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還有什麼方法判斷胎兒唐氏綜合征

母嬰 更新时间:2024-11-26 10:51:11

唐氏綜合征”是最常見的染色體疾病和弱智的病因,在新生兒中的發病率約為1/700左右。患兒智力低下、顱面部畸形、伸舌頭流口水、塌鼻梁、斜眼,多并發 先天性心髒病。目前,醫學界缺乏有效的治療方法。

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近年來,“唐氏綜合征”患兒的出生率有上升趨勢,除了不可避免的遺傳性因素外,主要是吃藥“轉 胎”、家庭裝修和工作及生活環境污染、錯誤服藥、流感等病毒感染、嗜煙酒等不良習慣導緻的。

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其實,通過對孕婦懷孕早期、中期的産前篩查,結合B超檢查,可 将約90%的“唐氏綜合征”胎兒檢查出來。因此,每名孕婦都有必要在懷孕8-23周内做胎兒“唐氏綜合征”篩查,一旦發現,及早終止妊娠。

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