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人教版新高一化學第一章

生活 更新时间:2024-09-29 03:16:36

人教版新高一化學第一章?鹵代烴前面漏掉了這部分知識,現在補上[打臉],下面我們就來聊聊關于人教版新高一化學第一章?接下來我們就一起去了解一下吧!

人教版新高一化學第一章(人教版高一化學強基)1

人教版新高一化學第一章

鹵代烴

前面漏掉了這部分知識,現在補上[打臉]

1.結構:鹵素原子和烴基相連,官能團是碳鹵鍵(注意這是一條極性鍵)。鹵代烴參與的反應幾乎都會斷開此鍵!

2.取代反應:強堿的水溶液中發生取代反應,生成醇。其實不加堿鹵代烴與水就可以發生取代反應(可以實驗演示),生成醇,堿在這裡的作用是促進了反應的發生,速率更快(氫氧根離子是比水分子更強的堿和更強的親核試劑)!

3.消去反應:強堿的醇溶液共熱,生成烯烴。同時也會引起鄰位(貝塔位)上的一個碳氫鍵斷裂。

乙醛

1.結構:醛基與烴基相連的有機物。醛基中的碳氧雙鍵具有極性,一個為西格瑪鍵另一個為π鍵,π鍵是化學反應的積極參與者。

2.被氧化:氧氣氧化燃燒、催化氧化稱為乙酸、銀反應、與新制氫氧化銅反應、使酸性高錳酸鉀溶液褪色。涉及的化學方程式自己歸納總結就好!

3.被還原:與氫氣加成,生成醇。特别注意的是與碳碳雙鍵能加成的物質不一定能與碳氧雙鍵加成,兩者反應過程差别很大,一個親電一個親核加成。醛基還可以與氫氰酸加成(碳碳雙鍵不能發生此反應,這是增長碳鍊的好方法)

4.羟基縮合。原理簡單介紹(兩分子醛縮合在一起成羟醛,所以叫羟醛縮合。比反應也可以增長碳鍊)!

5.重要的實驗:銀氨溶液的配制、銀鏡反應要注意的問題、新制氫氧化銅的制備、醛與新制氫氧化銅的反應。

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