高考沖刺階段講解?2021 年最後一課高考講座講義1,我來為大家科普一下關于高考沖刺階段講解?下面希望有你要的答案,我們一起來看看吧!
2021 年最後一課高考講座講義
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高考你準備好了嗎?考前備考秘籍講義
一、高考對化學平衡移動考查方法為什麼會發生這樣的變化?
1、無情境——解決是什麼
1、(2019年全國高考 II卷-27)(2)某溫度下,等物質的量的碘和環戊烯( )在
剛性容器内發生反應: (g) I2(g)= (g) 2HI(g) ③ΔH3=89.3kJ·mol −1。達到平衡後,
欲增加環戊烯的平衡轉化率,可采取的措施有__________(填标号)。
A.通入惰性氣體 B.提高溫度
C.增加環戊烯濃度 D.增加碘濃度
【答案】:BD
2、( 2020 年全國高考 II 卷 -28)( 1)乙烷在一定條件可發生如下反應:
C2H6(g)=C2H4(g) H2(g) △H1,相關物質的燃燒熱數據如下表所示:
物質 C2H6(g) C2H4(g) H2(g)
燃燒熱△H/(kJ·mol-1) -1560 -1411 -286
①△H1=__________________kJ·mol-1
②提高該反應平衡轉化率的方法有___________________、_______________。
【答案】:(1)①137 ②升高溫度 減小壓強(增大體積)
2、有情境——解決為什麼
3.(2020年全國高考 I卷-28)硫酸是一種重要的基本化工産品,接觸法制硫酸生産中
的關鍵工序是 SO2的催化氧化:SO2(g)+1/2O2(g)――――→釩催化劑
SO3(g) ΔH=-98kJ·mol-1。
(2)當 SO2(g)、O2(g)和 N2(g)起始的物質的量分數分别為 7.5%、10.5%和 82%時,在
0.5MPa、2.5 MPa和 5.0 MPa壓強下,SO2平衡轉化率α随溫度的變化如圖(b)所示。反應在
5.0 MPa、550℃時的α =________,判斷的依據是 。
影響α的因素有 。
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【答案】:(2)97.5% 随壓強增大,平衡右移,從轉化率可判斷 p1>p2>p3,故 5MPa,
550℃時的轉化率為 97.5% 溫度、壓強、二氧化硫與氧氣的投料比
4.(2020 年全國高考 III 卷-28)(1)CO2催化加氫生成乙烯和水的反應中,産物的物
質的量之比 n(C2H4)∶ n(H2O)=__________。當反應達到平衡時,若增大壓強,則
n(C2H4)___________(填"變大""變小"或"不變")。
(2)理論計算表明,原料初始組成 n(CO2)∶n(H2)=1∶3,在體系壓強為 0.1MPa,反
應達到平衡時,四種組分的物質的量分數 x 随溫度 T 的變化如圖所示。
圖中,表示 C2H4、CO2變化的曲線分别是______、______。CO2催化加氫合成 C2H4
反應的ΔH______0(填"大于"或"小于")。
(4)二氧化碳催化加氫合成乙烯反應往往伴随副反應,生成 C3H6、C3H8、C4H8等低
碳烴。一定溫度和壓強條件下,為了提高反應速率和乙烯選擇性,應當_________________。
【答案】:(1)1∶4 變大
(2)d c 小于
(4)選擇合适催化劑等
3、真實工業生産情境——解決生産實際問題
5.(2018年天津高考-10)(2)CO2與 CH4經催化重整,制得合成氣:
CH4(g) CO2(g)催化劑
2CO (g) 2H2(g)
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①已知上述反應中相關的化學鍵鍵能數據如下:
化學鍵 C—H C=O H—H C O(CO)
鍵能/kJ·mol−1 413 745 436 1075
