以下我所要摘錄的氯化鎂含量檢測方法,雖說是精确的,但對很多菱鎂制品廠家來說,會出現:
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一可能是條件不充許; 二可能是技術問題,沒有專業實驗人員的配備。 三可能會覺得麻煩,也不夠直觀。 四可能會覺菱鎂制品生産沒那麼嚴格和精确。 試驗原理:鹵水中的氯化鎂極易與碳酸鹽反應生成難溶(18℃ 0.00084g/100g水)的碳酸鎂沉澱,而鹵水中的NaCl、K 、SO42-等雜質不與碳酸鹽反應。 實驗器材:天平、燒杯、玻璃棒、濾紙、PH試紙、幹燥箱。
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實驗過程(分七步): 第一步:用天平準确稱量鹵片100g,加入到1000ml燒杯中,然後加入蒸餾水500g,用玻璃棒攪拌直至鹵片全部溶解; 第二步:過濾出鹵水中不溶的泥沙等雜質:通過濾紙,将鹵水倒入準備好的另一1000ml燒杯中,将雜質濾出,過濾過程重複2~3次; 第三步:加50g碳酸鈉(分析純)至過濾清澈的鹵水中,用玻璃棒充分攪拌,生成不溶性的MgCO3沉澱,PH試紙測試溶液PH值不低于10; 第四步:再次過濾,将生成的MgCO3沉澱全部濾出; 第五步:因濾出的沉澱中含有一定量的可溶性鹽,所以要重複沖洗MgCO3沉澱,直至洗液用 PH試紙測試顯示中性(PH=7); 第六步:收集MgCO3沉澱放入幹燥箱中烘幹,天平稱重記作W(g); 第七步:按照如下公式計算氯化鎂含量A(%),詳細推導過程略。
A=0.95W/84×100%
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注意事項:
1 該實驗辦法适用範圍:鹽鹵提取的鹵片、鹵粒、鹵粉;工業副産品無水氯化鎂等;
2 取樣時盡量選取幹燥、沒有吸潮的鹵片,否則造成實驗數值偏低;
3 不可以采用燒堿與氯化鎂反應,原因是生成的Mg(OH)2沉澱在烘幹過程中部分與空氣中的CO2生成MgCO3,造成實驗數值偏高;
4 以46%鹵片為例,沉澱重量W約為40.7g。
其實對我們經常接确氯化鎂的産家來說,氯化鎂的濃度最簡單的方式就是測波鎂度就可以了。在以前的文章裡,我提供了一個表,是波鎂度跟濃度的換算表。知道了濃度,很快就得到含量了。
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