卻說什麼也不答應。

好在，我的夢希，你在醫院住了一晚上後，情況終于有所好轉。醫生考慮到我們帶着你去西安治療，路上确實不方便，并且你的情況當時極不穩定，受不了奔波，經過最終讨論，答應了将你留在醫院治療。随後就讓我們去簽病危通知書，那是第一次，我和你爸爸，覺得簽自己的名字，原來會那麼如此沉重，難以下筆。

這次，你不再是一個人孤零零的住院，我和你爸爸，奶奶，片刻不離一直守在你身邊。

夢希，那一天，我太累了，就輕輕的躺在你身邊，攬過你，将你抱在懷裡，喉喘鳴使你呼吸的聲音特别響，我也不知道你是不是不舒服，在我懷裡，一直睜着一雙大眼睛，不願意睡去。但你好乖，不哭也不鬧，甚至還沖我時不時淺淺笑一下。我後來一直在想，你那天不睡，一直看着我，是不是在向我做最後的道别？你在生命的最後學會了笑，是不是想留給我最後一份紀念。那唯一一個我抱着你睡覺的視頻，被你爸爸拍了下來，至今在我的相冊裡，不敢去看。

夢希啊，日夜插着胃管，借住呼吸機呼吸，很難受吧？媽媽知道，我的夢希，一定很疼，難受至極。那麼小的你，怎麼能忍受一直插着胃管，忍受着呼吸機日夜排出的風力呢，所以你帶着一身病痛，選擇永遠的離開這個讓你疼痛的世界。

夢希，兩年了，我和爸爸，從沒有忘記過你，如果你還記得我們，來我們的夢裡，看一看我們吧，夢希，媽媽真的，好想你……

花開城南望夢歸，望夢無恙歸城南

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