則該反應的ΔH=_________。
②按一定體積比加入 CH4和 CO2,在恒壓下發生反應,溫度對 CO 和 H2産率的影響如
圖 3所示。此反應優選溫度為 900℃的原因是 。
【答案】:(2)① 120 kJ·mol-1
②900 ℃時,合成氣産率已經較高,再升高溫度産率增幅不大,但能耗升高,經濟效益
降低。
6.(2014 年天津高考題-10).合成氨是人類科學技術上的一項重大突破,其反應原理
為 N2(g)+3H2(g) 2NH3(g) ΔH=-92.4 kJ·mol-1。
一種工業合成氨的簡式流程圖如下:
(3)圖(a)表示 500 ℃、60.0 MPa 條件下,原料氣投料比與平衡時 NH3體積分數的關
系。根據圖中 a點數據計算 N2的平衡體積分數:____________。
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(5)上述流程圖中,使合成氨放出的能量得到充分利用的主要步驟是 (填序
号)________。簡述本流程中提高合成氨原料總轉化率的方法:_______________________。
【答案】: (5)Ⅳ 對原料氣加壓;分離液氨後,未反應的 N2、H2循環使用
二、核心考點突破
核心考點 1、化學平衡别樣考查
1.(2018年天津高考-5)室溫下,向圓底燒瓶中加入 1 molC2H5OH 和含 1molHBr的氫
溴酸,溶液中發生反應;C2H5OH HBr C2H5Br H2O,充分反應後達到平衡。已知常
壓下,C2H5Br和 C2H5OH的沸點分别為 38.4℃和 78.5℃。下列有關叙述錯誤..的是
A.加入 NaOH,可增大乙醇的物質的量
B.增大 HBr濃度,有利于生成 C2H5Br
C.若反應物增大至 2 mol,則兩種反應物平衡轉化率之比不變
D.若起始溫度提高至 60℃,可縮短反應達到平衡的時間
【答案】:D
2.(2021年重新新高考适應性考試-14)MTP 是一類重要的藥物中間體,可以由 TOME
經環化後合成。其反應式為:
為了提高 TOME的轉化率,反應進行時需及時從溶液
體系中移出部分甲醇。TOME的轉化率随反應時間的變
化如圖所示。設 TOME的初始濃度為 a mol/L,反應過
程中的液體體積變化忽略不計。下列說法錯誤的是
A. X、Y兩點的MTP 的物質的量濃度相等
B. X、Z兩點的瞬時速率大小為 v(X)>v(Z)
C. 若 Z點處于化學平衡,則 210℃時反應的平衡常數 K=(0.98a×0.98a)/0.02a mol/L
D. 190℃時,0~150 min之間的MTP的平均反應速率為 0.67a/150mol/(L·min)
【答案】:C
核心考點 2、信息提取、加式、遷移
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1、複雜有機信息提取
1.(2019年天津高考-8)我國化學家首次實現了膦催化的 3 2 環加成反應,并依據
該反應,發展了一條合成中草藥活性成分茅蒼術醇的有效路線。
已知(3 2)環加成反應:
(1E 、 2E 可以是-COR或-COOR)
(6)參考以上合成路線及條件,選擇兩種鍊狀不飽和酯,通過兩步反應合成化合物M,
在方框中寫出路線流程圖(其他試劑任選)。
【答案】:(6)
2、圖表數據信息提取
2.(2016年高考北京卷-27)以廢舊鉛酸電池中的含鉛廢料(Pb、PbO、PbO2、PbSO4
及炭黑等)和 H2SO4為原料,制備高純 PbO,實現鉛的再生利用。其工作流程如下:
(3)PbO溶解在 NaOH溶液中,存在平衡:PbO(s) NaOH
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(aq) NaHPbO2(aq),其溶解度曲線如圖所示。
② 過 程 Ⅲ 的 目 的 是 提 純 , 綜 合 上 述 溶 解 度 曲 線 , 簡 述 過 程 Ⅲ 的 操 作
