必修二

50、原子核外電子的排布規律：

①電子總是盡先排布在能量最低的電子層裡；

②各電子層最多容納的電子數是2n2；

③最外層電子數不超過8個（K層為最外層不超過2個），次外層不超過18個，倒數第三層電子數不超過32個。

51、同周期元素性質遞變規律

第ⅠA族堿金屬元素：Li Na KRb Cs Fr（Fr是金屬性最強的元素，位于周期表左下方）

第ⅦA族鹵族元素：F Cl Br IAt（F是非金屬性最強的元素，位于周期表右上方）

52、判斷元素金屬性和非金屬性強弱的方法：

（1）金屬性強（弱）——①單質與水或酸反應生成氫氣容易（難）；②氫氧化物堿性強（弱）；③相互置換反應（強制弱）Fe＋CuSO4＝FeSO4＋Cu。

（2）非金屬性強（弱）——①單質與氫氣易（難）反應；②生成的氫化物穩定（不穩定）；③最高價氧化物的水化物（含氧酸）酸性強（弱）；④相互置換反應（強制弱）2NaBr＋Cl2＝2NaCl＋Br2。

同周期比較：

比較粒子(包括原子、離子)半徑的方法：

（1）先比較電子層數，電子層數多的半徑大。

（2）電子層數相同時，再比較核電荷數，核電荷數多的半徑反而小。

53、離子鍵與共價鍵的比較

離子化合物：由離子鍵構成的化合物叫做離子化合物。（一定有離子鍵，可能有共價鍵）

共價化合物：原子間通過共用電子對形成分子的化合物叫做共價化合物。（隻有共價鍵）

54、電子式：

用電子式表示離子鍵形成的物質的結構與表示共價鍵形成的物質的結構的不同點：

（1）電荷：用電子式表示離子鍵形成的物質的結構需标出陽離子和陰離子的電荷；而表示共價鍵形成的物質的結構不能标電荷。

（2）[ ]（方括号）：離子鍵形成的物質中的陰離子需用方括号括起來，而共價鍵形成的物質中不能用方括号。

55、常見的放熱反應

①所有的燃燒與緩慢氧化。

②酸堿中和反應。

③金屬與酸反應制取氫氣。

④大多數化合反應（特殊：是吸熱反應）。

56、常見的吸熱反應：

① 以C、H2、CO為還原劑的氧化還原反應如：

②铵鹽和堿的反應如Ba(OH)2·8H2O＋NH4Cl＝BaCl2＋2NH3↑＋10H2O

② 大多數分解反應如KClO3、KMnO4、CaCO3的分解等。

57、能源的分類：

【思考】一般說來，大多數化合反應是放熱反應，大多數分解反應是吸熱反應，放熱反應都不需要加熱，吸熱反應都需要加熱，這種說法對嗎？試舉例說明。

點拔：這種說法不對。如C＋O2＝CO2的反應是放熱反應，但需要加熱，隻是反應開始後不再需要加熱，反應放出的熱量可以使反應繼續下去。Ba(OH)2·8H2O與NH4Cl的反應是吸熱反應，但反應并不需要加熱。

