當微生物對多數抗菌素産生耐藥性時，它們常常被稱為“超級細菌”。對抗這些頑劣分子，我們需要更強的手段。近期，來自于Scripps研究所的化學家Dale Boger團隊在《PNAS》期刊發表了好消息，他們合成出一款全新的抗生素：萬古黴素3.0！
很顯然，這位加入緻病細菌最後一道防線的新戰士是萬古黴素的升級版。萬古黴素（vancomycin），治療高危感染的傳統抗生素，自1958年就已經投入使用。但是，随着耐藥性的發展，萬古黴素的威力越來越弱。
萬古黴素：進階2.0版
萬古黴素一直被認為是防禦細菌的最後藥物。它通過結合細菌細胞壁上的蛋白肽類，幹擾細胞壁的合成，從而抑制細菌生長和繁殖。其中，萬古黴素尤其鐘愛末端攜帶兩個D-丙氨酸（D-ala）的細菌。但是細菌很狡猾，它們用D-乳酸（D-lac）取代其中一個D-丙氨酸，借此變化大大減弱萬古黴素鎖定目标細菌的能力。這導緻很多包括耐萬古黴素腸球菌（VRE）、耐萬古黴素金黃色葡萄球菌（VRSA）在内的耐藥性細菌正變得越來越普遍。
為了阻遏這種惡性發展，Dale Boger帶領團隊開始研發新版本的萬古黴素。他們試圖改裝萬古黴素，使其能夠結合末端是D-ala、D-lac的蛋白肽。2011年，他們成功了。與此同時，其他研究團隊研發出利用萬古黴素殺死細菌的兩種新方式：以一種全新機制瓦解細菌細胞壁結構；實現細胞膜洩漏，導緻細胞死亡。這些研究均在最初的抗生素基礎上研發出2.0版萬古黴素。
升級3.0版，威力提升25000倍！
現在，Boger和團隊将這3種機制融合，組裝成“萬古黴素3.0”。它以特有的“三管齊下”方式消滅細菌，有望成為對抗耐藥細菌的強大新武器，幫助研究人員開發出更多耐用的抗生素。
據悉，3.0版萬古黴素的抗菌功效提升25000倍！當Boger團隊以耐萬古黴素的細菌為材料時發現，它們無法對3.0版萬古黴素産生耐藥性。這意味着，這一最新版本的萬古黴素在持久性上遠超現有抗生素。
不過，Boger強調，這一新化合物尚未做好臨床試驗的準備。下一步，團隊計劃縮減化合物的合成步驟（30步），從而控制抗生素的成本。随後，他們将有序開展動物試驗、臨床試驗。如果一切順利，人類對抗耐藥細菌的最後一道防線将會變得牢固。
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