文|媛媽育兒日記原創，歡迎個人轉發和分享

據數據報道，我國新生兒畸形概率為5.6%，每年大約有近百萬的新生兒出生就有身體上的“缺陷”。

對于14億這一大基數來說，百萬似乎并不多，可對于千千萬萬個家庭來說，這絕對是難以承受的疼痛和辛苦。

沒有哪一個家庭願意接受“畸形寶寶”，且不說孩子的感受，光是治療和養育的費用和心血就夠父母辛苦的了。

當然，也不是所有寶寶都有畸形的風險，父母在決定生育的那一刻就有一定的能力降低寶寶發生畸形的概率。

1.父母雙方如果有遺傳性疾病或存在先天性發育異常，那麼在結合生子的時候，這份風險就降臨到了寶寶身上。

2.流産或胎停次數過多的女性和産齡過高的準媽媽（超過35周歲）也容易生育出畸形寶寶。

3.父母生活習慣不健康、備孕工作準備不充足、生活環境不良也會加大寶寶畸形的概率。

……

對于寶寶健康的選擇其實是握在父母手裡的，應該極力避免生出畸形寶寶，除了要科學備孕、養成良好的生活習慣外，對于很多無法選擇（身體或遺傳）的父母來說，也應該相信科學，把握住産檢這關，降低或避免生出畸形兒。

預先排畸，孕期這三項體檢千萬要重視，并附有相應的準備指南，準媽媽有必要了解。

• NT檢查：

NT檢查又叫“胎兒頸透明膜厚度檢查”，通過對頸部透明袋厚度的測量，判斷胎兒在發育過程中是否有染色體疾病。

通常在孕早期也就是三個月左右，就可以進行NT檢查，但一般醫生不會硬性要求孕婦在早期檢查，所以也有很多人在孕早期不做這項檢查。

準備事項：

NT檢查是超聲檢查的一種，不需要抽血化驗，所以不會要求孕婦檢查前禁食。為避免排隊等候引起孕婦身體不适，最好還是吃飽後再去醫院檢查。

另外，孕婦要在孕12周前做這項檢查，因為一旦過了14周透明層就會被胎兒漸漸吸收，結果的準确性就不在控制範圍内了，所以最晚也要在12周完成NT檢查。

• 唐篩：

唐篩是通過化驗血液篩查胎兒有無染色體異常的情況，一般檢查有低風險、高風險、臨界值三種結果。

如果是“低風險”很大程度上排除了寶寶患唐氏的幾率，但如果是“高風險”或“臨界值”的話，就需要進行無創或羊水穿刺的檢查進行排除，具體根據醫生的建議或孕婦具體情況選擇了。

準備事項：因為需要抽血化驗，所以做唐篩的孕婦要做到空腹，才能保證檢查結果不受影響。

如果初步檢查的結果是“高風險”或“臨界值”，醫生還會建議孕婦做下一步的檢查，這裡更建議孕婦選擇無創而不是羊水穿刺，畢竟羊水穿刺對寶寶和孕婦的傷害更大。

• 大排畸檢查：

排畸檢查就是通過照B超（四維B超）看圖像來判斷寶寶是否有面部、肢體、内髒發育上的缺陷畸形。

不過這項檢查也不能完全排除寶寶畸形，因為胎兒的形态、姿勢都是不固定的，可能會在拍B超的一刻擋住了身體的一側。

準備事項：

大排畸檢查主要照B超，所以不需要空腹但一定要多憋尿，孕媽媽們可以在檢查前多喝水。

為了方便檢查，最好穿着寬松的衣服，既節約時間也不會暴露孕媽的隐私。

因為孕媽的情緒關系到胎兒的狀态，所以做大排畸前孕婦要調整好自己的狀态，否則也會影響檢查的結果。

産檢是對胎兒和媽媽最負責任的檢查，因為每個孕婦所處的環境都不同，需要通過一定的醫療手段了解胎兒的發育情況，才能避免更多不幸的悲劇發生。

對孕婦來說，不僅要堅持産檢更要端正對産檢的态度，産檢是對生命的負責，而不是“瞎花錢”！

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