_______________________。
【答案】:(3)将粗 PbO 溶解在一定量 35%NaOH 溶液中,加熱至 110℃,充分溶解
後,趁熱過濾,冷卻結晶,過濾、洗滌并幹燥得到 PbO固體。
核心考點 3、有機推斷簡答題——目的、作用
1、(2017年天津市高考-8)2-氨基-3-氯苯甲酸(F)是重要的醫藥中間體,其制備流程圖如下:
回答下列問題:
(3)該流程未采用甲苯直接硝化的方法制備 B,而是經由①②③三步反應制取 B,其目的是______________。
(4)寫出⑥的化學反應方程式:_________,該步反應的主要目的是____________。
【答案】:(3)避免苯環上甲基對位的氫原子被硝基取代(或減少副産物,或占位)
(4) 保護氨基2、(2021年天津市河北我二模)化合物M是一種藥物中間體,實驗室由芳香化合物 A
制備M的一種合成路線如下圖所示:
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已知:①RC≡CHHCN催化劑 ; ②RCN
2H /H O
RCOOH。
(4)G生成M過程中加入 K2CO3的作用為_______________________。
【答案】:(4)吸收生成的 HBr,提高反應的轉化率
核心考點 4:說說滴定的哪些事
1.(2018年全國高考 III卷-26)硫代硫酸鈉晶體(Na2S2O3·5H2O,M=248 g·mol−1)可
用作定影劑、還原劑。
(2)利用 K2Cr2O7标準溶液定量測定硫代硫酸鈉的純度。測定步驟如下:
①溶液配制:稱取 1.2000 g某硫代硫酸鈉晶體樣品,用新煮沸并冷卻的蒸餾水在_______
中溶解,完全溶解後,全部轉移至 100 mL的_________中,加蒸餾水至____________。
②滴定:取 0.00950 mol·L−1的 K2Cr2O7标準溶液 20.00 mL,硫酸酸化後加入過量 KI,
發生反應: Cr2O72− 6I− 14H =3I2 2Cr3 7H2O。然後用硫代硫酸鈉樣品溶液滴定至淡黃
綠色,發生反應:I2 2S2O32−=S4O62− 2I−。加入澱粉溶液作為指示劑,繼續滴定,當溶液
________,即為終點。平行滴定 3 次,樣品溶液的平均用量為 24.80 mL,則樣品純度為
_________%(保留 1位小數)。
【答案】:(2)①燒杯 容量瓶 刻度
②藍色退去 95.0
熱重法
類型 1:已知失去的物質
1、(2019年全國高考 I卷-27)(5)采用熱重分析法測定硫酸鐵铵晶體樣品所含結晶水
數,将樣品加熱到 150 ℃時,失掉 1.5個結晶水,失重 5.6%。硫酸鐵铵晶體的化學式為_____。
RC=CH2
CN
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【答案】:(5)NH4Fe(SO4)2·12H2O
2、(2014年全國高考 II卷-27)(4)PbO2在加熱過程發生分解的失重曲線如下圖所示,
已知失重曲線上的 a點為樣品失重 4.0%( - ×100%a樣品起始質量 點固體質量樣品起始質量
)的殘留固體,若
a點固體表示為 PbOx或 mPbO2·nPbO,列式計算 x值和 m:n值 。
【答案】:(4)x=2 -16
%0.4239=1.4
nm
=6.04.0=32
類型 2:判斷失去的物質
3、(2019年江蘇高考-20)CO2的資源化利用能有效減少 CO2排放,充分利用碳資源。
(1)CaO 可在較高溫度下捕集 CO2,在更高溫度下将捕集的 CO2 釋放利用。
CaC2O4·H2O熱分解可制備 CaO,CaC2O4·H2O 加熱升溫過程中固體的質量變化見下圖。
1 寫出 400~600 ℃範圍内分解反應的化學方程式: 。
2 與 CaCO3熱分解制備的 CaO 相比,CaC2O4·H2O 熱分解制備的 CaO 具有更好的
CO2捕集性能,其原因是 。
【答案】:(1)① CaC2O4 CaCO3 CO↑
