一、自身免疫性溶血性貧血的發病機制
要了解什麼是自身免疫性溶血性貧血,首先要了解其發病機制。目前,關于其病因尚不明确,衆多學者認為其病因與以下因素有關:
1.遺傳因素:據研究表明,遺傳是自身免疫性溶血性貧血的病因之一。新西蘭黑鼠曾出現溶血性貧血的表現,其AIHA與人類非常形似,在其體内,研究者發現有CD5 B細胞增多。
2.免疫功能紊亂:病人體内B細胞産生的抗體明顯比常人多,主要原因為病人免疫功能紊亂,抑制T細胞減少,T細胞功能亢進。
3.紅細胞膜蛋白成分異常:紅細胞減少,紅細胞膜成分丢失。
二、自身免疫性溶血性貧血的臨床表現
1.溫抗體型
大部分病人為中年女性,起病初期會出現困倦、乏力、頭暈症狀,少部分病人還會出現肝脾腫大、黃疸的症狀,起病緩慢。若起病較急,則初期症狀更為複雜,比如出現高熱、腹瀉、腰酸背痛的症狀。較為嚴重者還會出現意識模糊、休克的症狀,少數病情嚴重者還會出現血小闆減少性紫癜。
2.冷抗體型
大部分病人起病初期會出現手足發绀、四肢麻木、疼痛的症狀,出現症狀的主要原因是紅細胞凝集導緻慢性溶血。紅細胞凝集多由毛細血管遇冷後循環手足引起,可發生血管内溶血。當溫度恢複至37℃左右,部分紅細胞被肝髒細胞吞噬,出現循環障礙,發生血管外溶血。
什麼是自身免疫性溶血性貧血,相信大家已經知道。如果大家還有相關疑問,歡迎咨詢39健康網相關專欄的醫生或者各專業醫院的醫生,醫生會根據多年的臨床經驗告知大家答案。
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