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高分子的類型及用途

生活 更新时间:2024-12-27 17:36:48

高分子的類型及用途(100個高分子名詞解釋)1

1. 近程結構:一個或幾個結構單元的化學組成、空間結構及其與近程鄰近基團間的鍵接關系。

2. 結構單元:高分子鍊中單體的殘基。

3. 鍵接方式(構造異構):結構單元在鍊中的連接方式和順序。

4. 支化度:支化點密度,或兩相鄰支化點間鍊的平均分子量。

5. 交聯度:交聯點密度,或兩相鄰交聯點間鍊的平均分子量。

6. 構型:分子中由化學鍵所固定的原子(團)在空間的排列。

7. 旋光異構:含不對稱碳的結構單元具有互為鏡象的一對對映體,互稱旋光異構( 單元) 。

8. 幾何異構(順反異構):由内雙鍵上基團在雙鍵兩側排列方式不同而形成的異構體(單元)。

9. 等規度:聚合物中由兩種異構單元規整連接(全同和間同立構)的鍊所占的百分數。

10. 遠程結構:相距較遠的原子(團)間在空間的形态及其相互作用。

11. 内旋轉:由σ單鍵繞對稱軸的旋轉。

12. 構象:由于單鍵内旋轉而形成的分子在空間的不同的形态。

13. 構象(内旋轉)異構體:由單鍵内旋轉而形成的相對穩定的不同構象間的互稱。

14. 無軌線團:具有不規則蜷曲構象的高分子鍊。

15. 均方末端距:線型高分子鍊兩端點間距離平方的平均值。

16. 均方旋轉半徑:從高分子鍊重心到各個鍊單元間距離平方的平均值。

17. 高斯鍊:高分子鍊段分布符合高斯分布函數的高分子鍊(等效自由結合鍊)。

18. 等效自由結合鍊:以若幹個鍵所組成的鍊段間自由結合、且無規取向的高分子長鍊。

19. 鍊段:高分子鍊段中由若幹個鍵所組成的能夠獨立運動的最小的分子片段(單元)。

20. 剛性因子(空間位阻參數):由實測高分子的無擾根均方末端距與自由旋轉鍊的根均方末端距之比。

高分子的類型及用途(100個高分子名詞解釋)2

21. 分子無擾尺寸:由實測高分子的無擾均方末端距與分子量之比的平方根。

22. 無擾尺寸:在θ條件下測得的高分子鍊的尺寸應與高分子本體尺寸一緻,稱無擾尺寸。

23. 柔順性:高分子鍊能夠改變其構象的性質。

24. 聚集态結構(超分子結構):高分子材料中分子鍊與鍊間的排列與堆砌結構。

25. 内聚能:将1mol固體或液體分子相互遠離到其分子間作用力範圍之外所需的能量。

26. 内聚能密度:單位體積的内聚能。

27. 結晶度:體系中結晶部分所占的百分數。

28. 結晶速率(半晶期):結晶過程進行到一半所需要時間的倒數,由成核速率和晶粒成長速率決定。

29. 次級結晶(二次結晶):高分子結晶後,其未結晶部分随時間繼續緩慢結晶的現象。

30. 熔限:高分子晶體熔融時出現的較寬的溫度範圍。

31. 熔點:晶體熔融時的溫度。

32. 取向(态):高分子鍊沿某些特定方向作優勢排列的過程或裝态。

33. 解取向:已經取向的高分子鍊在受熱時重新趨向于無序化的過程。

34. 單軸取向:高分子鍊或鍊段沿單向外力作優勢排列的過程或狀态。

35. 雙軸取向:高分子鍊取平行于薄膜平面方向排列的過程或狀态。

36. 溶解:溶質分子和溶劑分子相互擴散,最後形成分子分散的均相體系的過程。

37. 溶脹:溶劑分子向高分子體系中滲透,使高分子體積膨脹的過程。

38. 溶脹平衡:交聯高分子在溶劑中膨脹,同時産生彈性收縮作用,最終達到的平衡狀态。

39. 濃度參數:物質内聚能密度的平方根。

40. Huggins參數χ1 :反映高分子與溶劑混合時相互作用能變化的參數。

高分子的類型及用途(100個高分子名詞解釋)3

41. θ狀态(θ條件):高分子溶液的溶劑化學位變化與理想溶液相同時的狀态。

42. θ溶劑:高分子溶液的溶劑化學位變化與理想溶液相同時所用的溶劑。

43. θ溫度(Flory溫度):高分子溶液的溶劑位變化與理想溶液相同時所處的溫度。

44. 擴張因子:溶液中高分子的根均方末端距與其無擾值之比。

45. 排斥因子:溶劑作用使高分子鍊發生擴張或收縮而引起的體積變化。

46. 第二維利系數:高分子溶液滲透壓與濃度關系中偏離線性的二次項系數。A2=Nu/2M2

47. 凝膠:溶劑分散在交聯高分子中形成的溶脹體。

48. 凍膠:由分子間作用力結合而成的高分子溶脹體。

49. 增塑劑:能夠使高分子的塑性增大(降低Tf和Tg)的物質。

50. 平均分子量:多分散性高分子體系中分子量的統計平均值。

51. 多分散系數:重均分子量與數均分子量之比。

52. 依數性:加入溶質後溶劑的一些熱力學參數變化僅與溶質分子數有關的性質。