3 CaC2O4·H2O熱分解放出更多的氣體,制得的 CaO 更加疏松多孔
4、(2011年全國新課标-26)0.80g CuSO4·5H2O樣品受熱脫水過程的熱重曲線(樣品
質量随溫度變化的曲線)如下圖所示。
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請回答下列問題:
(1)試确定 200℃時固體物質的化學式______________(要求寫出推斷過程);
(2)取 270℃所得樣品,于 570℃灼燒得到的主要産物是黑色粉末和一種氧化性氣體,
該反應的化學方程式為______________。把該黑色粉末溶解于稀硫酸中,經濃縮、冷卻,
有晶體析出,該晶體的化學式為_________,其存在的最高溫度是_____________;
【答案】:⑴CuSO4·H2O
⑵ CuSO4 △ CuO SO3↑ CuSO4·5H2O 102℃
核心考點 5:催化劑與活化能
1、(2021年福建省部分地市質量檢測)(3)我國科學家用 S-In 催化劑電催化還原 CO2制甲酸的機理如圖 a所示,其中吸附在催化劑表面的原子用*标注。
①圖 a中,催化劑 S2-活性位點在催化過程中的作用是 。②圖 b 為催化還原 CO2 的反應曆程圖。其中,生成甲酸的決速步驟的電極反應式
為 ,從反應能壘或吸附位點角度分析該催化劑對生
成甲酸具有高選擇性的原因: 。
答案:(3)①活化水分子 (2分)
②HCOO* H2O e-=HCOOH* OH- (2分)
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CO2生成 CO的能壘大大高于生成 HCOOH的能壘或吸附位點為 C的能壘大大高于吸
附位點為 O的能壘
核心考點 6、反應機理
1、(2021年河北省新高考适應考試-10)氯化钯可以催化乙烯制備乙醛(Wacker法),反
應過程如圖:
下列叙述錯誤的是( )
A. CuCl被氧化的反應為 2CuCl 2HCl 1/2O2=2CuCl2 H2O
B. 催化劑 PdCl2再生的反應為 2CuCl2 Pd=PdCl2 2CuCl
C. 制備乙醛的總反應為 CH2=CH2 1/2O2 CH3CHO
D. 如果原料為丙烯,則主要産物是丙醛
【答案】:D
核心考點 7、多重平衡體系
1、(2021年廣東省新高考适應性-19)溫室氣體的利用是當前環境和能源領域的研究熱
點。
I. CH4與 CO2重整可以同時利用兩種溫室氣體,其工藝過程中涉及如下反應:
反應①CH4(g) CO2(g) 2CO(g) 2H2 (g) ΔH1
反應②CO2 (g) H2 (g) CO(g) H2O(g) ΔH2= 41.2 kJ·mol-1
反應③CH4 (g) 12O2(g) CO(g) 2 H2(g) ΔH3 = -35.6 kJ·mol-1
(1)已知:12O 2(g) H2(g)= H2O(g) ΔH = -241.8 kJ·mol-1,則ΔH1 =______ kJ·mol-1。
(2)一定條件下,向體積為 VL的密閉容器中通入 CH4、CO2各 1.0 mol及少量 O2,
測得不同溫度下反應平衡時各産物産量如圖 8所示。
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①圖 8中 a和b分别代表産物___ _和__ _,當溫度高于 900 K,H2O
的含量随溫度升高而下降的主要原因是_ 。
【答案】: (1) 247.4 kJ·mol-1
(2). H2 (3). CO
CO濃度增加使反應②平衡向左移動
教師寄語:歌德說:
—無論選擇哪條路,都是荊棘和鮮花同在,有晴空也有冷雨。
—隻要我們做出了一個自認為很對的選擇,就隻需要心無旁骛地堅定前行。
—相信在路的盡頭,總會有夢想揮手相迎的樣子。
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