動物轉基因相關技術?體細胞克隆動物及其産品轉基因動物的産生普遍采用顯微注射法和體細胞克隆方法，而克隆方法由于其技術優勢逐漸被廣泛采用，今天小編就來聊一聊關于動物轉基因相關技術?接下來我們就一起去研究一下吧!

動物轉基因相關技術

體細胞克隆動物及其産品

轉基因動物的産生普遍采用顯微注射法和體細胞克隆方法，而克隆方法由于其技術優勢逐漸被廣泛采用。

美國食品和藥物管理局（FDA）于2008年1月16日宣布，經過克隆的牛、豬和山羊以及它們的後代均可以安全食用，克隆牛産的奶也可安全食用，而且來自這些克隆動物的産品可無須貼特别标簽而直接進入食品市場。

2007年3月，歐盟委員會要求歐洲食品安全局評估克隆對食品安全、動物健康、動物福利和環境可能産生的影響。歐洲食品安全局随後在其網站上宣布：“就食品安全而言，克隆動物提供的食品和來自常規飼養動物的食品之間不大可能存在任何差異。動物克隆不會造成環境影響。”而2015年9月8日，歐洲議會投票決定禁止克隆所有牲畜，同時還将禁止銷售克隆牲畜及其後代和衍生自它們的産品。該禁令并不限制研究目的克隆，也不妨礙科學家克隆瀕危物種。

2009年1月19日，日本内閣府食品安全委員會的專家工作組會議報告，認為使用體細胞克隆技術養殖的豬和牛“作為食品，和普通的豬、牛一樣安全”。

體細胞克隆動物從1997年獲得成功，在開始階段也遭到了廣泛批評和阻撓，特别是一些倫理組織的惡意攻擊。但僅僅10餘年時間，在科學家和一些部門的努力下，體細胞克隆動物在美國、日本等國家和地區相繼獲得批準，進入市場，成為人們的消費品。

轉基因動物及其産品

由于在轉基因動物生産過程中，外源基因的随機插入，有可能發生插入突變，緻使轉基因動物的某些特定的内源基因失活或者激活某些潛在的原癌基因。同時，外源基因的過量表達可能對宿主動物産生不良影響，因此對轉基因動物來源的食品進行安全性分析需要不同的評價原則。轉基因動物食品的安全性研究主要集中在對重組表達蛋白的活性、藥效、結構、緻敏性和毒理性等方面。不同的轉基因動物需要獨立進行食品安全性分析。

來源于轉基因動物的重組蛋白用于開發成藥物和保健食品，除經過安全性評價之外，還必須進行相關功能性評價，包括保健食品的衛生性檢測、穩定性檢測和功效檢測等以及藥品的臨床前試驗和臨床試驗。2006年8月，來源于轉基因山羊的重組人抗凝血酶Ⅲ藥物在歐洲獲準上市，成為世界上第一個通過轉基因動物乳腺生物反應器生産的重組蛋白新藥。該新藥正是在歐洲醫藥評價署的指導下進行了相關臨床前試驗和臨床試驗，最後通過歐洲醫藥評價署的審批獲準上市的。該藥在美國于2009年2月6日批準上市。此藥物的問世，為轉基因動物産業化拉開了序幕，迎來了一場新的技術革命。任立明張磊/章景瑞綜合編輯

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