53. 相對粘度:溶液粘度與溶劑粘度之比。

54. 增比粘度:溶液粘度比溶劑粘度的相對增量。

55. 粘數(比濃粘度):粘度的相對增量與濃度的比值。

56. 特性粘數(極限粘度):濃度趨于零時的粘數(比濃粘度)。

57. 分子量分布:聚合物中各個級分所占分數與分子量的關系。

58. 淋洗(出)體積:在色譜法檢測或分離樣品時,從試樣進柱到被淋洗出來所接受到的淋出液總體積。

59. 松弛過程:高分子在受外場作用時從一個平衡态過渡到另一平衡态是需要時間達到過程。

60. 松弛時間:在外場作用下高分子某一物理量變化達到其總變化量的1/e時所需的時間。

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61. 松弛時間譜:高聚物各種運動單元的松弛時間因長短不一而形成的一個分布。

62. 熱機械曲線:在一恒力作用下,聚合物試樣的形變(或模量)與溫度的關系曲線。

63. 玻璃态:非晶态高分子處于普彈性(小可逆形變)的狀态,即鍊段運動被凍結的狀态。

64. 高彈态:非晶态高分子處于鍊段可運動,在外力作用下可以産生可逆大形變的狀态。

65. 粘流态:高分子分子鍊間可以相對滑移,産生不可逆粘性流動的狀态。

66. 玻璃化轉變:玻璃态與高彈态之間的轉變,是分子鍊間是否可以産生明顯滑移的轉變。

67. 粘流轉變:高彈态與粘流态之間的轉變,是分子鍊間是否可以産生明顯滑移的轉變。

68. 主級松弛:高分子鍊段運動凍結與否的轉變引起的松弛,即玻璃化轉變區的松弛。

69. 次級松弛:小于鍊段的一些運動單元凍結與否而産生的一系列在玻璃化溫度以下的松弛。

70. 自由體積:液體或固體中未被分子占據的體積。

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71. 牛頓流體:液體流動時,粘度不随剪切應力與剪切速度變化而變化的流體。

72. 賓漢流體(塑性流體):剪切應力需超過一定值(屈服應力)後才能流動的液體。

73. 假塑性流體(切力減稀流體):流動時表現粘度随剪切應力或剪切速率增加而逐漸下降的流體。

74. 脹熔體(切力增稠流體):流動時表現粘度随剪切應力或剪切速率增加而逐漸增大的流體。

75. 力學性能:材料在受力時産生形變或抗破損斷裂的性能。

76. 形變性能:材料在受力時的變形特性,反映材料在破壞前的應力與應變的關系。

77. 斷裂性能:材料在破裂時所承受的應力及其應變響應。

78. 應力:材料在受力時由于内部産生形變而導緻的單位面積上抵抗外力的作用力。

79. 應變:材料在外力作用下産生的形變響應。

80. 泊松比:材料在拉伸變形時橫向收縮率與縱向伸長率的比值。

81. 彈性模量:在外力作用下,材料抵抗變形的能力,是材料單位應變時的應力大小。

82. 彈性柔量:材料順應外力而變形的能力,為單位應力下的應變量,即模量的倒數。

83. 屈服:在受到超過臨界應力作用時,材料發生很大形變的現象。

84. 屈服應力:材料能産生很大形變時所承受的臨界應力。

85. 屈服應變(伸長率):在受到超過臨界應力作用時,材料會産生很大形變,臨界點對應的應變。

86. 冷拉:玻璃态高分子在大應力作用下産生大形變的現象,升溫後可回複。

87. 受迫高彈性:玻璃态高分子在大應力作用下由熵變導緻的大形變,升溫後可回複。

88. 冷流:玻璃态高分子在大應力作用下産生升高溫度也不能回複形變的現象。

89. 脆點(脆化溫度):在玻璃化溫度以下,材料的屈服應力與斷裂應力相等時的溫度。

90. 脆性斷裂:材料在屈服以前發生的斷裂。

高分子的類型及用途(100個高分子名詞解釋)6

91. 韌性斷裂:材料在屈服以後發生的斷裂。

92. 普彈态:材料瞬時産生的由内能變化導緻的可逆小形變的特性。

93. 熵彈态(高彈性):材料産生的由熵變導緻的可逆大形變的特性。

94. 粘彈态:材料産生的可逆或部分可逆的大形變具有時間依賴性的特性。

95. 力學松弛:由分子運動的松弛特性導緻的高分子力學性能也具有時間依賴性的特性。

96. 蠕變:在恒定的應力作用下,材料的形變随時間逐漸發展的現象。

97. 應力松弛:在恒定的應變下,材料的應力随時間逐漸降低的現象。

98. 滞後:在交變應力作用下,材料應變變化滞後于應力變化的現象。

99. 力學損耗(内耗):在交變應力作用下,材料每一拉伸一收縮循環時所損耗的能量。

100. 時溫等效原理:對于分子運動和力學松弛現象,升高溫度等效于延長觀測時間。

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