我叫林莉，在北京一家國企工作，今年32歲，和丈夫結婚了3年，女兒也剛剛出生，但令我難過的是，女兒剛剛出生就被檢查出“先天性心髒病”。

而後我才得知，女兒的病源自丈夫的家族遺傳，公公婆婆是近親結婚，不僅丈夫的哥哥姐姐有一些疾病，除了自己的女兒，甚至其他孫輩也有一些先天性症狀……我十分氣憤丈夫和婆家的欺瞞，也難過自己女兒未來要承受的痛苦，但卻對一切也很無奈……

通過林莉的苦惱，我們可以看到人類的基因都來自父母，除了血型與容貌之外，會遺傳給下一代的其實還有讓人困擾的各種疾病。遺傳疾病引發模式有哪些？

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透過遺傳基因帶給下一代疾病的模式有下列6種：

一、常體染色體顯性遺傳病：隻有一個突變基因即可發病，基因為顯性。體染色體常染色體顯性遺傳如夫妻中一方為患者，其子女患病風險率為50%，男女患病機率相等，例如：成骨不全症，亨丁頓舞蹈症，家族性高膽固醇症。

二、體染色體常染色體隐性遺傳病：夫妻之一為隐性患者，對方正常，子女均不發病，但都是治病基因攜帶者，可以生育。夫婦均為隐性患者，子女則發病率為100%，例如先天性聾啞、視網膜色素變性、苯丙酮尿症、白化症、地中海貧血等。

三、X 染色體連鎖顯性遺傳病：顯性緻病基因在X染色體上，女性多于男性，雙親中往往有一方為患者，例如：低磷鹽酸性佝偻病、遺傳性慢性腎炎等。

四、X 染色體連鎖隐性遺傳病：隐性緻病基因位于X染色體上，有交叉遺傳現象，男性多于女性，例如血友病、色盲、蠶豆症、杜興氏肌肉營養不良症、戴薩克斯症等。

五、染色體異常遺傳病：染色體數目異常者，其下一代患病風險率高，約有50%的發病幾率，例如唐氏綜合征、軟體骨骨生成障礙綜合症。

六、多重基因共同影響遺傳病： 2對或2對以上基因引起的疾病，無顯性及隐性之分，是遺傳和環境因素共同作用的結果，例如冠狀動脈心髒病、高血壓、中風等。

注意5種一般疾病也會遺傳

而除了前文所提到的肺癌會出現家族遺傳的狀況之外，還有如乳癌、大腸癌、卵巢癌、前列腺癌等癌症之外，還有下面5種并非罕見疾病，也會透過基因遺傳給下一代。

1 、過敏或哮喘：遺傳幾率30%到80%

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如果父母中隻有一人患過敏或哮喘，孩子有同樣問題的幾率是30%～50%，如果父母都患有過敏或哮喘，那麼孩子患病幾率就會提高到80%。

2 、高血壓和高血脂：遺傳機率50%到75%

如果父母一方患有高血壓或高血脂，遺傳孩子的幾率是50%，如果父母都患有高血壓或高血脂，遺傳孩子的幾率是75%。

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此外，心髒病也會隔代遺傳，如果祖父母患有心髒病，孫子女遺傳的幾率也很高。此外，高血壓症狀在小時候不太會發病，通常是随着年齡增長，加上飲食和生活習慣的影響才會發病。

3、肥胖症：遺傳機率40%到70%

如果父母中有一方患有肥胖症，孩子超重的可能性是40%，如果父母二人都有肥胖症，那麼孩子肥胖的可能性就高達70%。而兒童過度肥胖可能影響交友，讓自己缺乏自信，而且很可能導緻糖尿病、早期心髒病、哮喘和癌症。

4、高度近視：遺傳概率10%到90%

父母中有一位為高度近視（600度以上），另一位正常，則子女有10～15%會有高度近視；若父母中有一位為高度近視，另一位為600度以下近視，則子女有50%會有高度近視。

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若雙親皆為600度以上的高度近視者，則下一代幾乎100%會罹患高度近視。

5、糖尿病：遺傳幾率5%到10%

糖尿病是一種遺傳易發生糖尿病體質的疾病。臨床上發現有糖尿病家族史的比無家族史發病率高出3到40倍，父母中有一人有糖尿病或皆為糖尿病患者均有很大的遺傳傾向。

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有研究統計，雙親均為糖尿病患者，所生子女約為5%以上有糖尿病。而發病時間1型糖尿病是從兒童時期就發作，而2型糖尿病則是随着生活習慣的變化而在20到40歲以後逐步發病。

醫生也建議，在選擇結婚之前，最好了解一下未來伴侶的家族是否存有遺傳病，并且在生育孩子之前，可以去醫院咨詢注意事項。

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