“有價值的東西，捐出去延續他人的生命！” 近段時間，北大漸凍症女博士婁滔的器官捐贈遺囑讓人感動，讓人淚目，她的事迹牽動着很多人的心。目前，婁滔正在ICU接受治療，生命體征平穩，意識清醒。婁滔用唇語說她現在很好并感謝大家，“捐獻器官不是突然的想法，考慮得非常成熟”。

2014年，風靡全球的公益性活動“ALS冰桶挑戰賽”是世界五大絕症之一的“漸凍症”（運動神經元症）進入人們的視野，并為人們所知。漸凍症到底是一種什麼樣的病症，竟能與癌症、艾滋病、敗血症、類風濕比肩公認為世界五大不治之症。

“漸凍人症”是為肌萎縮側索硬化（ALS）的俗稱。因為患者大腦、腦幹和脊髓中運動神經細胞受到侵襲，患者肌肉逐漸萎縮和無力，以至癱瘓，身體如同被逐漸凍住一樣，故俗稱“漸凍人”。由于感覺神經并未受到侵犯，因此這種病并不影響患者的智力、記憶及感覺。

被确診後，患者一般存活年限為3～5年，大多因呼吸道感染和營養不良而死亡，全程頭腦清醒如常。對于病人來說，它的殘忍不僅僅是沒有任何可以治愈的方式和藥物，更在于還必須意識清晰地目睹自己生命消亡的全過程，大多數的漸凍人最終都是因為呼吸衰竭而死亡，但這個過程中，漸凍人的頭腦清醒，可以說清晰地看着自己被逼近死亡。

漸凍人症的早期症狀比較輕微，容易與其他疾病（例如頸椎病）混淆。那麼，漸凍人症與頸椎病有什區别呢？

1.發病年齡不同

頸椎病發病年齡多在40~45歲以上；漸凍人症發病較早，常在40歲前後起病，部分可在30歲左右發病。

劃重點：可以這樣理解，就是漸凍症多發于40歲之前的人群，而頸椎病多發于40歲之後。

2.症狀不同

頸椎病可出現感覺障礙，患者可感覺下肢無力、雙腿發緊及擡步沉重感，足尖不能離地、步态拙笨、行走時有似踏棉花感及肢體麻木；還可出現反射障礙，如膝跳反射和跟腱反射多亢進，而提睾反射和肛門反射多減弱或消失。

漸凍人症首發症狀為手指活動不靈和全身無力，随後四肢肌肉進行性萎縮，而後下肢可出現痙攣性癱瘓，患者出現剪刀步态、肌張力增高、腱反射亢進等症狀；多無感覺障礙，部分患者可有主觀感覺異常，如麻木、疼痛等，另外一部分患者在四肢運動還好之時，就已經出現吞咽、講話困難，很快就進展為呼吸衰竭。

劃重點：頸椎病患者多為頸部肌肉痙攣和疲勞，下肢麻木、疼痛、跛行；而漸凍人症則為全身性、細節性麻木無力，例如手指、四肢、肌肉等。

3.起病速度不同

頸椎病發病較慢且多伴有一定誘因；漸凍人症多為無任何征兆的突然發病，常從肌無力開始，且病情發展迅速。

劃重點：頸椎病是個慢性病，而漸凍人症一有症狀，不幹預的話，病情發展很快，可能導緻癱瘓也是幾個月的事……

實際上，被誤診為頸椎病的漸凍人比較常見的是有家族病史的人，在明确攜帶有漸凍症緻病基因時，可采取不吃味精，避免過度運動、避免熬夜等不良生活方式予以預防。

而非遺傳因素導緻的漸凍症，目前尚無預防方法。建議大家在頸椎不适且伴有全身無力、手指不靈活、呼吸不暢等症狀時應該多留一個心眼，到醫院檢查是否為漸凍症，早期診斷肌萎縮側索硬化，除了神經科臨床檢查外，還需做肌電圖、神經傳導速度檢測、血清特殊抗體檢查、腰穿腦脊液檢查、影像學檢查，甚至肌肉活檢等，盡早地給予神經保護和支持治療，能延緩病情的發展。

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