“唐寶寶”在子宮比正常孩子發育緩慢，出生體重輕，并伴有嚴重的多發畸形，生長發育也很遲緩，存活者有明顯的智力落後、特殊面容、生長發育障礙和多發畸形。
很多孕媽們在醫院檢查時，一看見唐篩報告上那密密麻麻的數字就會emo~别着急，鹹陽市中心醫院産科專家就帶您一起解讀這份報告吧。
21-三體
21三體綜合征，是由于21号染色體異常導緻的最常見的染色體病，也是人類最早被确定的染色體病。小兒唐氏綜合征主要的臨床特點是智力障礙、發育遲緩、特殊面容，并可伴有多發畸形，通過染色體核型分析可以确診。
小兒唐氏綜合征目前尚無有效的治療方法，育齡母親可通過孕前及孕期的定時檢查來預防。
18-三體
18-三體綜合征是外國專家Edwards在1960年發現的一個疾病，所以稱為（Edwards）愛德華綜合征。18-三體綜合征是很嚴重疾病，臨床會出現很嚴重情況，比如智力低下、發育遲緩、發育畸形、先天性心髒病等。
新生兒發病率大約1/8000-1/6000，僅次于21三體綜合征的常染色體非整倍體綜合征，男女發病比例是1:4，女性發病率高于男性機理還未研究清楚。
18-三體綜合征在孕期可以有迹象提示，比如孕期彩超能發現孩子手有特殊握拳方式即第2指和第5指壓在第3、4指上，發現孩子是先天性心髒病、唇裂、腭裂等，以上在宮内都可以提示18-三體綜合征。
NTD-神經管畸形
神經管畸形，别稱神經管缺陷，是一種嚴重的畸形疾病。神經管畸形的主要臨床症狀為無腦兒、腦脊髓膜膨出、脊柱裂或隐形脊柱裂、腦膨出、唇裂及腭裂等。
所以，唐氏篩查也叫血清學産前篩查，是通過檢測孕媽媽血清中甲胎蛋白（AFP）、絨毛促性腺激素（HCG）和妊娠相關血漿蛋白A（PAPP-A）等的濃度，結合孕媽媽年齡、體重、孕周等方面綜合判斷胎兒患先天愚型、神經管缺陷的風險指數，并以胎兒患先天愚型的幾率表現出來。
無創DNA産前篩查技術
是通過采集12-26周的孕産婦靜脈血，提取胎兒遊離DNA，采用高通量測序技術，結合生物信息分析，得出胎兒患染色體異常的風險。對于高風險孕婦仍需要接受羊水、臍血或絨毛穿刺手術确診。
孕15-20周，孕媽媽就可空腹靜脈血抽血化驗，它的優點是安全、便捷，是針對低風險人群篩查的主要方法，唐氏篩查的檢出率為60-70%。
溫馨提示
準媽媽們可按時到所在社區醫院領取免費服務券。鹹陽市中心醫院為秦都區、渭城區及西鹹新區的孕媽們提供免費的篩查。
,更多精彩资讯请关注tft每日頭條，我们将持续为您更新最新资讯!
zpostcode 
Recruit 
weather 
mreligion 
Yellowpages 
sport 
constellation 
shopping 
name 
game 
directory 
literature 
Word 
tour 
furnish 
Lottery 
tftnews 
lyrics 
News 
digital 
car 
dir 
Edu 
Finance 