58、化學能轉化為電能的方式：

59、原電池的電極名稱

負極：

較活潑的金屬作負極，負極發生氧化反應

電極反應式：較活潑金屬－ne－＝金屬陽離子

負極現象：負極溶解，負極質量減少

正極：

較不活潑的金屬或石墨作正極，正極發生還原反應

電極反應式：溶液中陽離子＋ne－＝單質

正極的現象：一般有氣體放出或正極質量增加

60、原電池正負極的判斷方法：

①依據原電池兩極的材料：

較活潑的金屬作負極（K、Ca、Na太活潑，不能作電極）；

較不活潑金屬或可導電非金屬（石墨）、氧化物（MnO2）等作正極。

②根據電流方向或電子流向：（外電路）的電流由正極流向負極；電子則由負極經外電路流向原電池的正極。

③根據内電路離子的遷移方向：陽離子流向原電池正極，陰離子流向原電池負極。

④根據原電池中的反應類型：

負極：失電子，發生氧化反應，現象通常是電極本身消耗，質量減小。

正極：得電子，發生還原反應，現象是常伴随金屬的析出或H2的放出。

61、原電池電極反應的書寫方法：

原電池反應所依托的化學反應原理是氧化還原反應，負極反應是氧化反應，正極反應是還原反應。因此書寫電極反應的方法歸納如下：

寫出總反應方程式；

把總反應根據電子得失情況，分成氧化反應、還原反應；

氧化反應在負極發生，還原反應在正極發生，反應物和生成物對号入座，注意酸堿介質和水等參與反應。

原電池的總反應式一般把正極和負極反應式相加而得。

62、原電池的應用：

①加快化學反應速率，如粗鋅制氫氣速率比純鋅制氫氣快。

②比較金屬活動性強弱。

④ 設計原電池。

⑤ 金屬的腐蝕。

63、化學電源基本類型：

①幹電池：活潑金屬作負極，被腐蝕或消耗。如：Cu－Zn原電池、鋅錳電池。

②充電電池：兩極都參加反應的原電池，可充電循環使用。如鉛蓄電池、锂電池和銀鋅電池等。

③燃料電池：兩電極材料均為惰性電極，電極本身不發生反應，而是由引入到兩極上的物質發生反應，如H2、CH4燃料電池，其電解質溶液常為堿性試劑（KOH等）。

64、影響化學反應速率的因素：

内因：由參加反應的物質的結構和性質決定的（主要因素）。

外因：①溫度：升高溫度，增大速率

②催化劑：一般加快反應速率（正催化劑）

③濃度：增加C反應物的濃度，增大速率（溶液或氣體才有濃度可言）

④壓強：增大壓強，增大速率（适用于有氣體參加的反應）

⑤其它因素：如光（射線）、固體的表面積（顆粒大小）、反應物的狀态（溶劑）、原電池等也會改變化學反應速率。

65、化學反應的限度——化學平衡

（1）在一定條件下，當一個可逆反應進行到正向反應速率與逆向反應速率相等時，反應物和生成物的濃度不再改變，達到表面上靜止的一種“平衡狀态”，這就是這個反應所能達到的限度，即化學平衡狀态。

化學平衡的移動受到溫度、反應物濃度、壓強等因素的影響。催化劑隻改變化學反應速率，對化學平衡無影響。

在相同的條件下同時向正、逆兩個反應方向進行的反應叫做可逆反應。通常把由反應物向生成物進行的反應叫做正反應。而由生成物向反應物進行的反應叫做逆反應。

在任何可逆反應中，正反應進行的同時，逆反應也在進行。可逆反應不能進行到底，即是說可逆反應無論進行到何種程度，任何物質（反應物和生成物）的物質的量都不可能為0。

66、化學平衡狀态的特征：逆、動、等、定、變。

①逆：化學平衡研究的對象是可逆反應。

②動：動态平衡，達到平衡狀态時，正逆反應仍在不斷進行。

③等：達到平衡狀态時，正反應速率和逆反應速率相等，但不等于0。即v正＝v逆≠0。

④定：達到平衡狀态時，各組分的濃度保持不變，各組成成分的含量保持一定。

⑥ 變：當條件變化時，原平衡被破壞，在新的條件下會重新建立新的平衡。

67、判斷化學平衡狀态的标志：

①VA（正方向）＝VA（逆方向）或nA（消耗）＝nA（生成）（不同方向同一物質比較）

②各組分濃度保持不變或百分含量不變

③借助顔色不變判斷（有一種物質是有顔色的）

④總物質的量或總體積或總壓強或平均相對分子質量不變（前提：反應前後氣體的總物質的量不相等的反應适用，即如對于反應：

68、甲烷、乙烯和苯的性質比較：

69、同系物、同分異構體、同素異形體、同位素比較。

70、烷烴的命名：

（1）普通命名法：把烷烴泛稱為“某烷”，某是指烷烴中碳原子的數目。1-10用甲，乙，丙，丁，戊，已，庚，辛，壬，癸；11起漢文數字表示。

區别同分異構體，用“正”，“異”，“新”：正丁烷，異丁烷；正戊烷，異戊烷，新戊烷。

（2）系統命名法：

①命名步驟：

找主鍊－最長的碳鍊(确定母體名稱)；

編号－靠近支鍊（小、多）的一端；

寫名稱－先簡後繁,相同基請合并

②名稱組成：取代基位置－取代基名稱母體名稱

③阿拉伯數字表示取代基位置，漢字數字表示相同取代基的個數

71、比較同類烴的沸點:

（1）一看：碳原子數多沸點高。

（2）碳原子數相同，二看：支鍊多沸點低。常溫下，碳原子數1－4的烴都為氣體。

72、乙醇、乙醛和乙酸的性質比較

73、基本營養物質

食物中的營養物質包括：糖類、油脂、蛋白質、維生素、無機鹽和水。人們習慣稱糖類、油脂、蛋白質為動物性和植物性食物中的基本營養物質。

74、金屬的存在：

除了金、鉑等少數金屬外，絕大多數金屬以化合态的形式存在于自然界。

75、金屬冶煉的一般步驟：

（1）礦石的富集：除去雜質，提高礦石中有用成分的含量。

（2）冶煉：利用氧化還原反應原理，在一定條件下，用還原劑把金屬從其礦石中還原出來，得到金屬單質（粗）。

（3）精煉：采用一定的方法，提煉純金屬。

76、金屬冶煉的方法

77、海水資源的開發利用

海水淡化的方法：蒸餾法、電滲析法、離子交換法等。其中蒸餾法的曆史最久，蒸餾法的原理是把水加熱到水的沸點，液态水變為水蒸氣與海水中的鹽分離，水蒸氣冷凝得淡水。

78、海水提溴

有關反應方程式：

①2NaBr＋Cl2＝Br2＋2NaCl

②Br2＋SO2＋2H2O＝2HBr＋H2SO4

③2HBr＋Cl2＝2HCl＋Br2

79、海帶提碘

海帶中的碘元素主要以I－的形式存在，提取時用适當的氧化劑将其氧化成I2，再萃取出來。證明海帶中含有碘，實驗方法：

（1）用剪刀剪碎海帶，用酒精濕潤，放入坩鍋中。

（2）灼燒海帶至完全生成灰，停止加熱，冷卻。

（3）将海帶灰移到小燒杯中，加蒸餾水，攪拌、煮沸、過濾。

（4）在濾液中滴加稀H2SO4及H2O2然後加入幾滴澱粉溶液。

證明含碘的現象：滴入澱粉溶液，溶液變藍色。2I－＋H2O2＋2H＋＝I2＋2H2O

80、煤的組成：

煤是由有機物和少量無機物組成的複雜混合物，主要含碳元素，還含有少量的氫、氧、氮、硫等元素。

81、煤的綜合利用：煤的幹餾、煤的氣化、煤的液化。

煤的幹餾是指将煤在隔絕空氣的條件下加強使其分解的過程，也叫煤的焦化。

煤幹餾得到焦炭、煤焦油、焦爐氣等。

煤的氣化是将其中的有機物轉化為可燃性氣體的過程。

煤的液化是将煤轉化成液體燃料的過程。

82、石油的組成：石油主要是多種烷烴、環烷烴和芳香烴多種碳氫化合物的混合物，沒有固定的沸點。

83、石油的加工：石油的分餾、催化裂化、裂解。

84、環境污染

（1）大氣污染

大氣污染物：顆粒物（粉塵）、硫的氧化物（SO2和SO3）、氮的氧化物（NO和NO2）、CO、碳氫化合物，以及氟氯代烷等。

大氣污染的防治：合理規劃工業發展和城市建設布局；調整能源結構；運用各種防治污染的技術；加強大氣質量監測；充分利用環境自淨能力等。

（2）水污染

水污染物：重金屬（Ba2＋、Pb2＋等）、酸、堿、鹽等無機物，耗氧物質，石油和難降解的有機物，洗滌劑等。

水污染的防治方法：控制、減少污水的任意排放。

（3）土壤污染

土壤污染物：城市污水、工業廢水、生活垃圾、工礦企業固體廢棄物、化肥、農藥、大氣沉降物、牲畜排洩物、生物殘體。

土壤污染的防治措施：控制、減少污染源的排放。

85、環境污染的熱點問題：

（1）形成酸雨的主要氣體為SO2和NOx。

（2）破壞臭氧層的主要物質是氟利昂（CCl2F2）和NOx。

（3）導緻全球變暖、産生“溫室效應”的氣體是CO2。

（4）光化學煙霧的主要原因是汽車排出的尾氣中氮氧化物、一氧化氮、碳氫化合物。

（5）“白色污染”是指聚乙烯等塑料垃圾。

（6）引起赤潮的原因：工農業及城市生活污水含大量的氮、磷等營養元素。（含磷洗衣粉的使用和不合理使用磷肥是造成水體富營養化的重要原因之一。）

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