生物細胞核裡有一種與遺傳密切相關的物質叫“染色體”，人的細胞核裡有46條染色體，配成23對，其中的22對決定身體的一般性質和形态，被稱為常染色體，另一對染色體則決定男女性别，被稱為性染色體。性染色體有兩種，一種叫X染色體，另一種叫Y染色體。男性的一對性染色體由一條X和一條Y染色體組成，女性的兩條都是X染色體。

卵子在成熟過程中，一個卵母細胞分裂成兩個含有X染色體的卵子細胞。而精子在成熟過程中，一個精母細胞分裂成兩個分别含有X性染色體和Y性染色體不同的精子細胞。當卵子和含有X染色體的精子結合時，産生的受精卵含有兩條X染色體，胎兒發育為女性（XX）；如果卵子和含有Y染色體的精子結合，産生的受精卵含有XY染色體，胎兒則發育為男性（XY）。

在我們的認知裡，人類的性别共分為男和女，但其實從染色體的角度上來說，人類的性别共有五種，分别是男、女、偏男、偏女、雙性人。

其中一個人的染色體為男性，有睾丸組織，但外生殖器似男非男性，并且喉結不明顯，乳房比較豐滿，外觀女性化，則是男假兩性畸形，也就是我們說的“偏男”，染色體是46XY。而一個人的染色體為女性，有卵巢組織，而外生殖器有男性表現，外觀男性化，則是女假兩性畸形，也就是我們說的“偏女”，她們的細胞染色體核型為46XX。

而其中我們最熟知的就是雙性人，他們擁有兩套生殖器官，在英國，每年約有120例雙性人誕生，其中雙性人在體育界很出名。

1986年出生的格羅内爾德就是典型的雙性人，19歲那年，莎拉決定成為一名100%的女性，她進行了男性生殖器切除手術，術後通過了性别鑒定，成為了一名網球運動員，不過她遭到了很多女球員抵制，飽受壓力的格羅内爾德最終選擇了退役。

2009年柏林田徑世錦賽上，南非運動員塞蒙娅奪得女子800米冠軍，引起了世人的關注，但之後她被外界質疑為雙性人。在經過性别測試後，塞蒙娅被證實為雙性人。最後國際體育仲裁法庭也為塞蒙娅開啟了綠燈，允許她參加女子組比賽，前提是控制體内的睾丸酮水平在标準值範圍。

那麼為什麼會存在擁有兩套生殖器官的雙性人呢？他們還具有懷孕的可能性嗎？

1989年，澳大利亞和英國的實驗室發現了Y染色體上的SRY基因，人類的SRY基因定位于Yp11.3，編碼一個含204個氨基酸殘基的蛋白，稱SRY蛋白。

SRY主要在睾丸支持細胞的前體細胞中表達，誘導生殖腺嵴中該細胞的分化。SRY的表達具有嚴格的時間和空間特性。表達的時間正是決定生殖腺嵴向睾丸分化的關鍵時期，而在雌性胎則檢測不到其的表達。

簡單來說，SRY基因是Y染色體上具體決定生物雄性性别的基因片段，它的存在就是促進睾丸發育和抑制卵巢存在。

如果是XY染色體，SRY基因會在受精卵形成後的1個半月時間内開始形成睾丸。

如果是XX染色體，會在X染色體的指導在受精卵形成後的3個月時間内形成卵巢。

SRY基因功能的正常發揮是男性性器官正常發育的重要前提。SRY基因本身的表達也受到許多因素的影響（如激素等），整個過程中，任何一個環節出錯，都會導緻胎兒性别異常。

出現偏男的情況就是SRY基因缺失或發生突變，或者母親給予後代的X染色體出現了問題，AR基因缺失，AR基因是産生雄性激素受體的關鍵，那麼就會表現出女性特征，

而還有一種情況就是xxY染色體，母親的卵細胞減數分裂出現問題，導緻了“偏男”。

出現偏女的情況就是，當X和Y染色體在進行遺傳物質交換時，含有SRY片段可能被轉移到X染色體上。或者就是體内隻有一條X染色體，這種概率在新生兒中隻有1萬分之1。偏男和偏女都屬于假兩性畸形。

不過因為人體胚胎在發育過程中會出現各種各樣的異常情況，也會出現比這些更為罕見的例子，比如，廈門市兒童醫院收治了一名十分罕見的小患者，染色體為46XX，按道理來說是偏女，但是他腹腔内沒有卵巢和子宮，而是有輸精管，SRY基因呈現罕見的陰性。

雙性人則屬于真兩性畸形，而之所以會出現雙性人，是因為SRY基因出現了突變，在形成睾丸的同時又不抑制卵巢，從而發育出完整的女性生殖器官。

雙性人體内所具卵巢和睾丸皆可有内分泌功能，即體内同時有雌激素和雄激素，但常以其中一種激素占優勢。外生殖器多為性别不明，也可能表現為女性，也可能表現為男性，而第二性征的發育往往随占優勢的激素而定。如體内雌激素占優勢，第二性征就傾向于女性。如雄激素占優勢，第二性征就傾向于男性。

雙性人最大的特點就是如果發現及時，他們選擇成為女性，在切除男性器官之後，在服用荷爾蒙後使患者的生殖系統成熟，有可能和正常人一樣擁有生育能力。成為男性，同樣有可能獲得和正常人一樣擁有生育能力。

家長應該在小時候及時發現孩子性别特征上的問題，根據孩子意願進行手術治療，如果不根據孩子意願進行性别選擇，對孩子生理和心理都會造成嚴重影響，如果到了青春期還沒有進行治療，那麼可能已經晚了，會給孩子帶來一輩子的心理影響。

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