我們知道，這所謂的多趾就是為畸形。而這種情況，一般還分為先天性和後天形成的。因為有些是家族遺傳。而有些着受外界影響改變的。而不論是哪一種，相信這 足趾多趾畸形還是會令患者的生活帶來不便，甚至可能遭受鄙視的目光。所以，我們就得及時的治療。那麼， 這 足趾多趾畸形怎麼辦好呢？小編馬上為您介紹！
偶有多趾與并趾畸形合并存在，這種畸形的矯形手術更為複雜，例如切除邊緣的多趾，利用多餘的皮膚覆蓋局部，即Bikhautcloquet手術。 在軸前型多趾中，通常切除拇趾最内側多趾。如需要防止遺留拇内翻，可将切除後的拇趾關節囊進行仔細修補，用克氏針固定4-6周。軸後型多趾的切除在下面進行描述。
足趾多趾畸形的治療：
多趾切除術
手術方法：在準備切除的多趾基底作一個橢圓形或球拍形皮膚切口，切開
皮膚及筋膜，将趾肌腱盡量向遠端牽拉并将其切斷。橫行切開跖趾關節囊，分離趾骨，解脫跖趾關節。用骨刀或骨剪将與多趾形成關節面的跖骨頭突出部分銳性切除。如果X線片上顯示有多餘跖骨，則在切口的近端向足外側或足背延長切口，将跖骨切除。
多趾症在先天性足趾異常中最為常見，也有家族與遺傳史，其總的發病率在存活新生兒中占0.2%。多趾通常發生于姆趾内側或小趾外側，其類型較多。大體分為三類：
1、多趾骨型：在正常的趾骨上出現兩個趾骨或趾骨分支。
2、多生趾型：多趾如同正常趾，内有一節或多節趾骨，此類型較為常見。
3、軟組織型：多趾僅為單純軟組織，甚至小如一皮贅，附着于正常足趾，内無骨骼，關節及肌鍵等組織。
多趾畸形的臨床表現主要為穿鞋不适，常常因此而影響足的功能。其治療可采取手術将多餘趾截除。由于多趾類型較多，手術方式應有區别，不能單獨理解為一種簡單的截趾術。因此，對于每個患兒均需要術前行X線拍片的常規檢查，以認清骨骼間的聯系，為手術指明方向。
X線拍片顯示伴有短縮的多趾，往往可發現其同時并有踢趾内翻，手術須同時行姆外展肌的延長和内狀肌的重疊術，以糾正姆内翻畸形，有的學者甚而提出，稍複雜的多趾手術應在1 -2歲以後進行，以使骨、關節及鄰近組織變的更為明顯，有利手術的正确實施。
足趾多趾畸形的相關應對措施，小編可是為您介紹了喲。您還滿意嗎？在此，小逼要提醒您的是，如果患者的您的小孩的話，最好在出生之後就咨詢醫師做手術切除。這樣對孩子以後的生活也有保障。而具體做手術的時間您也要好好把握，最好還是詢問專業的醫師！
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