與靜脈系統相比,淋巴系統的關鍵作用幾十年來一直被低估,近年來,淋巴管在體液引流中的重要作用逐漸被肯定。靜脈和淋巴系統的相互依存、相輔相成的關系逐漸突出。
靜脈-淋巴系統間相互依賴,當兩大系統中的一個系統功能失常時,需另一個系統提供足夠的代償支持,可能使得靜脈-淋巴系統同時異常,典型表現為靜脈淋巴水腫1。
那麼,靜脈-淋巴系統異常在靜脈淋巴水腫中扮演何種角色?靜脈活性藥物(VADs)如柑橘黃酮治療靜脈淋巴水腫的機制是什麼?效果如何呢?
靜脈淋巴水腫是靜脈-淋巴系統異常的“組合”病變
下肢靜脈性水腫和下肢淋巴性水腫的共同影響下,可導緻下肢細胞間質液體過多積聚,引起肢體腫脹等系列病變。例如,小腿遠端的慢性靜脈淤滞性潰瘍是一種典型的靜脈淋巴水腫(圖1),幾十年來一直被認為是DVT(深靜脈血栓形成)的并發症和晚期CVI(慢性靜脈功能不全)的特點,但實際上為CVI和CLI(慢性淋巴功能不全)的“組合”病變。1
盡管這類潰瘍初期可能是CVI引起的單一靜脈性疾病,但當局部病變進展導緻淋巴功能不全,成為CVI和CLI的 “組合”病變時,靜脈淋巴水腫可引發多種并發症,包括潰瘍變得頑固、遷延不愈。1
圖1下肢慢性靜脈瘀滞性潰瘍(典型的靜脈淋巴水腫)
如何理解引起靜脈淋巴水腫的CVI和CLI“組合”病變?
既往,國内對CVD(慢性靜脈疾病)常用CVI的概念,二者的區别在于,CVI是指病情較嚴重,CEAP分級在C3-C6的患者,CVD則納入了更多處于疾病早期的患者。2
普遍認為,下肢靜脈高壓、慢性炎症和靜脈微循環受損是CVD發生發展的關鍵因素3。持續靜脈高壓導緻炎症發生,進而出現瓣膜和靜脈壁的改變而導緻靜脈反流,進一步導緻毛細血管高壓,出現水腫,再由炎症介導而出現皮膚改變及潰瘍。
病情更嚴重的CVI患者可出現淋巴系統超負荷運載而導緻淋巴管瓣膜功能衰竭,組織水腫加重而拉伸皮膚,毛細淋巴管牽拉,内皮細胞間連接擴大;極度膨脹會導緻纖維絲斷裂,損害淋巴管壁。毛細血管通透性增加導緻蛋白質進一步外滲到間質空間,其臨界滲透壓可容納水分子,造成肢體腫脹。
當靜脈淤血/淋巴水腫超過淋巴管最大代償能力時,CLI演變為“靜脈淋巴阻塞”,淋巴系統無法有效排出間質液體和大分子,導緻富含蛋白質的液體在間質積聚,啟動一連串事件,導緻間質組織嚴重纖維化,稱為脂肪性皮膚硬化。
脂肪性皮膚硬化阻礙了淋巴管吸收間質液體,降低了淋巴管通透性,永久性損害了微血管和淋巴系統。組織中蛋白質濃度的增加進一步減少了細胞的氧氣和營養物質,幹擾了傷口愈合,從而導緻營養不良性潰瘍和皮膚感染等。3
由此可見,引起靜脈淋巴水腫的CVI和CLI“組合”病變中,靜脈高壓、慢性炎症、毛細血管通透性增加、微循環障礙、淋巴回流障礙等因素扮演着重要角色。1-3
靜脈淋巴水腫臨床管理從全面評估診斷開始
所有懷疑會進一步發展為靜脈淋巴水腫的慢性靜脈疾病,包括遷延不愈的靜脈淤滞性潰瘍,需進行靜脈和淋巴的雙系統評估。同樣,對于臨床疑似靜脈淋巴水腫患者慢性淋巴水腫的評估,也應評估靜脈系統。
對靜脈淋巴水腫CVI病因的評估需涵蓋對整個靜脈系統解剖結構的全面評估,包括是否存在深靜脈和淺靜脈回流及其大小和範圍,是否存在先天性或後天性梗阻。其他評估包括DVT及繼發的PTS(深靜脈血栓形成後綜合征)。
靜脈活性藥物有效管理靜脈淋巴水腫
不同靜脈活性藥物(VAD)對靜脈、微循環以及淋巴系統的影響有所差異,其中柑橘黃酮全面作用于三大系統,機制更為全面。4
柑橘黃酮5種組分協同增效,通過延長去甲腎上腺素對靜脈壁的作用,增強靜脈回流和減少靜脈淤滞來增加靜脈張力;通過抑制白細胞-内皮相互作用,有效作用于炎症級聯反應起點,多環節強效抗炎,從而打破靜脈疾病中炎症的惡性循環;并可降低毛細血管通透性,改善微循環,促進淋巴引流。4-6
柑橘黃酮可為CVD患者帶來顯著、全面的獲益,如減輕水腫和促進潰瘍愈合方面。
(1)柑橘黃酮可顯著改善水腫症狀:具體表現為柑橘黃酮單獨或輔助治療均減少踝關節容積,使下肢靜脈水腫患者踝圍減少8 mm,肢體體積減少≥100 mL等顯著獲益。
(2)柑橘黃酮可促進下肢靜脈潰瘍的愈合:柑橘黃酮輔助治療2個月即開始改善潰瘍愈合,輔助治療6個月比僅傳統治療的患者潰瘍愈合率高32%,并且治愈時間顯著縮短(16周vs.21周;P=0. 0034)。8
柑橘黃酮在有效改善水腫症狀、促進潰瘍愈合和提高生活質量的同時,耐受性良好7,8,是貫穿CVD治療,尤其是病情較重的CVI患者的重要選擇。
小結
靜脈淋巴水腫是CVI和CLI“組合”病變的後遺症,需認識到靜脈和淋巴系統的相互聯系的本質。重視靜脈活性藥物如柑橘黃酮對于CVD的症狀管理、改善靜脈病變和淋巴病變,從而有效治療靜脈淋巴水腫促進潰瘍愈合,改善CVI患者結局。
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