哪幾種方法可診斷腸癌?近日，上海交通大學醫學院附屬仁濟醫院消化科研究員洪潔和陳豪燕團隊發現，産腸毒素脆弱類杆菌（ETBF）處理大腸癌細胞後産生的外泌體中miR-149-3（微小RNA miR-149-3p）減少，促進了Th17（T 輔助細胞17）分化ETBF下調 miR-149-3p 并進一步促進 PHF5A（蛋白剪切複合體關鍵因子）介導KAT2A（組蛋白乙酰化酶）的RNA（核糖核酸）的可變剪切，最終誘導大腸癌的發生該研究成果在線發表于《胃腸病學》，我來為大家科普一下關于哪幾種方法可診斷腸癌?以下内容希望對你有幫助!

哪幾種方法可診斷腸癌

近日，上海交通大學醫學院附屬仁濟醫院消化科研究員洪潔和陳豪燕團隊發現，産腸毒素脆弱類杆菌（ETBF）處理大腸癌細胞後産生的外泌體中miR-149-3（微小RNA miR-149-3p）減少，促進了Th17（T 輔助細胞17）分化。ETBF下調 miR-149-3p 并進一步促進 PHF5A（蛋白剪切複合體關鍵因子）介導KAT2A（組蛋白乙酰化酶）的RNA（核糖核酸）的可變剪切，最終誘導大腸癌的發生。該研究成果在線發表于《胃腸病學》。

ETBF感染分泌的脆弱類杆菌毒素（BFT）可引起家畜和人類腹瀉，也可無症狀地寄居于部分人群腸道内。ETBF的主要緻病因素是其可以分泌BFT。近年來，ETBF與炎症性腸病、結腸炎相關大腸癌和大腸癌的發生密切相關。然而，ETBF 誘導腸道炎症和腫瘤發生的機制仍不清楚。

研究中，研究人員發現ETBF處理大腸癌細胞後産生的外泌體中miR-149-3p減少，促進了Th17 細胞分化。ETBF下調 miR-149-3p 并進一步促進 PHF5A 介導KAT2A的RNA可變剪切，最終誘導大腸癌的發生。此外，在臨床樣本驗證中發現外泌體包裹的miR-149-3p的含量在結直腸癌、活動性腸炎病患者中均顯著降低。miR-149-3p有望成為預測腸道炎癌轉化以及腸炎活動進展的生物标志物。靶向 ETBF/miR-149-3p 通路可作為一種潛在的醫療手段治療腸道内富含 ETBF 的腸炎和大腸癌患者。

研究人員同時發現ETBF通過在體外和體内下調miR-149-3p促進大腸癌細胞增殖。ETBF下調miR-149-3p依賴于METTL14（RNA甲基轉移酶 14）介導的m6A甲基化。ETBF處理大腸癌細胞後，miR-149-3p的靶基因—PHF5A通過調節KAT2A mRNA的可變剪切來激活SOD2。miR-149-3p 可以被包裹在外泌體中釋放并通過調節Th17細胞分化介導細胞間交流。血漿外泌體中miR-149-3p的含量在健康對照人群、炎症性腸病以及大腸癌患者體内逐漸降低。存在于血漿外泌體中的 miR-149-3p 與炎症性腸病和大腸癌患者腸道内ETBF的豐度呈負相關。

專家表示，這項基礎結合臨床驗證的研究确定了 ETBF 促進腸炎和大腸癌變的新機制，并提供有力的證據表明 ETBF 和包裹在外泌體中的 miR-149-3p 可以作為炎症性腸病和大腸癌患者的潛在預後評估指标和治療靶點。（黃辛）

來源： 《中國科學報》

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