我們在初中生物就已經學過，人類細胞中，共有46條染色體，即23對。其中，22對是男女都有的，稱常染色體，1對是在男性和女性中不同的，稱性染色體。

1905年，美國的細胞學家威爾森等人發現，女性的性染色體為xx，男性的性染色體為xY。

母親隻會給後代留一條X性染色體卵子；而男性則會産生兩類精子：一類含有x性染色體精子，另一類則含有Y性染色體精子。

如果含x性染色體的精子與卵結合，那麼誕生的是女孩；如果含Y性染色體的精子與卵結合，那麼誕生的就是男孩。

按照常人的認知來說，我們人類應該隻有男或女兩種性别，但是事實上人類的性别卻更加複雜，如果從染色體上來說，人類共有五種性别。

這五種性别分别是1、男性 2、 男性偏女 3、雙性 4、女性偏男 5、女性

1959年生物學家發現Y染色體決定人（和老鼠）的男性特征後，人們就想知道Y染色體上面有什麼特定區域、特定基因是決定男子漢的關鍵。

1989年，澳大利亞和英國的實驗室發現了Y染色體上的SRY基因，隻要SRY基因不能發揮作用，那這個染色體為XY的人就會變為雌性；而如果把SRY基因導入雌鼠中，雌鼠就會變為雄鼠，科學家發現SRY基因是雄性的性别決定基因，它是指Y染色體上具體決定生物雄性性别的基因片段，它的存在就是促進睾丸發育和抑制卵巢存在。

如果是xY染色體，那麼就會在SRY基因的作用下形成睾丸，如果是xX染色體，沒有了SRY基因的抑制，就會形成卵巢。

北歐一些地區，曾一度“男少女多”，這裡的魚遭到嚴重的化學污染，正是這些化學物質抑制了SRY基因，從而使一些地方差點成了“女兒國”。

然而很多人明明是xY染色體，為什麼還會擁有兩套生殖器官，這是因為SRY基因隻發揮了一半作用，形成睾丸的同時又不抑制卵巢，這就是雙性人和變性人不一樣，他們先天就擁有兩種性别。

雙性人最大的特點就是如果她們選擇成為女性，在切除男性器官之後，在服用荷爾蒙後使患者的生殖系統成熟，可以和正常人一樣擁有生育能力

1986年出生的格羅内爾德就是典型的雙性人，19歲那年，莎拉決定成為一名100%的女性，她進行了男性生殖器切除手術，術後通過了性别鑒定，成為了一名網球運動員。

而男性偏女和女性偏男都屬于假兩性畸形。

一個人的染色體為男性，有睾丸組織，但外生殖器似男非男性，并且喉結不明顯，乳房比較豐滿，外觀女性化，則是男假兩性畸形，也就是我們說的“偏男”，染色體是46XY。

如果SRY基因缺失或發生突變，或者母親給予後代的X染色體出現了問題，AR基因缺失，AR基因是産生雄性激素受體的關鍵，那麼就會表現出女性特征，

而還有一種情況就是xxY染色體，母親的卵細胞減數分裂出現問題，導緻了“偏男”。

偏男性别因為先天睾丸發育不足，雄性激素分泌不足，具有女性第二性征，所以無法具有生育能力。

而一個人的染色體為女性，有卵巢組織，而外生殖器有男性表現，外觀男性化，則是女假兩性畸形，也就是我們說的“偏女”，她們的細胞染色體核型為46XX。

之所以會出現偏女，當X和Y染色體在進行遺傳物質交換時，含有SRY片段可能被轉移到X染色體上。這個攜帶有SRY基因的X染色體，她們大多數都可以通過藥物和手術變成正常女性。

近年研究發現，SRY并非決定睾丸發育的唯一因子，而是促進睾丸發育的信号通路中的重要因子之一。例如，SRY通過促進SOX9因子表達，後者進一步促進睾丸發育。如果SOX9基因缺失或表達減少，染色體46 XY患者仍表現為睾丸發育障礙。

兩性畸形多為先天性疾病，環境、遺傳因素都有可能造成這個結果，發病幾率非常低，一般統計數字都在千萬分之一左右（也有說十萬分之一），所以說生理性兩性畸形在臨床上非常罕見。

國際奧委會從1999年開始就放棄了染色體檢查，而是根據體内的睾丸酮水平。

家長應該在小時候及時發現孩子性别特征上的問題，根據孩子意願進行手術治療，尤其是雙性人，如果不根據孩子意願進行性别選擇，對孩子生理和心理都會造成嚴重影響，如果到了青春期還沒有進行治療，那麼就已經晚了，會給孩子帶來一輩子的心理影響。

人類的性别其實特别複雜，除了上面提及的生理性别，還有社會性别，人對于自我性别的認知，受到先天和後代等多重環境的影響。

這不是指同，因為無論是男同還是女同，對于自己的性别特征都是認同的。比如男同，他是把自己看作男性的，隻不過他的喜歡對象同樣是男性而已。

對于自我性别的認知是指，比如你是一個男生，你就認為自己是男孩，你是一個女孩，你也的的确确認為自己是女孩。但是有些時候會出現跨性别者，就是一個人的生理特征是男性，但是他認為自己是女孩，這些人在心理上無法認同自己與生俱來的生理性别，相信自己應該屬于另一種性别。

無論是生理性别還是社會性别，我們都要學會去尊重他們，他們都是獨立的個體，應該享受平等的待遇。

勇敢追夢的雙性人“賽亞”

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