1、 旁分泌作用

1） 大分子

幹細胞分泌多種大分子，不僅在細胞功能中起着不同的作用，而且對免疫細胞及其向肺病毒感染的損傷靶部位的遷移也有旁分泌作用。

2） 抗炎因子

幹細胞分泌各種具有增殖或抗炎作用的生物因子，包括白細胞介素-37（IL-37）、轉化生長因子-β1（TGF-β1）、血管内皮生長因子（VEGF）、前列腺素-E2（PGE-2）、肝細胞生長因子（HGF）、一氧化氮（NO）和血氧化酶-1（HO-1）。這些由幹細胞分泌的因子可以通過抑制T細胞增殖和誘導Treg細胞增殖而發揮免疫抑制作用。

3） 免疫因子

幹細胞通過抑制幹擾素-γ（幹擾素-γ）、IL-1β和腫瘤壞死因子（TNF-α）等促炎細胞因子的分泌來抑制DC、T輔助細胞和NK細胞的功能，而誘導IL-10等抗炎細胞因子的表達增加。白細胞介素-10可防止細胞凋亡，減少淋巴細胞的繁殖和活化。

2、 幹細胞的免疫調節特性

1） 幹細胞與免疫反應

幹細胞能夠改變免疫反應，包括細胞增殖和細胞因子産生，以及抑制T細胞和NK細胞的細胞毒性。在肺的病毒感染等慢性炎症性疾病中，幹細胞可以減少先天免疫反應，并可能通過它們對T細胞的影響，具有改變适應性免疫反應的能力。在這方面，有許多細胞表面和細胞内分子引起強烈的免疫反應或誘導免疫抑制。

2） 幹細胞與粘附分子

粘附分子和主要組織相容性複合物（MHC）抗原在與免疫細胞、共刺激分子和配體-Fas受體的相互作用中起着關鍵作用，而配體-Fas受體是T細胞激活所必需的。

幹細胞不僅通過降低某些表面抗原，如MHC I類和II類，而且通過協同刺激分子如B7-2和B7-1來誘導免疫耐受，但也通過增加一些共抑制分子的表達，如B7-H1和B7-H4。與其他粘附分子相比，ICAM1僅在誘導條件下表達。

3） 幹細胞與受體

幹細胞還表達Toll樣受體（TLRs），表明其免疫調節特性。幹細胞能夠通過激活其表面的TLR配體來改變其他免疫系統細胞的細胞增殖、遷移、分化和免疫抑制潛能。幹細胞抑制免疫細胞，對于其在肺病毒感染中修複的一些複雜的機制尚不清楚。

3、 幹細胞與免疫細胞的相互作用

1） 幹細胞與殺傷T細胞

事實上，在存在幹細胞的情況下，淋巴細胞中某些表面标記的表達減少。因此，幹細胞通常被用來抑制CD8 和CD4 T細胞。在幹細胞存在下，T細胞增殖在細胞周期的G0期受到抑制。骨髓間充質幹細胞通過誘導Tregs通過兩種途徑調節免疫應答和淋巴細胞增殖。

2） 幹細胞與Treg細胞

幹細胞能夠通過分化誘導CD4 産生Treg細胞進入Th1和Th17促炎細胞的T細胞。一些研究表明，幹細胞注射與Th17懸浮液對小鼠自身免疫性疾病模型有有益的作用。增加了淋巴細胞，如 CD4 CD25 Foxp3 細胞在疾病的早期被報道。通過特異性阻斷抗體抑制HLA-G等共刺激分子導緻T淋巴細胞增殖增加，提示這些分子參與免疫抑制功能。

3） 幹細胞與其它免疫細胞

幹細胞還能抑制NK細胞的有效功能，如對病毒感染的肺細胞的細胞毒性，從而減少IFN-γ的分泌。通過激活抗原特異性T細胞和刺激先天免疫系統細胞，幹細胞對DCs的功能有影響。與其對效應免疫細胞的影響不同，幹細胞有能力介導DC上低表達的刺激分子，從而阻止單核細胞進入成熟的DC。

4、讨論

這裡要注意的最重要的一點是人類模型和鼠标模型之間的差異。在這一類型的研究中，主要關注的問題是近端（支氣管）和遠端（肺泡）氣道注射後的細胞治療問題。

【聲明】僅供學習交流。#幹細胞治療#。

更多精彩资讯请关注tft每日頭條，我们将持续为您更新最新资讯!