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先天性心髒病影響孩子發育嗎

健康 更新时间:2024-08-05 01:21:11

來自四川達州的10歲女孩嘉嘉(化名)

竟然比雙胞胎姐姐矮10公分

原來,她患有罕見複雜的

先天性心髒病——右心室雙出口

(室間隔缺損遠離兩大動脈亞型)

近日

她在重醫兒童醫院胸心外科

成功進行手術

并康複出院

先天性心髒病影響孩子發育嗎(10歲雙胞胎妹妹比姐姐矮10公分)1

手術現場。重醫兒童醫院 供圖 華龍網-新重慶客戶端 發

據嘉嘉的母親介紹,嘉嘉3個月大時被診斷出先天性心髒病,當時的醫生告訴她,這種病可随着孩子長大自行愈合。然而,嘉嘉在成長過程中,身高、體重逐漸和雙胞胎姐姐拉開距離。如今,10歲的嘉嘉身材瘦小,體重隻有23公斤,不及正常8歲孩子的體重,身高更是比姐姐矮10公分。

2021年冬天,嘉嘉出現昏迷、呼吸困難,被診斷為急性心衰,生命垂危。此後,轉入重慶醫科大學附屬兒童醫院。

在重慶,嘉嘉被确診為罕見複雜先天性心髒病——右心室雙出口。醫生就此解釋,正常人的肺動脈從右心室發出,主動脈從左心室發出,但是嘉嘉的動脈血管“走錯路”,主動脈、肺動脈都從右心室發出,同時合并巨大的室間隔缺損和重度肺動脈高壓。孩子的心室和大動脈連接發生了畸形,且室間隔缺損遠離兩大動脈。

該醫院胸心外科副主任李勇剛稱,右心室雙出口是一種少見的複雜先心病,每10萬個孩子中可能有3名至9名孩子患有該病,這類型的先心病僅占先心病患兒的1%-3%。而該患兒的室間隔缺損遠離兩大動脈亞型,又隻占右心室雙出口患兒的10%。

醫生稱,嘉嘉的最佳手術時間應該是嬰兒期,而現在嘉嘉的病情拖延到10歲,肺動脈高壓已屬重度,手術風險極高。

李勇剛和團隊分析認為,雖然患兒肺動脈高壓很高,但幸運的是,心導管檢查結果顯示,孩子的肺血管阻力還不是太高,還有手術的機會。通過與家屬充分溝通,醫生決定放手一搏。根據術中探查情況綜合評估,李勇剛教授決定為嘉嘉進行雙心室解剖根治手術。

手術曆時5個小時,當嘉嘉的心髒重新恢複跳動時,所有醫護人員欣喜若狂。術後10天,嘉嘉康複出院。醫生認為,她今後将能夠和正常孩子一樣生活學習。

提醒

李勇剛教授提醒家長,如果發現孩子口唇發紫、生長發育遲緩、不喜歡活動、乏力、活動後心悸、胸悶等,一定要警惕心髒類疾病。如果孩子被診斷為複雜先天性心髒病,建議盡量帶孩子到有豐富兒童先天性心髒病診治經驗的醫院治療,以免延誤手術最佳時機。

轉自:華龍網-新重慶客戶端(記者 連肖 通訊員 袁儒青)

來源: 華龍網

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