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乙型地中海貧血怎麼治療？

健康更新时间:2025-05-03 05:55:02

　　很多人大大小小都會有一些貧血的症狀，記得上學的時候，班級裡有個人就有嚴重的貧血，有時候走路的時候都會突然見的暈倒，這個時候同學都會帶着她到醫務室裡。那你們知道地中海貧血嗎？這是一種很可怕的疾病，而且是遺傳性疾病。患有這種病的人一定要了解這種疾病的病因及治療方法。

　　1、重型地中海貧血：此類型患者的血紅蛋白在6g/dl以下，嚴重缺乏正常的血紅蛋白，如果沒有血液補充，将出現以下症狀：面色蒼白，易疲倦，食欲不振，免疫力低下(易受感染等)，發育緩慢和肝脾腫大等。長此下去，易導緻發育不全、骨骼變形和心功能衰竭，從而縮短壽命。因此，需要定期輸血。

　　2、中間型地中海貧血：此類型患者的血紅蛋白在6～9g/dl，一般表現為臉色較為蒼白、脾髒稍有腫大，無其它明顯的症狀，生長發育基本正常，不需定期輸血。但在感染、誤服藥物、懷孕等可能導緻貧血加重的情況下則需要進行輸血治療。

　　3、輕型地中海貧血：此類型患者是地中海貧血的遺傳基因攜帶者，制造血紅蛋白的功能隻有輕微問題。一般無臨床表現，身體狀況較正常。

　　4、a型地中海貧血：此型地中海貧血在國内的發病率較低，多為重型，于胎兒期發病，妊娠末期即死于腹中，或者出生後不久就因嚴重貧血缺氧死亡。

　　5、β型地中海貧血：此型地中海貧血在國内的發病率為0.67%，患者大部分為輕型貧血，小部分為中型貧血。重型患者出生時一般表現正常，通常在産後三到六個月時，才出現貧血症狀。

　　如果大家在發現自己有貧血症狀的時候，也不要盲目确認自己得的就是海洋性貧血症。首先要确認自己家族史上有無這種疾病出現過，再去醫院做個詳細檢查。導緻貧血的原因和病症有很多，有可能是缺鐵性貧血，肝硬化，也可能是傳染性肝炎等。

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