甲基橙極性大。根據相似相溶原理,亞甲基藍較甲基橙易溶于極性小的流動水中,所以亞甲基藍流動快。甲基橙1份溶于500份水中,稍溶于水而呈黃色,易溶于熱水,溶液呈金黃色,幾乎不溶于乙醇。主要用做酸堿滴定指示劑,也可用于印染紡織品。
甲基橙工業制法:1、由對氨基苯磺酸經重氮化後與N-二甲基苯胺反應而得。将對氨基磺酸溶解于2.5%的碳酸鈉溶液中,加入亞硝酸鈉,待完全溶解後,加入碎冰和鹽酸進行重氮化反應,析出重氮鹽結晶。向重氮鹽溶液中加入N-二甲基苯胺和冰醋酸的混合液,攪拌10min後慢慢加入10%氫氧化鈉溶液至堿性。冷卻結晶,過濾,用飽和鹽水洗滌,幹燥,用水重結晶,得甲基橙。
2.在盛有6L,2mol/L的氫氧化鈉的搪瓷容器中,加入2kg對氨基苯磺酸,加熱使之完全溶解 ( 溶液對石蕊試紙呈堿性) 。然後加800g亞硝酸鈉,攪拌溶解,并用冰冷卻至5℃。所得溶液在不斷攪拌下緩慢加到5L,2mol/L 鹽酸和10kg碎冰的混合液中,冷卻,靜置15min。用澱粉碘化鉀試紙确定重氮化反應終點(試紙變藍)。
制得的溶液在攪拌下加到事先制好的1200g二甲苯胺與10L 1mol/L酸的冷溶液中,混合均勻後,靜置10min,慢慢加入20%的氫氧化鈉溶液至明顯堿性,沉澱出黃色鱗片狀的甲基橙結晶。
粗品加熱至全部溶解後,加入2kg化學純食鹽并加熱攪拌至溶解,用水冷卻結晶,抽濾,然後再用少量熱蒸餾水溶解(每20ml熱水溶解1g結晶),趁熱過濾,濾液冷卻結晶,吸幹,再依次用少量乙醇、乙醚洗滌,幹燥即得成品。
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